항노화 및 보습 효과를 나타내는 녹차 유래의 PPARs활성 물질
    51.
    发明公开
    항노화 및 보습 효과를 나타내는 녹차 유래의 PPARs활성 물질 有权
    来自绿茶的PPARS激活剂用于抗老化和增湿作用

    公开(公告)号:KR1020090022595A

    公开(公告)日:2009-03-04

    申请号:KR1020070088095

    申请日:2007-08-31

    CPC classification number: A61K8/602

    Abstract: A PPARs(peroxisome proliferator activated receptors) active material derived from green tea leaves is provided to suppress MMP-1 through activation of PPARs-beta and PPAR-gamma and improve skin moisturization. A PPARs(peroxisome proliferator activated receptors) active material derived from green tea leaves comprises astragalin-2'-galactosyl-6'-rhamnoside represented by the formula 1 and astragalin-2'-xylosyl-6'-rhamnoside represented by the formula 2. The contents of the astragalin-2'-galactosyl-6'-rhamnoside and astragalin-2'-xylosyl-6'-rhamnoside are 0.0001-10wt% on a total weight basis of a moisturizing-purposed composition.

    Abstract translation: 提供来自绿茶叶的PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)活性物质,以通过激活PPARs-β和PPAR-γ来抑制MMP-1,并改善皮肤保湿作用。 衍生自绿茶叶的PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)活性物质包括由式1表示的黄芪素-2'-半乳糖基-6'-鼠李糖苷和由式2表示的黄芪素-2'-木糖基-6'-鼠李糖苷。 黄芪素-2'-半乳糖基-6'-鼠李糖苷和黄芪素-2'-木糖基-6'-鼠李糖苷的含量相对于保湿组合物的总重量为0.0001-10重量%。

    피부 미백 효과를 가지는 세사몰 유도체 및 이를 함유하는화장료 조성물
    52.
    发明公开
    피부 미백 효과를 가지는 세사몰 유도체 및 이를 함유하는화장료 조성물 无效
    具有皮肤白化效果的SESAMOL衍生物及其含有的化妆品组合物

    公开(公告)号:KR1020090020355A

    公开(公告)日:2009-02-26

    申请号:KR1020070085068

    申请日:2007-08-23

    Abstract: A sesamol derivative having skin whitening effect is provided to inhibit the activity of tyrosinase playing an important role of melanogenesis. A cosmetic composition comprising the sesamol derivative having skin whitening effect is also provided to improve the skin whitening effect. The sesamol derivative having skin whitening effect is represented by the chemical formula(1), wherein n is 2 or 3. The skin-whitening cosmetic composition comprises 0.01-20.00 wt.% of the sesamol derivative having skin whitening effect.

    Abstract translation: 提供具有皮肤美白效果的芝麻酚衍生物,以抑制酪氨酸酶在黑素生成中起重要作用的活性。 还提供包含具有皮肤美白效果的芝麻酚衍生物的化妆品组合物以改善皮肤美白效果。 具有皮肤美白效果的芝麻酚衍生物由化学式(1)表示,其中n为2或3.皮肤美白化妆品组合物包含0.01-20.00重量%的具有皮肤美白效果的芝麻酚衍生物。

    3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르를 함유하는고분자 캡슐 및 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 화장료조성물
    53.
    发明授权
    3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르를 함유하는고분자 캡슐 및 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 화장료조성물 失效
    含有3,4,5-三甲氧基肉桂酸的百里酚酯化合物的聚合物胶囊及其制备方法和含有它们的化妆品组合物

    公开(公告)号:KR100883870B1

    公开(公告)日:2009-02-17

    申请号:KR1020030026016

    申请日:2003-04-24

    Abstract: 본 발명은 3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르를 함유하는 고분자 캡슐 및 이의 제조 방법, 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 피부미백에 탁월한 효능이 있지만 결정성이 강하여 제형화가 용이하지 못했던 3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르의 결정 성장을 근본적으로 차단하여 무정형 상으로 캡슐 내에 존재하도록 하기 위하여 고분자 벽제로 포집하여 제조함으로써 미백 화장료로 제형화하는데 유용하게 이용될 수 있는 3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르 함유 고분자 캡슐 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 이와 같은 3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르 함유 고분자 캡슐은 미백 화장료로서 다양한 조성물에 적용이 가능하다.
    3,4,5-트리메톡시 신남산 티몰 에스테르*미백*고분자 캡슐

