公开(公告)号：KR1020110112374A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：KR1020117017042

申请日：2009-12-22

Applicant: 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니

Inventor： 헤론,노만 ,  귀드리,마크,에이. ,  로스토프체프,브세볼로드 ,  가오,웨이잉 ,  왕,잉 ,  쉔,율롱 ,  멜로,제프리,에이.

IPC: C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  C12N15/52 ,  A01H5/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D201/00 ,  C07D471/16 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5024 ,  H01L51/5052 ,  H01L51/5072 ,  H01L2251/5384 ,  Y02E10/549

Abstract: 애노드, 정공 주입 층, 광활성 층, 전자 수송 층, 및 캐소드를 갖는 유기 전자 소자가 제공된다. 광활성 층 및 전자 수송 층 중의 적어도 하나는 화학식 I을 갖는 화합물을 포함한다:

여기서,
R
1 은 동일하거나 상이하며, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 나프틸페닐, 트라이페닐아미노, 또는 카바졸일페닐일 수 있고;
하기 조건 중의 하나를 만족한다:
(i) R
2 = R
3 이고, H, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 나프틸페닐, 아릴안트라센일, 페난트릴, 트라이페닐아미노, 또는 카바졸일페닐이거나;
(ii) R
2 가 H 또는 페닐이고;
R
3 이 페닐, 바이페닐, 나프틸, 나프틸페닐, 아릴안트라센일, 페난트릴, 트라이페닐아미노, 및 카바졸일페닐이며;
2개의 R
1 이 모두 페닐인 경우, R
2 및 R
3 은 2-나프틸, 나프틸페닐, 아릴안트라센일, 9-페난트릴, 트라이페닐아미노, 또는 m-카바졸일페닐일 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130143034A

公开(公告)日：2013-12-30

申请号：KR1020137009572

申请日：2011-09-14

Applicant: 닛토덴코 가부시키가이샤

Inventor： 식,데이빗,티. ,  칸,사자두르,라만 ,  모치즈키,아마네

IPC: C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0077 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5048 ,  H01L51/5092 ,  C07D201/00 ,  H01L51/5016

Abstract: Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6′-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3′-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H-carbazole, and 6,6′-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3′-bipyridine.

公开(公告)号：KR1020140060487A

公开(公告)日：2014-05-20

申请号：KR1020147000901

申请日：2012-03-26

Applicant: 미리안트 코포레이션

Inventor： 투르크,브라이언 ,  맹,마이클

IPC: C08K5/10 ,  C08L101/00 ,  C08J3/02 ,  C07C69/04 ,  C07D201/00 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00

CPC classification number: C09D7/20 ,  C07C69/40 ,  C08K5/11 ,  C09D5/00 ,  C09D7/63 ,  C09D11/00 ,  C09D125/06 ,  C09D125/14 ,  C09D131/04 ,  C09D133/08 ,  C09D163/00 ,  C09D167/00 ,  G03G9/0804 ,  C08K5/10 ,  C07C69/04 ,  C07D201/00 ,  C08J3/02 ,  C08L101/00 ,  C09D201/00

Abstract: 조성물은 바인더; 하기 화학식 1의 일반식을 갖는 생기반(biobased) 응집제; 및 용매를 포함할 수 있으며, 하기 일반식에서, Z는 C
1 -C
10 이며, X는 -H이고 Y는 =O이거나, X는 =O이고 Y는 -H 또는 -CH
3 이며, 그리고 R1 및 R2는 독립적으로 선택가능하고 C
1 -C
12 또는 그의 유도체를 포함한다. 조성물은 페인트, 코팅, 접착제, 잉크, 토너, 밀봉제, 착색제, 글레이즈, 카펫 안감, 또는 프라이머와 같은 제품에서 사용될 수 있다.
[화학식 1]

公开(公告)号：KR1020150118158A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：KR1020157022467

