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公开(公告)号：JP2016512511A
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：JP2016500985
申请日：2014-03-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ビー・ナラシムフル・ナイドゥ , マノジ・ペイテル , ケビン・ピース , ワン・ジョンギュ
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K45/00 , A61P31/18
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K45/06
Abstract: 本発明は、一般に式Iの化合物に関し、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の処置のための組成物および方法を含む。本発明は、HIVのための新規阻害剤、そのような化合物を含む医薬組成物およびHIV感染の処置におけるこれらの化合物の使用方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2016512507A
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：JP2016500947
申请日：2014-03-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ケビン・ピース , ワン・ジョンギュ , ジョン・エフ・カドウ , ビー・ナラシムフル・ナイドゥ
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K45/00 , A61P31/18 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/4545 , A61K45/06 , C07D471/04
Abstract: 本発明は、一般に式Iの化合物に関し、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の処置のための組成物および方法を含む。本発明は、HIVのための新規阻害剤、そのような化合物を含む医薬組成物およびHIV感染の処置におけるこれらの化合物の使用方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2016512504A
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：JP2016500921
申请日：2014-03-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ヘザー・フィンレイ , アショク・クマール・アディセチャン , プラシャンタ・グナガ , ジョン・ロイド , ポトゥカヌリ・スリニバス
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/5025
Abstract: 本発明は、式(I)[式中、A、R1、R3およびR24は明細書に記載のとおりである]で示される化合物を提供する。該化合物は、カリウムチャネル機能の阻害剤として、ならびに不整脈、IKur関連障害、およびイオンチャネル機能が介在する他の障害の治療において有用である。
Abstract translation: 本发明提供了[其中，如本文中所描述的A，R1，R3和R24]式（I）的化合物，以提供所表示的化合物。 作为钾通道功能的抑制剂，以及心律失常，IKur相关的障碍，以及离子通道功能的化合物可用于介导的其它病症的治疗是有用的。
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公开(公告)号：JP2016510032A
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：JP2015560336
申请日：2014-02-28
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ミミ・エル・クワン , ジルン・フー , ワン・カイラン , ピーター・ダブリュー・グランツ
IPC: C07D231/12 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D513/04
CPC classification number: C07D231/12 , C07D217/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D513/04
Abstract: 本発明は式(I):[式中の可変基はすべて明細書中に記載されるとおりである]で示される化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は選択的ROCK阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに該組成物等を用いる心血管性、平滑筋性、腫瘍性、神経病理性、自己免疫性、線維性、および/または炎症性障害の治療方法に関する。
Abstract translation: 本发明的式（I）：所表示的化合物[变量如所有在本说明书中，式中所描述的，或立体异构体，互变异构体，或其药学上可接受 以提供盐。 这些化合物是选择性ROCK抑制剂。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及心血管使用该组合物或类似物，平滑肌电阻，肿瘤，神经病理性，自身免疫性疾病，纤维，和/或炎性病症 治疗的方法。
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公开(公告)号：JP2016509671A
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：JP2015551704
申请日：2013-12-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ニール・バーフォード , アンドリュー・オルト
CPC classification number: G01N33/566 , G01N2333/705 , G01N2333/726 , G01N2500/10
Abstract: 疼痛の処置に、それぞれ単独で、またはオルソステリックオピオイド受容体アゴニストと併用して有用であり得る、μ−(μ)−オピオイド受容体に対するポジティブアロステリックモジュレーター(PAM)およびサイレントアロステリックモジュレーター(SAM)を開示する。疼痛の処置方法およびmu(μ)−オピオイド受容体の調節方法もまた開示する。
Abstract translation: 疼痛的治疗中，可以与正位阿片样受体激动剂一起分别或有用独自,, .MU（MU） - 公开了一种用于阿片样物质受体的正变构调节剂（PAM）和无声变构调节剂（SAM） 到。 疼痛的治疗方法和亩（μ） - 调节阿片类受体的方法也被公开。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016509066A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015559255
申请日：2014-02-06
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ビベカナンダ・エム・ブルドゥラ , キャロリン・ダイアン・ジアーバ , ジョアン・ジェイ・ブロンソン , ジョン・イー・マコー , スシール・ジェタナンド・ナラ , ラムクマール・ラジャマニ , マヘスワラン・シバサンバン・カラトルブ
