公开(公告)号：US20160074375A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：US14951313

申请日：2015-11-24

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Gakuji Kiyonaka ,  Yoshihiro Furuya ,  Yusuke Suzuki

IPC: A61K31/4418 ,  A61K9/28 ,  A61K9/20

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/28 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/4412 ,  C07D213/64

Abstract: A tablet characterized by comprising 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone as the main ingredient and, based on the main ingredient, 10 to 50 wt. % excipient, 5 to 40 wt. % disintegrator, 1 to 10 wt. % binder, 0.5 to 5 wt. % lubricant, 2 to 6 wt. % coating basis, and 0.05 to 3 wt. % light-shielding agent, wherein the odor or bitterness of the 5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone is masked and the light stability is improved.

公开(公告)号：US20150111899A1

公开(公告)日：2015-04-23

申请号：US14580335

申请日：2014-12-23

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Williamson Z. Bradford ,  Javier Szwarcberg

IPC: A61K31/4412 ,  A61K31/496

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/496 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411

Abstract: The present invention relates to methods involving avoiding adverse drug interactions with pirfenidone and CYP inducers, such as smoking.

公开(公告)号：US20130225639A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：US13857465

申请日：2013-04-05

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Cynthia Y. Robinson ,  Jeffery S. Loutit ,  Michelle M. Freemer

IPC: A61K31/4418

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/44

Abstract: The invention relates to methods for reducing adverse events in patients receiving pirfenidone (5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone) therapy.

Abstract translation: 本发明涉及减少接受吡非尼酮（5-甲基-1-苯基-2-（1H） - 吡啶酮）治疗的患者的不良事件的方法。

公开(公告)号：TWI440459B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：TW099142294

申请日：2010-12-03

Applicant: 因特蒙公司 ,  INTERMUNE, INC.

Inventor： 布萊德佛德 威廉森 利格勒 ,  BRADFORD, WILLIAMSON ZIEGLER ,  史旺伯格 賈菲 ,  SZWARCBERG, JAVIER

IPC: A61K31/4412 ,  C07D213/64 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/4412 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/475

公开(公告)号：TW201315718A

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：TW101148844

申请日：2010-12-03

Applicant: 因特蒙公司 ,  INTERMUNE, INC.

Inventor： 布萊德佛德 威廉森Z ,  BRADFORD, WILLIAMSON Z. ,  史旺伯格 賈菲 ,  SZWARCBERG, JAVIER

IPC: C07D213/64 ,  A61K31/4412 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/4418 ,  A61K31/4412 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/475

Abstract: 本發明係關於一種方法，其包含避免吡非尼酮與例如吸菸的CYP誘發劑的不佳藥物交互作用。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于一种方法，其包含避免吡非尼酮与例如吸烟的CYP诱发剂的不佳药物交互作用。

公开(公告)号：TW200815430A

公开(公告)日：2008-04-01

申请号：TW096124310

申请日：2007-07-04

Applicant: 因特蒙公司 INTERMUNE, INC. ,  亞雷生物製藥股份有限公司 ARRAY BIOPHARMA, INC.

Inventor： 史考特D 賽維特 SEIWERT, SCOTT D. ,  李歐尼德 班傑明 BEIGELMAN, LEONID ,  勞倫斯M 布萊特 BLATT, LAWRENCE M. ,  提摩西 克萊契爾 KERCHER, TIMOTHY ,  亞波L 凱尼迪 KENNEDY, APRIL L. ,  史蒂芬W 安德魯 ANDREWS, STEVEN W.

IPC: C07D ,  C07K ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: C07D403/14 ,  C07D231/56 ,  C07D471/04

Abstract: 實施例提供通式I化合物;以及包含該化合物之組合物,包括醫藥組合物。實施例提供通式II化合物;以及包含該化合物之組合物,包含醫藥組合物。實施例提供通式III化合物;以及包含該化合物之組合物,包括醫藥組合物。實施例進一步提供治療方法,包括治療C型肝炎病毒感染之方法及治療肝纖維化之方法,該等方法一般包括將有效量之本發明化合物或組合物投予需要之個體。

Abstract in simplified Chinese: 实施例提供通式I化合物;以及包含该化合物之组合物,包括医药组合物。实施例提供通式II化合物;以及包含该化合物之组合物,包含医药组合物。实施例提供通式III化合物;以及包含该化合物之组合物,包括医药组合物。实施例进一步提供治疗方法,包括治疗C型肝炎病毒感染之方法及治疗肝纤维化之方法,该等方法一般包括将有效量之本发明化合物或组合物投予需要之个体。

公开(公告)号：TW200611905A

公开(公告)日：2006-04-16

申请号：TW094109828

申请日：2005-03-29

Applicant: 因特優股份有限公司 INTERMUNE, INC.

