公开(公告)号：CN110560180B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN201910869115.7

申请日：2019-09-16

Applicant: 德蓝水技术股份有限公司

Inventor： 余莉 ,  祖拜代·图尔荪麦麦提 ,  马媛媛 ,  郭超

IPC: B01J41/09 ,  C08F265/04 ,  C08F214/26

Abstract: 本发明公开了一种聚四氟乙烯基均相阴离子交换膜及其制备方法，其原料按重量比份包括：四氟乙烯80‑100份、超疏水性含氟共聚物5‑20份、增塑剂10‑25份、活化剂1‑2份、交联剂0.8‑2份、引发剂0.5‑0.8份和水余量，本发明涉及膜材料技术领域。该聚四氟乙烯基均相阴离子交换膜及其制备方法，聚四氟乙烯乳液配制方法简单可控，制备的聚四氟乙烯基均相阴离子交换膜具有超高疏水性，能够有效降低水渗透率，提高电渗析分离盐的效率，制备的聚四氟乙烯基均相阴离子交换膜能在酸环境中长期稳定运行，制备的聚四氟乙烯基阴离子交换膜，每天运行6h，连续运行六个月，NaCl的脱盐率达到99.8％以上，出水可满足要求。

公开(公告)号：CN113413926A

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN202110608898.0

申请日：2021-06-01

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 姚宇洋 ,  沈江南 ,  阮慧敏 ,  廖俊斌 ,  陈权

IPC: B01J41/09

Abstract: 本发明公开了一种抗菌性阴离子交换膜的制备方法，按照以下步骤进行：步骤1：取BPPO溶解于NMP得到均相溶液；步骤2：将硫酸庆大霉素进行纯化得纯净庆大霉素；向步骤1所得的均相溶液中加入纯净庆大霉素进行共混，得到均相铸膜液；步骤3：将步骤2的均相铸膜液进行抽滤，在室温条件下加入三甲胺，充分季铵化反应后，放入真空干燥箱进行脱泡；步骤4：步骤3所得的均相铸膜液倾倒在玻璃模具上，得到流延膜，然后立即放入真空干燥箱常温真空脱气，再真空干燥，再使膜在去离子水中与玻璃模具自然脱离；步骤5：将步骤4得到的膜洗涤得到抗菌性阴离子交换膜。本发明所制得的阴离子交换膜具有较高的离子容量、抗菌性并且有良好的持久性。

公开(公告)号：CN106232231B

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN201580020259.5

申请日：2015-04-15

Applicant: 3M创新有限公司

Inventor： 克劳斯·辛策 ,  埃贡·奥伯迈尔 ,  阿尔内·塔勒

IPC: B01J41/09 ,  C08J5/20

Abstract: 本文描述了一种用于通过如下方式从阴离子交换树脂回收包含醚的支链氟化乳化剂的方法：(1)使所述阴离子交换树脂与回收流体接触以形成洗出液，所述回收流体包含铵盐、水和水混溶性溶剂，其中所述氟化乳化剂具有下式：[Rf‑(O‑R’f)n‑O‑CF(CF3)‑C(O)O‑]iM+i；以及(2)将所述阴离子交换树脂与所述洗出液分离。

公开(公告)号：CN110407820A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910760295.5

申请日：2019-08-16

Applicant: 韩山师范学院

Inventor： 陈春明

IPC: C07D405/06 ,  B01J41/09

Abstract: 本发明公开了一种氢氧化1-(2,3-环氧丙基)-3-甲基哌啶功能性离子液体、制备方法和用途，一种氢氧化1-(2,3-环氧丙基)-3-甲基哌啶功能性离子液体，结构如(I)所示；一种氢氧化1-(2,3-环氧丙基)-3-甲基哌啶功能性离子液体的制备方法，包括步骤：S1.N-甲基哌啶与浓盐酸反应生成哌啶盐酸盐；S2.将哌啶盐酸盐与环氧氯丙烷在酸性或碱性条件下反应生成氯化1-(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基哌啶；S3.将氯化1-(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基哌啶与碱反应生成氢氧化1-(2,3-环氧丙基)-3-甲基哌啶。本发明的功能性离子液体可用于与其它化学物质反应制备阴离子交换膜，制备的阴离子膜具有高的离子交换容量、高电导率、耐碱性强的特点；该离子液体的制备方法简单快捷。

公开(公告)号：CN104619416B

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CN201380047129.1

申请日：2013-09-11

Applicant: 戴安公司

Inventor： C·A·波尔

IPC: B01J41/09 ,  B01J41/13 ,  B01D15/02 ,  B01J20/288 ,  B01J20/32

CPC classification number: B01J41/20 ,  B01D15/363 ,  B01J20/288 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3289 ,  B01J41/09

Abstract: 用缩水甘油处理含有羟基的阴离子交换材料实质上改变了该阴离子交换材料的选择性，该羟基包含处于氢氧化物形式的在相对于季中心的β位置上的部分。此外，按交替顺序首先进行含氢氧化物的溶液的处理以使该阴离子交换材料处于氢氧化物形式，随后用缩水甘油进行处理的顺序处理以可预测的方式逐渐改变了选择性，从而允许容易地操纵选择性。用这种化学过程可实现的选择性所特有的是颠倒硫酸根和碳酸根的洗脱顺序的能力。对于所有其他已知系统，碳酸根在硫酸根之前洗脱并且有时损害对硫酸根进行定量的能力。通过缩水甘油处理，碳酸根可以在硫酸根之后被去除，这消除了对于含有显著多于硫酸根的碳酸根的样品的干扰问题。这种修改对于用氢氧化物洗脱剂系统工作的柱以及用碳酸根洗脱剂系统工作的柱是有用的。

