一种溶栓药物和神经保护药物序贯递送的仿生纳米粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118178676A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410311651.6

    申请日:2024-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种溶栓药物和神经保护药物序贯递送的仿生纳米粒及其制备方法和应用,所述仿生纳米粒主要是由包载溶栓药物的细胞膜和包载神经保护药物的细胞外囊泡通过凝血酶可切割肽连接所形成,并且所述包载神经保护药物的细胞外囊还通过冰片进行修饰。本发明利用细胞膜、一线溶栓药物、凝血酶可切割肽、细胞外囊泡和神经保护药物,通过超声破碎、挤出和梯度离心等方法制备所得的溶栓和神经保护序贯递送的仿生纳米平台,可有效提高溶栓药物的生物利用度和靶向能力、减少神经保护药物的毒性、增强神经保护药物的血脑屏障渗透和病灶部位富集,及时改善溶栓后缺血再灌注带来的进一步损伤。

    一种生物肽修饰的仿生型多功能脂蛋白纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113134097B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202110440643.8

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种生物肽修饰的仿生型多功能脂蛋白纳米粒及其制备方法和应用,所述多功能仿生型脂蛋白纳米粒是由生物肽修饰的脂蛋白仿生纳米载体外壳和纳米形式的药物内核组成,所述载体外壳由载脂蛋白仿生肽、生物肽与天然磷脂替代物共同构成。其制备方法包括薄膜分散法和乳化蒸发法。本发明制备方法条件简单温和、成本低廉,制得的生物肽修饰的仿生型多功能脂蛋白纳米粒具有高载药能力、高度仿生型、强穿透性、生物安全性、病变部位靶向性和载药模式多样性等优点。该纳米药物递送平台能够实现“诊疗一体化”以及“多模式联合治疗”,能够实现对于复杂的进行性疾病例如肿瘤、神经退行性疾病等的及时诊断以及高效治疗。

    三七白及pH响应性原位凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113694144A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202111162375.4

    申请日:2021-09-30

    Abstract: 本发明公开了具有治疗消化道疾病的中药组合物及pH响应性原位凝胶及其制备方法。该中药组合物由三七、白及、铁皮石斛组成。本发明采用动物实验筛选确定中药复方的组成和用量;本发明通过筛选发现低乙酰结冷胶和海藻酸钠在胃酸pH下可相变形成凝胶的特性,与中药组合物制备得到pH响应性原位凝胶,可延缓中药组合物有效成分胃排空,延长药物在胃部的作用时间,实验结果表明,pH响应性原位凝胶能显著改善乙醇所致的胃黏膜损伤,在胃组织形态、组织病理学切片、胃溃疡指数及抑制率、胃黏膜保护相关生化指标(SOD、VEGF‑A、EGF)方面显现出很好的胃黏膜保护作用。

    一种抗酒精性肝损伤的白术多糖及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113185618A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110466290.9

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种抗酒精性肝损伤的白术多糖及其制备方法,该白术多糖由摩尔比为6.8:3.0:1.的葡萄糖、甘露糖和木糖组成;其分子量为5465 Da;白术多糖的一级结构为:βXylp‑[(1→3)‑βXylp]6‑(1→6)‑αGlcp‑[(1→4)‑αGlcp]40‑[(1→2)‑αManp]12。实验结果表明:白术多糖对小鼠急性酒精性肝损伤具有明显的保护作用,能显著抑制乙醇急性肝损伤所引起的血清AST、ALT和TG活性的升高,有效地抑制酒精摄入所引起的肝脏指数的升高、肝脏中MDA含量的升高、SOD和GSH‑Px活性的降低,能有效缓解小鼠的酒精性肝损伤症状,这表明白术多糖对乙醇诱导的小鼠急性肝损伤有较好的保护作用。

    一种治疗小儿腹泻的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104645294B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201510052111.1

    申请日:2015-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于小儿腹泻的中药组合物,它所含的活性成分是由以下重量份的中药经提取制备而成:苍术50‑250份,茯苓50‑250份,炮姜25‑120份,益智仁50‑250份,炒麦芽100‑500份,砂仁10‑60份。本发明还公开了上述药物的制备方法和应用,本发明的中药组合物具有治疗小儿腹泻和保护肠黏膜屏障及调节肠道菌群之功效,实验研究证实对治疗小儿腹泻和慢性脾虚泄泻引起的肠黏膜损伤及肠道菌群失调具有显著疗效,是治疗小儿腹泻和脾虚泄泻引起的肠黏膜屏障损伤及肠道菌群失调的理想药物。

    一种抗干燥柔润霜及其制备方法

    公开(公告)号:CN104398461A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410727724.6

    申请日:2014-12-01

    Abstract: 本发明涉及一种抗干燥柔润霜(身体乳)及其制备方法,其特征为以纯天然食物燕麦为主要原料,所述的柔润霜中含有以下物质:燕麦提取物30-65%、蜂蜜1-2%、甘油1-6%、蜂蜡1-5%、杏仁油5-15%、乳化蜡3-15%、精油0.3-3%、维生素C2-8%、防腐剂0.1-0.3%,其余为去离子水。本发明配方所制成的柔润霜为乳白色膏霜剂,细腻均匀,产品天然、温和、有良好的滋润保湿效果,能长期使用,既可以作润肤保湿之用,也可以作为日常护理之用,对干燥肽质、敏感肤质等都有较好的效果。皮肤过敏性和刺激性试验表明:抗干燥柔润霜(身体乳)对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠也不引起过敏反应。

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