Inventor： 勞倫斯 布雷特 BLATT, LAWRENCE M. ,  史提芬 威洛斯基 WENGLOWSKY, STEVEN MARK ,  史提芬 安德魯斯 ANDREWS, STEVEN WADE ,  凱文 康卓斯基 CONDROSKI, KEVIN RONALD ,  降于桐 JIANG, YUTONG ,  艾普蘿 肯納第 KENNEDY, APRIL LAYNE ,  喬治 朶赫提 DOHERTY, GEORGE ANDREW ,  約翰 喬賽 JOSEY, JOHN ANTHONY ,  彼得 史丹喬 STENGEL, PETER JOHN ,  班哲明 伍得 WOODARD, BENJAMIN T. ,  馬錢德 馬度拉 MADDURU, MACHENDER R.

IPC: C07D ,  A61K

Abstract: 具體例提供通式I–XIX之化合物，及包含標的化合物之組成物(包括醫藥組成物)。具體例進一步提供治療方法，其包括治療含有肝炎C病毒感染之黃病毒(flaviviral)感染之力法及治療肝纖維化之方法，該等方法通常包括投予有效量之標的化合物或組成物至需要其之個體。094109828-p01.bmp

Abstract in simplified Chinese: 具体例提供通式I–XIX之化合物，及包含标的化合物之组成物(包括医药组成物)。具体例进一步提供治疗方法，其包括治疗含有肝炎C病毒感染之黄病毒(flaviviral)感染之力法及治疗肝纤维化之方法，该等方法通常包括投予有效量之标的化合物或组成物至需要其之个体。094109828-p01.bmp

公开(公告)号：TW200500079A

公开(公告)日：2005-01-01

申请号：TW093108408

申请日：2004-03-26

Applicant: 因特優股份有限公司 INTERMUNE, INC.

Inventor： 勞倫斯 布雷特 BLATT, LAWRENCE M.

IPC: A61K ,  A61P

CPC classification number: A61K31/7056 ,  A61K38/212 ,  A61K38/217 ,  A61K2300/00

Abstract: 本發明係對患有冠狀病毒感染之病人提供治療冠狀病毒感染之方法、以及降低病毒數量之方法、或降低清除病毒時間、或在臨床成效上降低發病率或死亡率。本發明進一步的提供降低個體發展具有臨床後遺症的病理性冠狀病毒感染之危機的方法。本發明進一步的提供降低個體發展SARS之危機的方法。本發明進一步的提供治療SARS之方法。一般而言此方法包括投用有效治療量之第I型或第III型干擾素受體促效劑及／或第II型干擾素受體促效劑以治療冠狀病毒感染。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系对患有冠状病毒感染之病人提供治疗冠状病毒感染之方法、以及降低病毒数量之方法、或降低清除病毒时间、或在临床成效上降低发病率或死亡率。本发明进一步的提供降低个体发展具有临床后遗症的病理性冠状病毒感染之危机的方法。本发明进一步的提供降低个体发展SARS之危机的方法。本发明进一步的提供治疗SARS之方法。一般而言此方法包括投用有效治疗量之第I型或第III型干扰素受体促效剂及／或第II型干扰素受体促效剂以治疗冠状病毒感染。

公开(公告)号：US10544161B2

公开(公告)日：2020-01-28

申请号：US16249024

申请日：2019-01-16

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Johnnie Y. Ramphal ,  Brad Owen Buckman ,  Kumaraswamy Emayan ,  John Beamond Nicholas ,  Scott D. Seiwert

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/02 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4353 ,  C07D498/04 ,  C07D221/04 ,  C07C225/20 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D209/34 ,  C07D513/04 ,  C07D211/76 ,  C07D405/14 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07C25/18 ,  C07D405/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/10 ,  C07D487/04

Abstract: Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

公开(公告)号：US20190314351A1

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：US16448237

申请日：2019-06-21

Applicant: INTERMUNE, INC.

Inventor： Williamson Z. Bradford ,  Javier Szwarcberg

IPC: A61K31/4412 ,  G01N33/576 ,  G01N33/68 ,  A61K31/4418

Abstract: Methods are provided for administering pirfenidone to a patient that has exhibited abnormal biomarkers of liver function in response to pirfenidone administration. The methods include administering to a patient pirfenidone at doses lower than the full target dosage for a time period, followed by administering to the patient pirfenidone at the full target dosage. The methods also include administering pirfenidone at the full target dose with no reduction and administering permanently reduced doses of pirfenidone.