公开(公告)号：JP2021508041A

公开(公告)日：2021-02-25

申请号：JP2020532560

申请日：2018-12-14

Applicant: エレクトリシテ ド フランス

Inventor： ブルジョワ,クリストフ ,  リオリー,エステール

IPC: C02F1/42 ,  B01J39/16 ,  B01J39/20 ,  B01J41/09 ,  B01J41/14 ,  B01J47/012 ,  B01J49/53 ,  B01J49/57 ,  G01N30/02 ,  G01N21/31 ,  G21D1/00

Abstract: 本発明は、n個のユニットからなる熱発電所の復水器おいて原水の漏れを引き起こすユニットを識別する方法に関する。

公开(公告)号：AU2018101905A4

公开(公告)日：2019-01-17

申请号：AU2018101905

申请日：2018-12-02

Applicant: CHENGDU SI BO LI TECHNOLOGY CO LTD

Inventor： LIAO RUER

IPC: B01J41/09 ,  B01J41/12 ,  C08F212/08 ,  C08F212/36

Abstract: Amino type anion exchange resin production plant Abstract 5 Amino type anion exchange resin production plant, including: reactor (DI01), filter (M101), dryer (L101), amination kettle (D102), centrifuge (L102), dryer (L103), dilution tank (D103), centrifuge (L104); among them, filter (MIO) is connected respectively to reactor (DI01) and dryer (LIO), centrifuge (L102) is connected respectively to amination kettle (D102) and dryer (L103); among them, nominal 10 volume of reactor (DI01) is 500-560 L, inner pot diameter of reactor (DI01) is 800-850 mm. Figure 1 0)- a -LI p ~v. a [ ~ o ~ = .= 1; ~a. 4) I C t .Sri I "1 I(0) ~I I - 4)! Ut ~ 4 - 4' V -~ = t -St - 0) - .- ~ z ~ - - ~ I V ~ Ci C C) = I Figure

公开(公告)号：GB1407671A

公开(公告)日：1975-09-24

申请号：GB1445673

申请日：1973-03-26

Applicant: MERCK PATENT GMBH

IPC: B01J39/16 ,  B01J39/17 ,  B01J41/08 ,  B01J41/09 ,  C01B33/18

Abstract: 1407671 Silica based ion exchangers MERCK PATENT GmbH 26 March 1973 [27 May 1972] 14456/73 Heading C1A SiO 2 is treated, e.g. at 200-300‹ C., with benzyl trichlorosilane under an inert gas in the absence of solvent, air or moisture to produce silicon dioxide containing benzylchlorosilyl groups; the product is hydrolysed to convert these to benzylhydroxysilyl groups and preferably dried, e.g. at 80-150‹ C., before subsequent treatment to introduce functional groups, e.g. sulphonic acid or aminoalkyl groups, to obtain a product with ion exchange properties. Non- porous SiO 2 , or porous SiO 2 with, for example, average pore diameter >30 Š and possibly on a non-porous substrate may be used. The SiO 2 is advantageously heated under vacuo at 200- 500‹ C. before use, and the treated material may also be dried at up to 400‹ C. under vacuo before hydrolysis. Sulphonic acid groups may be introduced, for example, by using chlorosulphonic acid suspended in CHCl 3 or CCl 4 ; anion exchange groups may be introduced by haloalkylation, e.g. with chloromethyl ether and a catalyst (e.g. SnCl 4 or ZnCl 2 ), followed by reaction with ammonia or an amine, e.g. mono-, di- or tri-methylamines or ethylamines or dimethylaminoethanol. Both anion and cation exchange materials can be regenerated in the usual way.

公开(公告)号：SE376756B

公开(公告)日：1975-06-09

申请号：SE7307410

申请日：1973-05-25

Applicant: MERCK PATENT GMBH

Inventor： UNGER K ,  BERG K

IPC: B01J39/16 ,  B01J39/17 ,  B01J41/08 ,  B01J41/09 ,  C01B33/12

Abstract: An improved process for the production of silicon dioxide ion exchangers, which comprises the step of reacting silicon dioxide with benzyltrichlorosilane, in the absence of solvent and air, followed by hydrolysis, to produce a benzylated silicon dioxide whose benzyl groups can then be substituted with ion exchange reactive groups in a conventional manner.

公开(公告)号：JPS58157766A

公开(公告)日：1983-09-19

申请号：JP2785083

申请日：1983-02-23

Applicant: BAYER AG

Inventor： HAINRITSUHI KURIMU ,  HANSUUYOZEFU BUISHIYU ,  PEETAA MIHIYAERU RANGE ,  RAINHORUTO KURITSUPAA

IPC: B01J41/00 ,  B01J41/08 ,  B01J41/09 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D209/48 ,  C07D233/32 ,  C07D233/74 ,  C07D263/22 ,  C08F26/00 ,  C08F26/06