-
公开(公告)号：CN101142289A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008376.0
申请日：2006-03-14
IPC: C09D17/00 , C09D5/02 , C09D5/29 , C09D7/12 , C09D201/00
CPC classification number: C09D17/001 , C01G23/005 , C01P2004/20 , C01P2004/84 , C09C1/36 , C09C1/3653 , C09C1/3669 , C09D5/22 , C09D17/007 , C09K11/671
Abstract: 本发明涉及完全没有颗粒感，且呈现出非常优异的丝光感的光亮性颜料以及使用该光亮性颜料得到的光亮性涂料。一种光亮性颜料的水性介质分散液，其特征在于，光亮性颜料是用酸处理层状钛酸盐后，再使有机碱性化合物发生作用，使层间剥离而得的薄片状钛酸，且该薄片状钛酸的平均长径为5～30μm，平均厚度为0.5～300nm。
-
公开(公告)号：CN100344635C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510112615.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 广州白云山制药股份有限公司 , 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/34 , B01D9/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定的、高纯度的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯晶体及其制备方法。这种晶型的7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯以相应的X-射线衍射图表征；该晶体的制备方法可以是以7-苯乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯为起始原料，在有机溶剂存在下，与吡啶和/或碘化物反应，反应后采用烷烃类、醚类溶剂或其混合物与醇类的混和溶剂使晶体结晶析出。这种晶体可长时间稳定存在，不易分解，非常利于工业化生产；另外，制备方法易操作，成本低，安全性好。
-
公开(公告)号：CN100337287C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN03817402.2
申请日：2003-07-16
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: H01B1/00 , H01B5/00 , C23C28/04 , C08L101/00 , C08K9/02
CPC classification number: H01B1/08 , C08K9/02 , C23C30/00 , Y10T428/29 , Y10T428/2982 , Y10T428/2991 , Y10T428/2993
Abstract: 一种薄片状导电复合物，其特征在于，它包含一种平均长径为1至100μm和平均厚度为0.01至1.5μm且含有0.3至5重量%的按氧化钾(K2O)计的钾的氧化钛，和在表面上形成的包含含锑氧化锡的第一导电层和在第一导电层上形成的包含氧化锡的第二导电层。
-
公开(公告)号：CN101029117A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710084346.4
申请日：2003-08-08
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C08F297/00 , C08F4/00
CPC classification number: C08F4/00 , C08F293/005
Abstract: 活性自由基聚合物的制造方法及由其制备的活性自由基聚合物，该制造方法的特征在于：使用式(1)所示的活性自由基聚合引发剂和式(2)所示的化合物，聚合乙烯基单体，式中，R1表示C1～C8的烷基、芳基、取代芳基或芳香族杂环基，R2和R3表示氢原子或C1～C8的烷基，R4表示芳基、取代芳基、芳香族杂环基、酰基、氧羰基或氰基，(R1Te)2(2)，式中，R1与上述相同。
-
公开(公告)号：CN1964982A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580018093.X
申请日：2005-06-02
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/48 , C07D501/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 式(1)表示的3－链烯基头孢烯化合物。[式中、R1表示苄基、苯氧基甲基。R2、R3以及R4相同或者不同，表示氢原子、C1－10烷基、C4－8环烷基、可以用C1－4烷基取代的芳基C1－3烷基，R2以及R3一起表示在任意位置可以用C1－4烷基取代的基－(CH2)1Xm(CH2)n－。X表示氧原子、基－N(R5)－。1表示0～3、m表示0或者1、n表示2～4的整数。R5表示氢原子或者C1－4烷基。]
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1882615A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033492.9
申请日：2004-11-11
Applicant: 大塚化学株式会社
CPC classification number: C08G59/50 , C08F8/32 , C08G18/6266 , C08G18/6283 , C08K5/0025 , C08F120/56
Abstract: 本发明涉及以平均分子量为10000～150000，酰肼化率为30％或更高，且1分子中的酰肼基数为85或更多个的聚丙烯酰肼作为有效成分的树脂用交联或固化剂、和平均分子量20000～30000以及50000～150000的聚丙烯酰肼。
-
-
公开(公告)号：CN1845929A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025312.2
申请日：2004-09-02
Applicant: 大塚化学株式会社 , 大鹏药品工业株式会社
IPC: C07D499/00
CPC classification number: C07D499/04 , Y02P20/55
Abstract: 以通式(2)表示的青霉烷酸化合物的制备方法，其特征在于：在(a)金属铋或者铋化合物的存在下，使以式(1)表示的卤化青霉烷酸化合物与(b)标准氧化还原电位低于铋的金属反应。(式(1)中，X以及Y表示氢原子、卤原子。但是，除去同时为氢原子的情况。n表示0～2的整数。R表示羧酸保护基。)(式(2)中，n以及R与上述相同) 。
-
公开(公告)号：CN1838992A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200480014742.4
申请日：2004-05-28
Applicant: 独立行政法人科学技术振兴机构 , 公立大学法人大阪府立大学 , 大阳日酸株式会社 , 大塚化学株式会社 , 日新电机株式会社
Abstract: 实现了通过确定附着在碳纳米线圈的前端的催化剂核的构造，决定真的碳纳米线圈制造用催化剂，从而高效地制造碳纳米线圈。本发明的碳纳米线圈制造用催化剂，是至少含有(过渡金属元素、In、C)或(过渡金属元素、Sn、C)的碳化物催化剂，特别是作为过渡金属元素，Fe、Co、Ni为最佳。还有，在此碳化物催化剂之外，(Fe、Al、Sn)、(Fe、Cr、Sn)的金属催化剂也有效。其中，Fe3InC0.5、Fe3InC0.5Snw、Fe3SnC等催化剂为更佳。将催化剂由多孔性担体担持的这些催化剂，能够控制线径、线圈径。
-
公开(公告)号：CN1809594A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017447.4
申请日：2004-06-29
IPC: C08B37/00 , A61K31/738 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P31/16
CPC classification number: A61K31/738 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及二唾液酸十一糖链天冬酰胺－脂肪酸酰胺、含有其的药物以及含有二唾液酸十一糖链天冬酰胺的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
1197
records
(took 0.054 seconds)
