公开(公告)号：JP2001342110A

公开(公告)日：2001-12-11

申请号：JP2000165590

申请日：2000-06-02

Applicant: EZAKI GLICO CO ,  PENTAPHARM JAPAN KK

Inventor： KURIKI TAKASHI ,  NISHIMURA TAKAHISA ,  NAKAE TAKASHI ,  NAKAYAMA HIROMOTO

IPC: A61K8/00 ,  A61K8/19 ,  A61K8/23 ,  A61K8/30 ,  A61K8/33 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K8/36 ,  A61K8/362 ,  A61K8/365 ,  A61K8/368 ,  A61K8/40 ,  A61K8/41 ,  A61K8/42 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/60 ,  A61K8/64 ,  A61K8/67 ,  A61K8/68 ,  A61K8/72 ,  A61K8/73 ,  A61K8/86 ,  A61K8/96 ,  A61K8/97 ,  A61K8/98 ,  A61K31/198 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/715 ,  A61K36/06 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07D201/00 ,  A61K7/00 ,  A61K7/48

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin care preparation which shows ameliorated bleaching effect or darkening prophylactic effect to the skin and exhibits excellent stability or safety as a cosmetic preparation. SOLUTION: This skin care preparation is obtained by including an adjuvant component, e.g. ascorbic acid/its derivative, a crude drug/its extract, a hydroxycarboxylic acid/its salt, an oil-soluble extract from licorice, an extract from gentian, a phenolic derivative/its slat, an extract from placenta, kojic acid/its derivative, glucosamine/its derivative, azelaic acid/its derivative, retinol/ its derivative, pyridoxine/its derivative, tocopherol/its derivative, chitosan/its cleavage product, a caffeic acid derivative, hydroxycinnamic acid/its derivative, an extract from the family Ammiaceae plants, a mycelium cultured cell/its extract or a plant leaf/its extract, and hydroquinone-α-D-glucose.

公开(公告)号：JP5345986B2

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：JP2010181557

申请日：2010-08-16

Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

Inventor： トルク・チ・ブ ,  デイビッド・ビー・ブルゾゾースキー ,  リタ・フォックス ,  ジョリー・デュエイン・ゴッドフリー・ジュニア ,  ロナルド・エル・ハンソン ,  セルゲイ・ヴェー・コロトゥチン ,  ジョン・エイ・マズロ・ジュニア ,  ラメシュ・エヌ・ペイテル ,  ワン・ジャンジ ,  クォック・ウォン ,  ジュロン・ユ ,  ジェイソン・ジュ ,  デイビッド・アール・マグニン ,  デイビッド・ジェイ・オージェリ ,  ローレンス・ジー・ハマン

IPC: C07D207/22 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  C07C62/06 ,  C07C69/00 ,  C07C69/716 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/277 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D221/02

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52

Abstract: Methods and compounds for production of cycloproyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV are provided.

公开(公告)号：JP4886193B2

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：JP2004559282

申请日：2003-12-04

Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

Inventor： クォック・ウォン ,  ジェイソン・ジュ ,  ジュロン・ユ ,  ジョリー・デュエイン・ゴッドフリー・ジュニア ,  ジョン・エイ・マズロ・ジュニア ,  セルゲイ・ヴェー・コロトゥチン ,  デイビッド・アール・マグニン ,  デイビッド・ジェイ・オージェリ ,  デイビッド・ビー・ブルゾゾースキー ,  トルク・チ・ブ ,  ラメシュ・エヌ・ペイテル ,  リタ・フォックス ,  ローレンス・ジー・ハマン ,  ロナルド・エル・ハンソン ,  ワン・ジャンジ

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  C07C51/373 ,  C07C59/215 ,  C07C62/06 ,  C07C69/00 ,  C07C69/675 ,  C07C69/716 ,  C07C227/08 ,  C07C227/34 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/22 ,  C07D207/277 ,  C07D209/02 ,  C07D221/02 ,  C12P15/00

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52

公开(公告)号：JP4798837B2

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：JP2000345823

申请日：2000-11-13

Applicant: ダイセル化学工業株式会社

Inventor： 達也 中野 ,  淳郎 巽 ,  康敬 石井

IPC: C07D201/02 ,  C07D223/10 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07D201/00

CPC classification number: Y02P20/52

公开(公告)号：JP2006524728A

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：JP2006505453

申请日：2004-03-10

Applicant: チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッドCiba Specialty Chemicals Holding Inc.

Inventor： アダム，ジャン−マリー ,  エックンディー，ヴァディラージ・スブバンナ ,  ダルヴィ，プラモッド・ブイ ,  ティワリ，サンディップ ,  バッシェ，ジャン−ピエール

IPC: C09B23/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q1/00 ,  B41M5/00 ,  B41M5/385 ,  B41M5/39 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/26 ,  C07D207/44 ,  C07D211/46 ,  C07D233/70 ,  C07D233/96 ,  C07D263/42 ,  C07D307/58 ,  C07D315/00 ,  C07D403/06 ,  C08K5/00 ,  C08L101/00 ,  C09B23/01 ,  C09B23/04 ,  C09B23/10 ,  C09B55/00 ,  C09D5/03 ,  C09D7/00 ,  C09D7/12 ,  C09D11/00 ,  C09D201/00 ,  G02B5/20 ,  G02B5/22 ,  G03F7/004 ,  G03G9/09

