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    稠合雜環化合物 FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    51.
    发明专利
    稠合雜環化合物 FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND 失效
    稠合杂环化合物 FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

    公开(公告)号：TW200611907A

    公开(公告)日：2006-04-16

    申请号：TW094118122

    申请日：2005-06-02

    Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

    Inventor： 石川智康 ISHIKAWA, TOMOYASU ,  谷口孝彥 TANIGUCHI, TAKAHIKO ,  野浩 BANNO, HIROSHI ,  瀨戶雅樹 SETO, MASAKI

    IPC: C07D ,  A61K

    CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D487/16

    Abstract: 本發明係關於一種下式表示之化合物或其鹽094118122-p01.bmp其中W為C(R^1)或N，各個A為選擇性經取代之芳基或雜芳基，X^1為–NR^3–Y^1–、–O–、–S–、–SO–、–SO^2–或–CHR^3–，其中R^3為氫原子或選擇性經取代之脂肪族烴基，或R^3為選擇性鍵結至A以形成選擇性經取代之環結構，R^1為氫原子或透過碳原子、氮原子或氧原子鍵結之選擇性經取代之基團，R^2為氫原子或透過碳原子或硫原子鍵結之選擇性經取代之基團，或R^1與R^2或R^2與R^3係選擇性鍵結以形成選擇性經取代之環結構；以及本發明係關於一種含有此化合物或其前藥之酪胺酸激抑制劑或癌症之預防或治療劑。

    Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于一种下式表示之化合物或其盐094118122-p01.bmp其中W为C(R^1)或N，各个A为选择性经取代之芳基或杂芳基，X^1为–NR^3–Y^1–、–O–、–S–、–SO–、–SO^2–或–CHR^3–，其中R^3为氢原子或选择性经取代之脂肪族烃基，或R^3为选择性键结至A以形成选择性经取代之环结构，R^1为氢原子或透过碳原子、氮原子或氧原子键结之选择性经取代之基团，R^2为氢原子或透过碳原子或硫原子键结之选择性经取代之基团，或R^1与R^2或R^2与R^3系选择性键结以形成选择性经取代之环结构；以及本发明系关于一种含有此化合物或其前药之酪胺酸激抑制剂或癌症之预防或治疗剂。

    啶化合物 PYRIDINE COMPOUNDS
    52.
    发明专利
    啶化合物 PYRIDINE COMPOUNDS 审中-公开

    公开(公告)号：TW200523252A

    公开(公告)日：2005-07-16

    申请号：TW093132496

    申请日：2004-10-27

    Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

    Inventor： 大井悟 OI, SATORU ,  前崎博信 MAEZAKI, HIRONOBU ,  鈴木伸宏 SUZUKI, NOBUHIRO

    IPC: C07D ,  A61K ,  A61P

    CPC classification number: C07D213/80 ,  C04B35/632 ,  C07D213/12 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/59 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07F9/582

    Abstract: 一種由下式表示之化合物093132496-p01.bmp式中R^1與R^2係相同或相異，分別為可視需要經取代之烴基或可視需要經取代之羥基；R^3為可視需要經取代之芳香基；R^4為可視需要經取代之胺基；L為二價鏈烴基；Q為一鍵結或二價鏈烴基；與X為氫原子、氰基、硝基、醯基、經取代之羥基、可視需要經取代之硫醇基、可視需要經取代之胺基或可視需要經取代之環狀基；但其限制條件為當X為乙氧基羰基時，則Q為二價鏈烴基。該化合物具有抑制作用，適用為預防或治療糖尿病等等之製劑，且具有優越藥效、作用時效、專一性及較低毒性等等。093132496-p01.bmp

    Abstract in simplified Chinese: 一种由下式表示之化合物093132496-p01.bmp式中R^1与R^2系相同或相异，分别为可视需要经取代之烃基或可视需要经取代之羟基；R^3为可视需要经取代之芳香基；R^4为可视需要经取代之胺基；L为二价链烃基；Q为一键结或二价链烃基；与X为氢原子、氰基、硝基、酰基、经取代之羟基、可视需要经取代之硫醇基、可视需要经取代之胺基或可视需要经取代之环状基；但其限制条件为当X为乙氧基羰基时，则Q为二价链烃基。该化合物具有抑制作用，适用为预防或治疗糖尿病等等之制剂，且具有优越药效、作用时效、专一性及较低毒性等等。093132496-p01.bmp

    固體製劑 SOLID PREPARATION
    53.
    发明专利
    固體製劑 SOLID PREPARATION 审中-公开
    固体制剂 SOLID PREPARATION

    公开(公告)号：TW200518786A

    公开(公告)日：2005-06-16

    申请号：TW093133772

    申请日：2004-11-05

    Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

    Inventor： 菅谷真佐江 SUGAYA, MASAE ,  小山博義 KOYAMA, HIROYOSHI ,  濱口直 HAMAGUCHI, NAORU

    IPC: A61K

    CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/02

    Abstract: 本發明提供一種嚼錠，其包括含有酸不穩定活性成分以及至少一種選自鹼土金屬碳酸鹽、金屬氧化物以及金屬氫氧化物之鹼性物質之群組，以及不含酸不穩定活性成分而含有至少一種選自鹼土金屬碳酸鹽、金屬氧化物以及金屬氫氧化物之成分之群組，且該嚼錠可快速中和胃酸以及該錠劑較佳為未經腸衣包覆者。

    Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种嚼锭，其包括含有酸不稳定活性成分以及至少一种选自碱土金属碳酸盐、金属氧化物以及金属氢氧化物之碱性物质之群组，以及不含酸不稳定活性成分而含有至少一种选自碱土金属碳酸盐、金属氧化物以及金属氢氧化物之成分之群组，且该嚼锭可快速中和胃酸以及该锭剂较佳为未经肠衣包覆者。

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