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公开(公告)号:CN101665434B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200910307026.X
申请日:2009-09-15
Applicant: 天津大学
IPC: C07C201/02 , C07C201/04 , C07C203/04 , C07C203/06
Abstract: 本发明公开了一种硝酸酯的安全分离提纯方法,包括将硝酸酯的有机溶液以蒸馏方式蒸出有机溶剂的步骤,蒸馏时,在所述硝酸酯的有机溶液中加入蒸馏水,所述有机溶剂能与水形成共沸,将蒸馏水与有机溶剂形成的共沸物蒸馏出去,收集馏出物,有机溶剂完全蒸馏出去后,得到的釜液静置后分为液液两相,下层硝酸酯产品相被水相所覆盖。本发明提供的硝酸酯的安全分离提纯方法与常减压直接蒸馏方式脱除硝酸酯中有机溶剂的方法相比,操作简单,过程安全、清洁,产品纯度和收率高,溶剂回收率高。使得到的硝酸酯处于水的安全保护下,避免发生危险,并且可以长久存放。
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公开(公告)号:CN102351811A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110213512.2
申请日:2011-07-28
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D295/088 , C07D249/08 , C07C203/04 , C07C201/02 , A61K31/5377 , A61K31/4196 , A61K31/215 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是以一枝蒿酮酸和1,ω-二溴代烃为原料合成ω-溴烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物1a-1g,然后再以衍生物1a-1g为原料,乙腈为溶剂,在无水碳酸钾的作用下,与吗啡啉反应后得到ω-吗啡啉基-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物2a-2g;与1,2,4-三氮唑反应后得到ω-三氮唑基-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物3a-3g;与硝酸银反应后得到ω-硝基氧基-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物4a-4g。本发明所述的一枝蒿酮酸酯类衍生物进行了初步的体外抗甲(H3N2,H1N1)型和乙型流感病毒活性测试,其结果表明,具有较好的抑制作用,本发明所述方法反应条件温和,实验步骤简捷。
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公开(公告)号:CN101462962A
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200710159036.4
申请日:2007-12-19
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明涉及硝酸异辛酯的合成,具体地说是一种硝酸异辛酯的合成方法及微通道反应器,以异辛醇为原料、硝酸和硫酸的混合酸为硝化剂,常温常压下连续泵入微通道反应器中进行直接酯化。该工艺无需催化剂和溶剂,完全利用微通道所具有的高效传热传质能力以及易于直接放大的特征,采用单通道和多通道两种微反应器;微反应器内的液时空速为3000~10000h-1,异辛醇单程转化率高于99%,硝酸异辛酯收率高于98%。该工艺具有较高操作安全性及较高选择性,可实现反应过程的近等温操作。反应器体积小,易于集成和放大,空时产率高,对强化和保障硝酸异辛酯的安全生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN1922127A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200580005057.X
申请日:2005-02-15
Applicant: 诺贝尔炸药及系统技术有限责任公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/06
CPC classification number: C07C201/02 , B01J19/0093 , B01J2219/00822 , B01J2219/00824 , B01J2219/00826 , B01J2219/00831 , B01J2219/0086 , B01J2219/00889 , C07C203/06
Abstract: 本发明涉及制备液态硝酸酯如硝化甘油的方法,方法中用硝化酸酯化醇,该反应在一个或多个微型反应器中进行。
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公开(公告)号:CN1191228C
公开(公告)日:2005-03-02
申请号:CN00805180.1
申请日:2000-01-18
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07C69/90 , C07D209/28
CPC classification number: C07C69/86 , C07C201/02 , C07D209/28 , C07C203/04
Abstract: 本发明描述了一种合成阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的方法。
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公开(公告)号:CN118767852B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411245540.6
申请日:2024-09-06
Applicant: 上海友豪科技股份有限公司
Inventor: 袁文平
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07C201/02 , C07C203/04 , C10L1/23 , C10L10/12
Abstract: 本发明属于柴油改进剂生产技术领域,尤其是涉及一种柴油十六烷值改进剂的生产设备及其制备方法,包括釜体和设置在釜体内部的进料腔和反应腔,所述进料腔位于反应腔的上方,还包括:进料单元,进料单元设置在所述进料腔的顶部;循环输液单元设置在所述釜体的底部,且循环输液单元的吸入端分别与进料腔和反应腔相连通。本发明可以确保硝酸异辛酯改进剂制备时各原料能够均匀混合,提高转化率和硝酸异辛酯的纯度,减少原料浪费,且进料速度快,维护方便,传质方便,利于温度均衡,同时,能够在确保硝酸异辛酯反应完全的情况下,尽可能的减少时间浪费。
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公开(公告)号:CN114364655B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202080063694.7
申请日:2020-09-02
Applicant: 巴斯夫农业公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/42 , C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明涉及一种制备硝酸α‑甲基‑[4‑(硝基)‑2‑(三氟甲基)]‑苄酯的方法,并涉及硝酸α‑甲基‑[4‑(硝基)‑2‑(三氟甲基)]‑苄酯。
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公开(公告)号:CN118812365A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410878649.7
申请日:2024-07-02
Applicant: 东营市海科瑞林化工有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明公开了一种硝酸异辛酯的合成方法,具体包括以下步骤:(1)将硝酸与硫酸进行混合,得到混酸溶液;(2)将稳定剂和异辛醇加入混酸溶液中,在低温循环冷却液条件下保持体系温度进行反应,得到反应产物;(3)将反应产物静止分层,萃取后与有机相混合,洗涤,常减压蒸馏,即得。本发明在不同原料配比条件下,通过加入稳定剂以及低温循环冷却系统等方法,组合成适宜方法,得到了较高的产品纯度和收率。
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公开(公告)号:CN118767852A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411245540.6
申请日:2024-09-06
Applicant: 上海友豪科技股份有限公司
Inventor: 袁文平
IPC: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07C201/02 , C07C203/04 , C10L1/23 , C10L10/12
Abstract: 本发明属于柴油改进剂生产技术领域,尤其是涉及一种柴油十六烷值改进剂的生产设备及其制备方法,包括釜体和设置在釜体内部的进料腔和反应腔,所述进料腔位于反应腔的上方,还包括:进料单元,进料单元设置在所述进料腔的顶部;循环输液单元设置在所述釜体的底部,且循环输液单元的吸入端分别与进料腔和反应腔相连通。本发明可以确保硝酸异辛酯改进剂制备时各原料能够均匀混合,提高转化率和硝酸异辛酯的纯度,减少原料浪费,且进料速度快,维护方便,传质方便,利于温度均衡,同时,能够在确保硝酸异辛酯反应完全的情况下,尽可能的减少时间浪费。
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公开(公告)号:CN117800845A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311793556.6
申请日:2023-12-25
Applicant: 广州楷石医药有限公司 , 广州楷石生物科技有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07C203/08 , C07D271/08 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P19/10 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61K31/222 , A61K31/215 , A61K31/23 , A61K31/4245
Abstract: 本发明提出了一种羟基取代曲前列尼尔衍生物、合成方法及其应用,属于药物技术领域。该化合物是含有曲前列尼尔和一氧化氮供体的偶联化合物,如下所示。本发明羟基取代曲前列尼尔衍生物是一类曲前列尼尔和NO供体结合药物,解决了曲前列尼尔疗效较弱及NO给药不便、剂量无法控制等缺陷,并通过两者协同作用提高了药物的有效性和患者的依从性,及药物有效性控制也得到了提高。#imgabs0#
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