CPC classification number: C07D211/46 ,  C09B23/0091 ,  C09B23/04 ,  C09B23/102 ,  C09B55/009 ,  C09D7/41

Abstract: 式（１）〔式中、Ｒ
１ は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、カルボキシ、カルボン酸エステル、スルホ、スルホン酸エステル、カルボン酸アミド、スルホン酸アミド、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ又はアリールチオであり、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−又は−Ｎ（アルキル）−であり、Ｙは、水素又はカルボン酸エステルであり、Ｚは、＝Ｃ−又は＝Ｎ−であり、Ｔは、＝Ｃ−又は＝Ｎ−であり、Ｒ
２ は、水素、アルキル又はＣＮであり、ｎは、０又は１であり、Ｚが＝Ｎ−である場合、ｎは０であり、ｍは、０又は１であり、Ｔが＝Ｎ−である場合、ｍは０であり、Ａは、置換されていないか、又はヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、アシルアミノ、カルボン酸エステル、スルホン酸エステル、カルボン酸アミド、スルホン酸アミド、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ又はフェニルで置換されている複素環式又は直鎖状又は重縮合芳香族基であるか、或はＡは、Ｔ及びＲ
２ と一緒に脂環式環又は複素環を形成することができる〕で示される化合物、それらの製法及び着色されたプラスチック又はポリマー性着色粒子の製造におけるそれらの使用。

公开(公告)号：JP2002502843A

公开(公告)日：2002-01-29

申请号：JP2000530499

申请日：1999-02-05

IPC: A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D201/00 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

公开(公告)号：JPS5640661A

公开(公告)日：1981-04-16

申请号：JP12071980

申请日：1980-09-02

Applicant: BAYER AG

Inventor： OTSUTOO SHIYARUNAA ,  JIIKUFURIITO EEKERU ,  KARURUUHAINTSU SHIYUNDEHIYUTSU

IPC: C07C317/44 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C317/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/14 ,  C07D201/00

公开(公告)号：US20230272381A1

公开(公告)日：2023-08-31

申请号：US17796086

申请日：2021-01-29

Applicant: National University Corporation Tokai National Higher Education and Research System

Inventor： Hiroyuki ASANUMA ,  Yukiko KAMIYA ,  Fuminori SATO ,  Keiji MURAYAMA ,  Junya YOKOYAMA

IPC: C12N15/113 ,  C07D201/00 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07D201/00 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/65616

Abstract: An object is to provide a technique that can enhance the binding properties of a single-stranded polynucleotide comprising a palindromic structure comprising an acyclic polynucleotide structural unit to target polynucleotides, such as miRNA, while suppressing self-duplex formation of the single-stranded polynucleotide. This object is achieved by a single-stranded polynucleotide comprising a palindromic structure comprising an acyclic polynucleotide structural unit, wherein adenine in the palindromic structure is replaced by diaminopurine, and thymine at a position complementary to the adenine is replaced by a thiouracil derivative.

公开(公告)号：US11111225B2

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：US16463037

申请日：2017-11-16

Applicant: DIC Corporation

Inventor： Shinya Yamamoto ,  Masanori Miyamoto ,  Tomoyuki Imada

IPC: C07D303/23 ,  C07C43/225 ,  C07C49/83 ,  C07C69/653 ,  C07C69/712 ,  C07C323/16 ,  C07D305/06 ,  C08L33/10 ,  C07F9/38 ,  C07C43/23 ,  C07C327/06 ,  C07F9/12 ,  C07C323/12 ,  C07C59/66 ,  C07F9/09 ,  C07F7/04 ,  B29C33/60 ,  C07D303/34 ,  C07F1/00 ,  H01L21/027 ,  C07D201/00 ,  C07D209/48

Abstract: A compound useful as a release agent, and a release agent, a curable composition, and a nanoimprint lithography resin material each containing the compound are provided. More specifically, a calixarene compound with a molecular structure represented by the following structural formula (1) and a composition containing the calixarene compound are provided. wherein R1 denotes a structural moiety with a perfluoroalkyl group, R2 denotes a hydrogen atom, a polar group, a polymerizable group, or a structural moiety with a polar group or a polymerizable group, R3 denotes a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group that may have a substituent, or an aryl group that may have a substituent, n denotes an integer in the range of 2 to 10, and * denotes a bonding point with an aromatic ring.

公开(公告)号：US10668079B2

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：US16093685

申请日：2016-11-02

Applicant: XIANGBEI WELMAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  GUANGZHOU WELMAN NEW DRUG R&D CO., LTD. ,  NANJING KANGFUSHUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Inventor： Mingjie Sun

IPC: A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  A61K31/43 ,  A61K9/00 ,  A61K9/19 ,  A61K9/14 ,  C07D201/00 ,  A61K9/08

Abstract: The present disclosure provides a composition consisting of ceftriaxone sodium and sulbactam sodium, a pharmaceutical formulation comprising the same and the application thereof. The composition is characterized by having an X-ray powder diffraction pattern with peaks at specific angles. The pharmaceutical formulation according to the present disclosure have better antibacterial activity and stability compared with known compositions, and are thus very suitable for the treatment of bacterial infections, especially for the treatment of refractory urogenital system infections caused by Neisseria gonorrhoeae which has drug-resistance to a variety of antibiotics (β-lactams, tetracyclines, macrolides, fluoroquinolones and aminoglycosides).