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公开(公告)号:CN102212558B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201110061218.4
申请日:2004-09-30
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
CPC classification number: A61K48/00 , C07K14/005 , C07K14/705 , C12N7/00 , C12N9/644 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12N2830/008 , C12N2830/48 , C12N2830/85 , C12Y304/21022
Abstract: 本发明提供了新的腺伴随病毒衣壳与载体的序列以及含有这些序列的宿主细胞。也描述了使用这种宿主细胞和载体产生rAAV颗粒的方法。也提供了使用本发明的载体AAV-介导的递送治疗性和免疫原性基因。
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公开(公告)号:CN105063064A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510501034.3
申请日:2007-07-30
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: C12N15/37 , A61K48/00 , A61K39/12 , A61P31/20 , C07K14/025
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/55538 , A61K2039/585 , C12N7/00 , C12N2710/20034 , C12N2740/16034 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334 , C12N2760/16134 , C12N2770/24234
Abstract: 公开了改进的抗-HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括:具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型B共有Nef-Rev蛋白共有序列的免疫原,以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗-HPV免疫原以及编码它们的核酸分子;改进的抗-HCV免疫原以及编码它们的核酸分子;改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子;以及改进的抗-流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。
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公开(公告)号:CN101883858B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN200880118591.5
申请日:2008-11-24
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: C12N15/861 , C12N7/04 , C07K14/075 , A61K39/00 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/10321 , C12N2710/10322 , C12N2710/10343 , C12N2710/10361 , C12N2760/16122
Abstract: 一种包含猿猴腺病毒SAdV-39、-25.2、-26、-30、-37和-38序列以及受调节序列控制的异源基因的重组载体。还公开了表达猿猴腺病毒SAdV-39、-25.2、-26、-30、-37和-383基因的细胞系。提供了使用所述载体和细胞系的方法。
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公开(公告)号:CN102199626B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201110060239.4
申请日:2004-09-30
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
CPC classification number: A61K48/00 , C07K14/005 , C07K14/705 , C12N7/00 , C12N9/644 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14142 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12N2830/008 , C12N2830/48 , C12N2830/85 , C12Y304/21022
Abstract: 本发明涉及腺伴随病毒(AAV)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用。本发明提供了新的腺伴随病毒衣壳与载体的序列以及含有这些序列的宿主细胞。也描述了使用这种宿主细胞和载体产生rAAV颗粒的方法。也提供了使用本发明的载体AAV-介导的递送治疗性和免疫原性基因。
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公开(公告)号:CN103555676A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310326627.1
申请日:2002-11-12
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
CPC classification number: C12N15/86 , A61K38/177 , A61K38/4846 , A61K48/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14143 , C12N2750/14151 , C12N2750/14152 , C12N2750/14162 , C12N2750/14171 , C12N2830/008 , C12N2830/48 , C12N2830/85 , C12N2830/90 , C12Q1/701 , C12Q2600/158 , C12Y304/21022
Abstract: 本发明提供了从组织或细胞来源样品的DNA中检测和分类AAV序列的方法。本发明还提供了用该方法鉴定的AAV序列以及用这些序列构建的载体。
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公开(公告)号:CN103458902A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201180058051.4
申请日:2011-10-03
Applicant: 帆德制药股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: A61K31/55 , A61K31/122 , A61K9/127 , A61K9/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/0019 , A61K9/1271 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K45/06 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明通常涉及TLR激动剂优选TLR8激动剂的制剂,和其在各种疾病治疗中的应用,包含治疗癌症的联合治疗。
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公开(公告)号:CN103314002A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201180064660.0
申请日:2011-11-14
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会 , 英诺维欧药业股份有限公司
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K39/00 , A61K2039/53 , C07K14/4748 , C12N9/485 , C12N9/6424 , C12Y116/01 , C12Y304/17021 , C12Y304/21077
Abstract: 本发明中提供了能够在被靶向的物种中打断耐受性的前列腺抗原的共有氨基酸序列,包括PSA、PSMA、STEAP和PSCA抗原。还提供了编码前列腺抗原PSA、PSMA、STEAP和PSCA的一种或多种共有氨基酸序列的核酸序列以及表达所述序列的基因构建体/载体和疫苗。本发明中还提供了通过施用提供的疫苗、蛋白质和/或核酸序列的一种或多种产生针对前列腺癌细胞的自身免疫反应的方法。
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公开(公告)号:CN103119098A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201180041655.8
申请日:2011-07-22
Applicant: 罗门哈斯公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
IPC: C08L33/04
CPC classification number: C08F2/06 , C08F4/10 , C08F4/40 , C08F20/14 , C08F120/14 , C08F220/14 , C08F2438/00 , C08F2438/01 , C08F220/06
Abstract: 本申请描述了酸性条件下丙烯酸系单体的SET-LRP聚合。酸性源可以是溶剂(例如,含乙酸的溶剂)或者在单体内容物中(例如,丙烯酸或甲基丙烯酸,其任选地与其他单体如甲基丙烯酸甲酯组合)。
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公开(公告)号:CN102792164A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201080049775.8
申请日:2010-10-28
Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会
Inventor: M·A·埃洛韦兹
CPC classification number: G01N33/689 , C12Q1/6809 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N2333/705 , G01N2333/78 , G01N2800/368
Abstract: 一种诊断或鉴别诊断早产(pre-term birth,PTB)风险增加的方法,包括检测或测量来自哺乳动物受试者的生物样品中,特别是尿液、宫颈阴道液或血液中的生物标记物可溶性E-钙粘蛋白(SE-CAD)的升高表达。升高的SE-CAD表达水平高于健康哺乳动物受试者相同样品中的表达水平是诊断PTB风险增加的指示。该诊断可以进一步包括鉴定PTB或PTL的其它临床症状。另外,该方法可以使用额外的生物标记物,如胎儿纤连蛋白。
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公开(公告)号:CN119925616A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411735165.3
申请日:2016-04-08
Applicant: 诺华股份有限公司 , 宾夕法尼亚大学托管会
Inventor: H·比特 , J·M·波尔多 , B·布拉尼迪 , J·布罗格顿 , N·K·达卡帕加里 , S·吉尔 , S·海菲尔 , L·黄 , C·H·琼 , J·Y·金姆 , M·雷 , N·李 , A·洛 , E·奥兰多 , M·鲁艾拉 , T·德兰 , J·张 , L·周
Abstract: 本发明提供了用于治疗与CD19表达相关的疾病的组合物和方法,例如通过与一种或多种B细胞抑制剂,例如CCD10,CD20,CD22,CD34,CD123,FLT‑3,ROR1,CD79b,CD179b,或CD79a的一种或多种的抑制剂组合施用包含本文所述的CD19CAR的重组T细胞。本公开另外描述了针对CD20和CD22的新的抗原结合结构域和CAR分子,和例如用作单一疗法或联合疗法的用途。本发明还提供了本文所述的药盒和组合物。
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