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公开(公告)号：JP6950034B2
公开(公告)日：2021-10-13
申请号：JP2020070161
申请日：2020-04-09
Applicant: ザ・ボーイング・カンパニー , The Boeing Company , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション , COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
Inventor： グエン、ヴー、トゥア , ラサバイ、スリニヴァサラオ , フェン、ユーチン , ミラー、アンソニー , バーンズ、ジョン , コールマン、ゲイリー , ヘルヴィー、エイミー、マリー
IPC: B29C64/118 , B29C64/268 , B33Y50/02 , B33Y30/00 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B29C64/393
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公开(公告)号：JP6061344B2
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：JP2013518909
申请日：2011-07-14
Applicant: コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼイション , COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
Inventor： コスグローヴ,リア,ジェイン , テイバー,ブルース , バージェス,アントニー,ウィルクス , ニース,エドアール,コリンズ
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57488 , C12Q1/6886 , G01N33/57419 , C12Q2600/158 , G01N2800/52
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公开(公告)号：JP2014158468A
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：JP2014043282
申请日：2014-03-05
Applicant: Clinical Genomics Pty Ltd , クリニカル ジェノミクス ピーティーワイ リミテッド , Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション
Inventor： LAWRENCE C LAPOINTE , ROBERT DUNNE
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a detection method using an array of nucleic acid molecules of which the expression profiles characterize an anatomical origin of a cell or a population of cells within the large intestine.SOLUTION: The invention relates to a method for determining an anatomical origin of a cell or a population of cells derived from a large intestine of an individual, comprising: obtaining an expression training data representing an expression of genes in cells or populations of cells derived from proximal-distal origins of at least one large intestine, and training data including a proximal-distal origin training data representing associations of the cells or the populations of cells with the proximal-distal origins; processing the training data to generate a classification data representing a linear or non-linear combination of expression levels of the genes.
Abstract translation: 要解决的问题：提供使用核酸分子阵列的检测方法，所述核酸分子阵列的特征在于大肠细胞的解剖起源或大肠内的细胞群体。解决方案：本发明涉及一种确定 来自个体的大肠的细胞或细胞群的解剖学起源，包括：获得代表来自至少一个大肠的近端远端起源的细胞或细胞群体中的基因表达的表达训练数据， 以及训练数据，包括表示细胞或细胞群与近端远端起源的关联的近端远端起始训练数据; 处理训练数据以产生表示基因的表达水平的线性或非线性组合的分类数据。
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公开(公告)号：JP2014506526A
公开(公告)日：2014-03-17
申请号：JP2013549675
申请日：2012-01-18
Inventor： ミュールマン，エリック，エヴァーハルダス，ベルナルデュス , パクスティ，グレーム , フェロン，ポール
IPC: B01D53/14 , B01D53/18 , B01D53/50 , B01D53/52 , B01D53/56 , B01D53/62 , B01D53/68 , B01D53/77 , B01J4/00
CPC classification number: B01D53/1406 , B01D53/1456 , B01D53/1462 , B01D53/1475 , B01D2252/204 , B01D2252/20484 , B01D2252/20489 , B01D2257/2045 , B01D2257/2047 , B01D2257/302 , B01D2257/304 , B01D2257/404 , B01D2257/504 , B01D2258/0283 , Y02C10/04 , Y02C10/06
Abstract: ガス流からＣＯ
２ および第２酸性ガスを除去する吸収塔１である。 この吸収塔は、ＣＯ
２ および第２酸性ガスを吸収するための第１および第２セクション（４，５）と、ＣＯ
２ および第２酸性ガスの液体吸収剤を含む液体流３を加えるための第２セクションにある溶媒入口と、ＣＯ
２ および第２酸性ガスを含むガス流（２）を加えるための第１セクションにあるガス入口（２１）と、塔の第２セクションにあるガス出口（１５）と、塔の第２セクションから溶媒（６）の少なくとも一部を除去するための第１溶媒出口（２２）、および塔の第１セクションからの溶媒流（１１）のための第２溶媒出口（２３）と、塔の第２セクションから第１セクションに溶媒の一部が流れるのを許容する液体フローディストリビュータ機構（８）とを備える。 また、この装置の操作方法および溶媒抽出方法も開示される。
【選択図】図４-
公开(公告)号：JP2014504552A
公开(公告)日：2014-02-24
申请号：JP2013552068
申请日：2012-02-03
Inventor： ウォードハフ，リー，トーマス , チェイス，ドナルド，ロス , ガーランド，エドワード，アンソニー , ソルノルダル，クリストファー，バード
IPC: B01D53/18
CPC classification number: B01D53/185 , B01D1/14 , B01D1/223 , B01D3/08 , B01D47/08 , B01D53/1475 , B01D53/62 , B01D53/78 , B01D2257/302 , B01D2257/404 , B01D2257/504 , B01D2257/708 , B01F3/04035 , B01F3/04078
Abstract: 気液接触容器はディストリビュータ装置を備える。 ディストリビュータ装置は、液体を受け入れる少なくとも１のハウジングを含み、このハウジングがその軸周りに回転可能である。 回転可能な各ハウジングは、ディストリビュータ領域を有し、この領域は、ハウジングに形成された少なくとも１の液体出口または液体出口の配列を含み、液体が、ハウジングから容器の内面へと少なくとも１の液体シートとして放出される。 ポンプ等を経由した加圧液体源は、ディストリビュータ装置の液体出口を介して液体を供給して、少なくとも始めは、容器の内壁に対応する液体出口の長手方向に沿って連続的に延びる液体流で、ハウジングから液体を放出し、ガス入口が、気液相接触空間と連通するとともに、ハウジングの出口から放出される液体シートと接触するようにガスを導く。