申请日：2014-02-20

Applicant: 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션

Inventor： 브로쿠니어,린다,엘. ,  첸,헬렌 ,  코바니언,해리,알. ,  클레멘츠,매튜,제이. ,  크레스포,알레한드로 ,  데몽,듀안,이. ,  구오,얀 ,  하그만,윌리엄,케이. ,  마르칸토니오,카렌,엠. ,  밀러,마이클 ,  피오,바바라 ,  플러머,크리스토퍼,더블유. ,  샤오,동

IPC: C07D311/28 ,  C07D319/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/353

CPC classification number: C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/416 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07D201/00 ,  C07D311/04 ,  C07D311/28 ,  C07D319/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052

Abstract: 하기구조화학식 I의신규화합물및 그의제약상허용되는염은 G-단백질커플링된수용체 40 (GPR40)의효능제이고, G-단백질-커플링된수용체 40에의해매개되는질환의치료, 예방및 억제에유용할수 있다. 본발명의화합물은제2형당뇨병, 및비만및 지질장애, 예컨대혼합형또는당뇨병성이상지혈증, 고지혈증, 고콜레스테롤혈증및 고트리글리세리드혈증을비롯한, 상기질환과종종연관되는상태의치료에유용할수 있다.

公开(公告)号：WO2014098054A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/JP2013/083686

申请日：2013-12-17

Applicant: 国立大学法人佐賀大学 ,  国立大学法人熊本大学

Inventor： 木村　晋也 ,  岡田　誠治

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D201/00

Abstract: 　本発明は、新たな作用機序を有する抗ウイルス剤、特に抗ＨＩＶ剤を提供することを課題とし、一般式（Ｉ）で表される化合物、又はその薬学的に許容される塩を有効成分として含有する抗ウイルス剤であって、ＨＩＶに対する増殖阻害作用、細胞膜の流動性低下作用、細胞膜融合阻害作用等を有する薬剤を提供する。（式中、各記号の定義は明細書中に記載の通りである。）

Abstract translation: 本发明涉及提供抗病毒剂，特别是具有新功能机理的抗HIV剂的问题。 本发明提供一种药物，其为包含通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的抗病毒剂，所述药物具有增殖抑制作用，细胞膜流动性降低作用，细胞膜融合抑制 效果等。 在通式（I）中，每个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：WO2012071451A3

公开(公告)日：2014-04-10

申请号：PCT/US2011061916

申请日：2011-11-22

Applicant: AMICUS THERAPEUTICS INC ,  DO HUNG V

Inventor： DO HUNG V

IPC: C12N9/26 ,  C12N5/07 ,  C12N9/42

CPC classification number: C12P21/02 ,  C07D201/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/22 ,  C12Y302/01054

Abstract: The present invention provides methods for improving the production of recombinant proteins through the use of pharmacological chaperones for the recombinant proteins. As exemplified by the present invention, the binding of a pharmacological chaperone to a recombinant protein expressed by a cell can stabilize the protein and increase export of the protein out of the cell's endoplasmic reticulum, and increase secretion of the protein by the cell.

Abstract translation: 本发明提供了通过使用用于重组蛋白的药理学伴侣来改善重组蛋白质生产的方法。 如本发明所示，药物伴侣与由细胞表达的重组蛋白的结合可稳定蛋白质并增加蛋白质从细胞内质网中的输出，并增加细胞分泌蛋白质。

公开(公告)号：WO2012071451A2

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：PCT/US2011/061916

申请日：2011-11-22

Applicant: AMICUS THERAPEUTICS, INC. ,  DO, Hung, V.

Inventor： DO, Hung, V.

IPC: C12N9/26 ,  C12N9/42

CPC classification number: C12P21/02 ,  C07D201/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/22 ,  C12Y302/01054

Abstract: The present invention provides methods for improving the production of recombinant proteins through the use of pharmacological chaperones for the recombinant proteins. As exemplified by the present invention, the binding of a pharmacological chaperone to a recombinant protein expressed by a cell can stabilize the protein and increase export of the protein out of the cell's endoplasmic reticulum, and increase secretion of the protein by the cell.