    진세노사이드 F1과 EGCG을 함유한 자외선 조사로유도되는 피부손상 방지용 조성물
    55.
    发明授权
    진세노사이드 F1과 EGCG을 함유한 자외선 조사로유도되는 피부손상 방지용 조성물 有权
    通过治疗Gensenoside F1和EGCG来预防UVB诱导的皮肤损伤的组合物

    公开(公告)号:KR100868905B1

    公开(公告)日:2008-11-14

    申请号:KR1020040020800

    申请日:2004-03-26

    Abstract: 본 발명은 진세노사이드 F1(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사트리올)과 EGCG((-)에피갈로카테킨-3-갈레이트)의 상승효과에 의한 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상기 화합물들을 동시에 처리하는 것을 특징으로 하는, 자외선 조사로 유도되는 피부세포의 사멸을 방지하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 단독 처리시에는 효과가 없는 낮은 농도의 두 화합물을 혼합하여 처리함으로써 자외선 조사에 의해 유발되는 Bcl-2의 발현 감소를 효과적으로 억제하여 피부세포의 사멸을 방지하는 Bcl-2 발현 조절제로서의 용도를 제공한다. 또한, 암억제 유전자인 Rb 단백질의 탈인산화를 억제하여 안정화시킴으로써 자외선에 의한 피부세포의 손상을 방지하는 용도를 제공한다. 본 발명을 통해 단가가 높은 두 화합물을 낮은 농도(단독 사용시 각각 2.5배, 5배 농도 필요)로 사용함으로써 원료비를 낮추어 고기능성 제품을 보다 저렴한 가격에 공급할 수 있다.
    20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사트리올*진세노사이드 F1*녹차 추출물*(-)에피갈로카테킨-3-갈레이트* EGCG*Bcl-2 조절제*피부노화 억제물질*Rb의 탈인산화 억제제

    항비만 효과를 나타내는 3,5-디히드록시벤조산 유도체화합물 및 이의 제조방법
    56.
    发明公开
    항비만 효과를 나타내는 3,5-디히드록시벤조산 유도체화합물 및 이의 제조방법 有权
    具有抗生素活性的3,5-二羟基苯甲酸衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020080087273A

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:KR1020070029255

    申请日:2007-03-26

    Abstract: A 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative compound having anti-obesity activity is provided to obtain a pharmaceutical agent for preventing and treating diseases caused by abnormal fat metabolism, including obesity, hyperlipidemia, diabetes by inducing activation of IDH3-alpha and CPT1 promoters. A 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative compound having anti-obesity activity is represented by the following formula 1, wherein R is adamantyl, cyclohexyl or hexyl. The 3,5-dihydroxybenzoic acid derivative compound includes N-adamantyl-3,5-dihydroxybenzamide, N-cyclohexyl-3,5-dihydroxybenzamide or N-hexyl-3,5-dihydroxybenzamide.

    Abstract translation: 提供具有抗肥胖活性的3,5-二羟基苯甲酸衍生物化合物,以获得通过诱导IDH3-α和CPT1启动子的激活来预防和治疗由异常脂肪代谢引起的疾病,包括肥胖症,高脂血症,糖尿病的药剂。 具有抗肥胖活性的3,5-二羟基苯甲酸衍生化合物由下式1表示,其中R是金刚烷基,环己基或己基。 3,5-二羟基苯甲酸衍生物包括N-金刚烷基-3,5-二羟基苯甲酰胺,N-环己基-3,5-二羟基苯甲酰胺或N-己基-3,5-二羟基苯甲酰胺。

    아스트라갈린의 제조 방법
    57.
    发明公开
    아스트라갈린의 제조 방법 有权
    阿斯匹林的制备方法

    公开(公告)号:KR1020080049413A

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:KR1020060119932

    申请日:2006-11-30

    CPC classification number: C07H1/08 C07H17/07 C12P19/60

    Abstract: A method for preparing astragalin is provided to mass-produce the astragalin from a plant by selectively removing saccharide from a plant extract containing kaempferol glycosides using an enzyme. A method for preparing astragalin represented by a formula(1) comprises the steps of: (a) extracting a plant with water or an organic solvent to obtain a plant extract comprising camelliaside A or camelliaside B; and (b) isolating the astragalin from the extract using an enzyme capable of removing saccharide selectively such as rhamnosidase, galactosidase, pectinase, xylosidase, hesperidinase, naringinase, and cellulase. Further, a reaction time of the enzyme is 10 to 60 hrs and a reaction pH of the enzyme is 4.0 to 9.0.