IPC: C07D491/052 , A61K31/436 , A61P21/00 , A61P25/02 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 本発明は、概して、AAK1(アダプター関連キナーゼ1)を阻害することができる化合物、該化合物を含む組成物、およびAAK1を阻害する方法に関する。
Abstract translation: 本发明总体上涉及可以抑制AAK1（适配器相关的激酶1），含有该化合物的组合物的化合物，和AAK1涉及抑制的方法。
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公开(公告)号：JP2016509021A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015558059
申请日：2014-02-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ホン・チェン , チアン・ツォン , サンジーブ・ギャングウォー
CPC classification number: C07K5/1024 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61K47/48246 , A61K47/48415 , A61K47/48569 , A61K47/48592 , A61K47/48607 , A61K47/48615 , A61K47/48638 , A61K47/6811 , A61K47/6851 , A61K47/6857 , A61K47/6861 , A61K47/6863 , A61K47/6869 , C07K5/06 , C07K5/06139 , C07K5/06165 , C07K5/10 , C07K5/1016 , C07K7/06
Abstract: 式(I):(式中、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、Wおよびnは、本明細書に規定される)のツブリシン化合物は、癌の処置(特に、標的部分とコンジュゲートされる場合)に使用できる抗有糸分裂剤である。
Abstract translation: 其中（i）:(式中，R1，R2中，R 3a，R 3b中，R4，R5，W和n微管蛋白抑制剂）本文所定义的的化合物，治疗癌症（特别是靶向部分缀合 能如果使用）的抗有丝分裂剂是。
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公开(公告)号：JP2016508135A
公开(公告)日：2016-03-17
申请号：JP2015549758
申请日：2013-12-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： アッペンダー・ベラパルチ , チェタン・パドマカル・ダルネ , ダームパル・エス・ドッド , ペイイン・リウ , クリストファー・ピー・マッサリ , マーク・ディ・ウィットマン , セルヴァクマル・クマラヴェル , ディバカル・ムリック
IPC: C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本発明は式(I)の化合物またはその医薬的に許容される塩を提供する。式(I)の化合物はタンパク質キナーゼ活性を阻害し、その作用により、該化合物は抗癌剤として有用である。
Abstract translation: 本发明提供的化合物或式（I）的药学上可接受的盐。 式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，其作用，该化合物作为抗癌剂是有用的。
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公开(公告)号：JP2015534553A
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：JP2015533196
申请日：2013-09-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： パトリス・ジル , クロード・ア・ケスネル , マーク・ジー・ソールニアー , アシュビニクマール・ブイ・ガバイ
IPC: C07D243/12 , A61K31/138 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/573 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04
CPC classification number: C07D243/14 , A61K31/5513 , A61K45/06 , C07D243/24 , C07D401/04
Abstract: 式(I):(I)[式中、R1は、−CH2CH2CF3であり;R2は、−CH2CH2CF3、−CH2(シクロプロピル)、またはフェニルであり;R3は、Hまたは−CH3であり;環Aは、フェニルまたはピリジニルであり;ならびに、Rx、Ry、Ra、Rb、y、およびzは、本明細書に規定される]の化合物が開示される。Notch 受容体を阻害するためにかかる化合物を使用する方法、かかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、様々な治療領域(例えば、癌)における疾患または障害の治療、予防または進行遅延に有用である。
Abstract translation: 式（I）:( I）[其中，R 1是-CH 2 CH 2的; R 2是，-CH 2 CH 2，-CH 2（环丙基），或苯基; R 3为H或-CH 3;环A 是苯基或吡啶基;并且，RX，RY，RA，RB，Y和Z如本文所定义，公开的所述化合物。 使用这样的化合物来抑制Notch受体的方法，包含这类化合物的药物组合物也被公开。 这些化合物在预防或延迟进展有用的疾病或病症的不同治疗领域（例如，癌症）的治疗。
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公开(公告)号：JP2015533836A
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：JP2015537675
申请日：2012-10-19
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： リ−チアン・スン , エリック・マル , エリック・ピー・ギリス , マイケル・エス・ボウシャー , チャオ・チアン , キショア・ブイ・レンドゥチンタラ , カンドハサミー・サルクナム , プリチャーラ・ナガラクシュミ , サレシュ・ピー・ブイ・ケイ・バブ , ポール・マイケル・スコラ
CPC classification number: C07D487/04 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D519/00 , C07K5/0804 , C07K5/0827
Abstract: 一般式(I)(I),で示されるC型肝炎ウイルス阻害剤が開示される。前記化合物を含む組成物および前記化合物を用いてHCVを抑制する方法も開示される。
Abstract translation: 通式（I）（I），在所示的C型肝炎病毒抑制剂被公开。 使用该组合物和包含所述化合物的化合物抑制HCV的方法也被公开。
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