Abstract translation: 本发明提供了通过使用用于重组蛋白的药理学伴侣来改善重组蛋白质生产的方法。 如本发明所示，药物伴侣与由细胞表达的重组蛋白的结合可稳定蛋白质并增加蛋白质从细胞内质网中的输出，并增加细胞分泌蛋白质。

公开(公告)号：WO2008103366A3

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：PCT/US2008002202

申请日：2008-02-20

Applicant: UNIV MICHIGAN STATE ,  FROST JOHN W

Inventor： FROST JOHN W

IPC: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: Catalytic processes for preparing caprolactam, pipecolinic acid, and their derivatives, from lysine or alpha-amino-epsilon-caprolactam starting materials, and products produced thereby. A process for preparing caprolactam or a derivative thereof, the process comprising contacting a reactant comprising lysine or alpha aminocaprolactam with a catalyst and a gas comprising hydrogen gas, in the presence of a solvent. The catalyst may be provided on a support material, such as a transition metal.

Abstract translation: 从赖氨酸或α-氨基-ε-己内酰胺起始原料制备己内酰胺，哌可啶酸及其衍生物的催化方法，以及由此产生的产物。 一种制备己内酰胺或其衍生物的方法，该方法包括在溶剂存在下使包含赖氨酸或α-氨基己内酰胺的反应物与催化剂和包含氢气的气体接触。 催化剂可以设置在载体材料如过渡金属上。

公开(公告)号：WO2014152543A2

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2014/027458

申请日：2014-03-14

Applicant: HENKEL IP & HOLDING GMBH ,  LIU, Puwei

Inventor： LIU, Puwei ,  XIE, Donghang ,  BARRIAU, Emilie ,  KONG, Shengqian

CPC classification number: C09D167/00 ,  C07D201/00 ,  C07D305/06 ,  C07D307/89 ,  C07D407/12 ,  C07D493/04 ,  C08G59/20 ,  C08G63/42 ,  C09J167/00

Abstract: Oxetane-containing compounds, and compositions of oxetane-containing compounds together with carboxylic acids, latent carboxylic acids, and/or compounds having carboxylic acid and latent carboxylic acid functionality are provided. The oxetane-containing compounds and compositions thereof are useful as adhesives, sealants and encapsulants, particularly for components, and in the assembly, of LED devices.

Abstract translation: 提供含有氧杂环丁烷的化合物，以及含有氧杂环丁烷的化合物与羧酸，潜在羧酸和/或具有羧酸和潜在羧酸官能团的化合物的组合物。 含氧杂环丁烷的化合物及其组合物可用作LED装置的粘合剂，密封剂和密封剂，特别是用于组件，以及组装中。

公开(公告)号：WO2010138608A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：PCT/US2010/036225

申请日：2010-05-26

Applicant: AMICUS THERAPEUTICS, INC. ,  DO, Hung, V.

Inventor： DO, Hung, V.

IPC: C07H17/02 ,  C07H15/00 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07D201/00 ,  C12N9/2402 ,  C12N9/96 ,  C12P21/02

Abstract: The present invention provides methods for improving the production of recombinant proteins through the use of pharmacological chaperones for the recombinant proteins. As exemplified by the present invention, the binding of a pharmacological chaperone to a recombinant protein expressed by a cell can stabilize the protein and increase export of the protein out of the cell's endoplasmic reticulum, and increase secretion of the protein by the cell.

Abstract translation: 本发明提供了通过使用用于重组蛋白的药理学伴侣来改善重组蛋白质生产的方法。 如本发明所示，药物伴侣与由细胞表达的重组蛋白的结合可稳定蛋白质并增加蛋白质从细胞内质网中的输出，并增加细胞分泌蛋白质。