【選択図】図１-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2007135598A
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：JP2007006075
申请日：2007-01-15
Applicant: Biotech Australia Pty Ltd , Commonwealth Scientific & Industrial Research Organization , Council Of The Queensland Inst Of Medical Research , Csl Ltd , Univ Melbourne , Walter & Eliza Hall Inst Of Medical Research , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーションCommonwealth Scientific And Industrial Research Organization , ザ ウォルター アンド エリザ ホール インスティテュートオブ メディカル リサーチ , ザ ユニバーシティー オブ メルボルン , ザ・カウンシル・オブ・ザ・クィーンズランド・インスティテュート・オブ・メディカル・リサーチ , シーエスエル、リミテッド , バイオテック・オーストラリア・ピーティワイ・リミテッド
Inventor： SUHRBIER ANDREAS , THOMSON SCOTT ANTHONY , KHANNA RAJIV , BURROWS SCOTT RENTON , COUPAR BARBARA ELIZABETH HOWIE , MOSS DENIS JAMES
IPC: C12N15/09 , A61K31/711 , A61K35/74 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07K14/47 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/86
CPC classification number: A61K39/00 , C12N15/86 , C12N2760/16122
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant polypeptide cytotoxic T lymphocyte vaccine. SOLUTION: The invention relates to a recombinant polypeptide cytotoxic T lymphocyte vaccine. The vaccine contains at least one recombinant protein containing a plurality of cytotoxic T lymphocyte epitopes derived from one or more pathogens, and at least one recombinant protein is essentially free from a naturally found sequence adjacent to the cytotoxic T lymphocyte epitope. The invention further provides a polynucleotide containing at least one sequence encoding a plurality of cytotoxic T lymphocyte epitopes derived from one or more pathogens. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
Abstract translation: 待解决的问题：提供重组多肽细胞毒性T淋巴细胞疫苗。 解决方案：本发明涉及重组多肽细胞毒性T淋巴细胞疫苗。 疫苗含有至少一种重组蛋白，其含有衍生自一种或多种病原体的多种细胞毒性T淋巴细胞表位，并且至少一种重组蛋白基本上不含与细胞毒性T淋巴细胞表位相邻的天然存在的序列。 本发明进一步提供了含有至少一种编码多种源自一种或多种病原体的细胞毒性T淋巴细胞表位的序列的多核苷酸。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP3860197B2
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：JP2005230786
申请日：2005-08-09
Applicant: イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーションCommonwealth Scientific And Industrial Research Organization
Inventor： ホア シャン，サン , モード，グリーム , リザード，エッツィオ
IPC: C07D239/26 , C08F36/20 , B01J27/232 , B01J31/02 , B41M1/42 , C07C1/26 , C07C13/28 , C07C17/26 , C07C22/00 , C07C49/213 , C07C49/227 , C07C55/02 , C07C55/22 , C07C55/24 , C07C57/03 , C07C67/347 , C07C69/604 , C07C69/614 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/73 , C07C69/738 , C07C253/30 , C07C255/23 , C07C255/33 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D239/62 , C07D319/06 , C07F9/40 , C08F20/52 , C08F32/06 , C08F36/04 , C08F136/20 , C08F220/10 , C08F220/54 , C08F236/20 , C08F244/00 , C08L45/00 , C08L47/00 , C09D11/00 , C09D11/10 , C09D121/00 , C09D147/00
CPC classification number: C08F36/20 , C07C69/604 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07D239/62 , C07D319/06 , C07F9/4015 , C09D11/326
Abstract: PCT No. PCT/AU94/00433 Sec. 371 Date Jan. 26, 1996 Sec. 102(e) Date Jan. 26, 1996 PCT Filed Jul. 29, 1994 PCT Pub. No. WO95/04026 PCT Pub. Date Feb. 9, 1995Compounds of general formula (I) (I) characterised in that R1 and R2 are independently selected from the group consisting of COOR, CN, aryl, substituted aryl, COOH, halogen, C(O)NHR4, C(O)NR5R6; X and Y are independently selected from the group consisting of H, COOH, COOR, CN, R3CO-, C(O)NHR4, C(O)NR5R6, P(O)(OR7)2 and SO2R8; with the proviso that X and Y are not both H; or X and Y together with the carbon atom to which they are attached form a carbocyclic or heterocyclic ring system which can contain oxygen, sulfur or nitrogen atoms; and R, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are various groups; and polymers and copolymers derived from such compounds.