    Abstract translation: 提供了一种制备黄芪素的方法,通过使用酶从含有山奈酚苷的植物提取物中选择性除去糖类,从植物大量生产黄芪胶。 一种制备由式(1)表示的黄芪胶的方法包括以下步骤:(a)用水或有机溶剂萃取植物,得到含有山茶花A或山茶花B的植物提取物; 和(b)使用能够选择性地去除糖的酶从提取物中分离黄芪胶,例如鼠李糖苷酶,半乳糖苷酶,果胶酶,木糖苷酶,橙皮苷酶,柚苷酸酶和纤维素酶。 此外,酶的反应时间为10〜60小时,酶的反应pH为4.0〜9.0。

    일본 목련피 추출물을 함유하는 씨-킷트 단백질 활성저해용 조성물
    58.
    发明公开
    일본 목련피 추출물을 함유하는 씨-킷트 단백질 활성저해용 조성물 无效
    用于抑制含有MAGNOLIA OBOVATA BARK提取物的C-Kit蛋白质活性的组合物

    公开(公告)号:KR1020080044612A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:KR1020060113663

    申请日:2006-11-17

    CPC classification number: A61K8/97 A61Q19/02 Y10S514/846 Y10S514/847

    Abstract: A composition comprising an extract of Magnolia Obovata bark is provided to inhibit melanogenesis by inhibiting the activity of c-kit protein expressed in melanocyte effectively, thereby showing excellent whitening effect. A composition for inhibiting c-kit protein activity comprises 0.0001-10 wt.% of an extract of Magnolia Obovata bark as an effective ingredient, wherein the extract controls function of melanocyte by inhibiting signalling of cells in a melanocyte participated by a C-kit protein.

    Abstract translation: 通过抑制黑素细胞表达的c-kit蛋白的活性,提供含有木兰提取物的组合物,以抑制黑素生成,从而显示优异的美白效果。 用于抑制c-kit蛋白活性的组合物包含0.0001-10重量%的木兰木皮提取物作为有效成分,其中所述提取物通过抑制C-kit蛋白质参与的黑素细胞中细胞的信号传导来控制黑素细胞的功能 。

    식물 추출물을 함유하는 지질 분해 촉진용 조성물
    59.
    发明授权
    식물 추출물을 함유하는 지질 분해 촉진용 조성물 有权
    用于促进含脂质植物提取物降解的组合物

    公开(公告)号:KR100829691B1

    公开(公告)日:2008-05-16

    申请号:KR1020060119575

    申请日:2006-11-30

    Abstract: 본 발명에 의한 지질 분해 촉진용 조성물은 사간 추출물, 갈퀴덩굴 추출물, 여뀌 추출물, 울릉국화 추출물 및 파드득나물 추출물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유함으로써, IDH3α 유전자 프로모터의 활성을 유도하여 TCA 회로를 활성화시키고 이를 통해 지질의 산화 분해를 촉진시키는 기능을 하며, 더 나아가 비만의 치료 또는 예방, 고지혈증의 치료 또는 예방에 이용될 수 있다.
    비만, IDH3α, TCA 회로, 갈퀴덩굴, 여뀌, 울릉국화, 파드득나물, 생약, 사간, 지질 분해

    펜타에리스리톨 유도체 및 고급알콜 또는 폴리올이 다공성실리카에 포집 및 흡착된 다공성 실리카 복합분체
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100814631B1

    公开(公告)日:2008-03-18

    申请号:KR1020060124102

    申请日:2006-12-07

    Abstract: 본 발명은 펜타에리스리톨 유도체; 및 탄소수 16 내지 22의 고급알콜 또는 폴리올;이 다공성 실리카에 흡착 및 포집되어 발수력 뿐만 아니라 보습력, 수분 보유력과 수분 함유력을 동시에 가지는 다공성 실리카 복합분체를 제공하는 것으로, 보다 상세하게는 다공성 실리카에 피부 각질층의 수분 유지 능력을 향상시키며, 특히 건조환경에서도 높은 수분 보유력을 보이는 펜타에리스리톨 유도체 및 발수력을 가지는 고급알콜 또는 보습력을 가지는 폴리올을 많은 세공을 가지는 다공성 실리카에 흡착 및 포집하여 보습력, 수분 보유력과 수분 함유력을 동시에 가지는 복합 분체에 관한 것이다.
    펜타에리스리톨 유도체, 고급알콜, 2-옥틸도데카놀, 폴리올, 1,3-부틸렌글리콜, 수분유지능력, 보습력, 다공성 실리카, 발수력, 복합 분체

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