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公开(公告)号：JP2006525627A
公开(公告)日：2006-11-09
申请号：JP2006504028
申请日：2004-04-30
Applicant: オーストラリアン・ウール・イノベーション・リミテッドAustralian Wool Innovation Limited , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーションCommonwealth Scientific And Industrial Research Organization
Inventor： アンソニー・ファーマー , ジャーグ・シュッツ , ニオール・フィン , ラディスラフ・クビッツ
CPC classification number: B01J19/088 , B01J2219/0813 , B01J2219/0815 , B01J2219/0818 , B01J2219/083 , B01J2219/0833 , B01J2219/0879 , B01J2219/0898 , D06M10/025 , D06M2101/12 , H05H1/2406 , H05H2001/2431
Abstract: 間隔を空けた電極の間に交流電圧を印加することにより、プラズマ処理したガス透過性素材を作成する。 電極の少なくとも１つは誘電バリアで覆われ、また、電極の少なくとも１つは、複数の分離型電極セグメントを有する。 もって間隔を空けた電極の間にプラズママイクロ放電を発生させる。 ガス透過性素材は、間隔を空けた電極の間またはその近隣を通される。 ガスは電極セグメントの間を通り、電極間の空間を通り抜けて、ガス透過性素材を通り抜ける。 ガスは、各電極セグメントのプラズマ発生面上を流れる。 その速さは、間隔を空けた電極の間を流れるガス流が乱流化してプラズママイクロ放電をランダム化し、かつ、ガス透過性素材内において燃焼につながる不安定性を引き起こしかねないプラズマ生成物を分散させる速さである。 このランダム化されたプラズママイクロ放電によっておしなべて均一なプラズマ処理をガス透過性素材に施すことができる。 また、この処理方法を展開するための装置を開示する。
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公开(公告)号：JP2006520829A
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：JP2006501383
申请日：2004-02-27
Inventor： ジェームス・キース・ジェラード・マーフィー , マーク・アンドリュー・ホーシャム , ロス・アンソニー・サンタンジェロ
IPC: C08L101/00 , A01N3/00 , A23B7/00 , A23B7/148 , A23L3/3418 , A23L3/3427 , A23L19/00 , C08J5/18 , C08K5/3477
CPC classification number: A23B7/148 , A23L3/3418 , A23L3/3427
Abstract: 第一の特徴点では、本発明は、ポリマー状の基体に取り込まれた、水分の存在下で安定であるテトラジン化合物を含む、エチレンのような気体状不飽和化合物を吸収するための組成物を提供する。 第二の特徴点では、本発明は、第一の特徴点に係る組成物のエチレン吸収作用が効いた環境雰囲気中に果物または植物材料を閉じ込めることを含む、果物または他の植物材料（例えば切花）の熟成または老化を遅延する方法を提供する。 第三の特徴点では、本発明は、第一の特徴点にかかる組成物を環境と接触させることを含む、前記環境から気体状不飽和化合物を除去する方法を提供する。 第四の特徴点では、本発明は、第一の特徴点に係る組成物を含む壁部を含む実装品または容器を提供することを含む、環境からエチレンのような気体状不飽和化合物を除去する方法を提供する。 第五の特徴点では、第一の特徴点にかかる組成物を環境と接触させ、前記組成物の色の変化を検出することを含む、環境（例えば、実装品内、または船積みコンテナのような大きな貯蔵容器の内部）において、エチレンの濃度をモニターまたは測定するための、あるいはエチレンの存在を指摘するための方法を提供する。 第六の特徴点では、本発明は、第一の特徴点に係る組成物の使用を含む、気体状不飽和化合物（エチレンのような）に対する基体の透過性を測定する方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2006520182A
公开(公告)日：2006-09-07
申请号：JP2004540382
申请日：2003-10-06
Applicant: ウォルター アンド エリザ ホール インスティテュート オブ メディカル リサーチ , コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーションCommonwealth Scientific And Industrial Research Organization , ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ
Inventor： アントニー・ウィルクス・バーゲス , コリン・ウェズリー・ウォード , ジョージ・オスカー・ロヴレックス , ティモシー・エドワード・アダムス , トーマス・チャールズ・エルマン , トーマス・ピーター・ジョン・ギャレット , ネイル・モアトン・マッカーン , マイゼン・ロウ , ロバート・ニコラス・ジョリセン
IPC: C12Q1/48 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K14/71 , C07K14/82 , C07K16/40 , C12N9/12 , C12N15/09 , C40B30/02 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: C07K14/82 , C07K14/71 , C07K2299/00
Abstract: さらに詳細には、本発明はErbB2又はその変異体の結晶構造、具体的にはErbB2又はその変異体の細胞外部分の結晶構造に関し、かつErbB2又はその変異体と相互作用する化合物のスクリーニング及び設計にその結晶及び関係する構造情報を使用する方法に関する。
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