公开(公告)号：CN115448851A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202211112619.2

申请日：2022-09-14

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 杨金会 ,  王晨宇 ,  李典军

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/65 ,  C07D213/82

Abstract: 本发明提供了一种卤代芳香基直接合成酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：S1、将DMF和卤代芳香类化合物融入有机溶剂中进行反应；S2、加入强碱，实现碳卤键的断裂以及碳氧双键以及酰胺键的构建，得到相应的酰胺类化合物。本发明的优点在于：条件温和、操作简单、绿色高效、适合大规模生产。

公开(公告)号：CN113563161A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110885438.2

申请日：2021-08-03

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 纳鹏军 ,  张存智 ,  杨金会 ,  王富强

IPC: C07C37/72 ,  C07C39/21 ,  C07D311/62

Abstract: 本发明公开了一种酒泥中白藜芦醇与原花青素的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、配制浓度为8‑12％的硫酸铵溶液；S2、将乙醇、乙酸乙酯、和S1中制备所得的硫酸铵溶液按照1:2:1比例混合后形成一种提取溶液；S3、将酒泥和S2中制备所得的提取溶液按照料液比1:10(g/ml)的比例加入；S4、将S3制得的溶液在38‑42℃下超声混合25‑35min后过滤，收集滤液；S5、将S4制得的滤液静置8‑12h后，分层，收集上层清液；S6、将S5制得的上层清液用旋转蒸发仪减压蒸馏蒸去溶剂，得到白芦藜醇与原花青素的混合物。本发明的优点在于：萃取率高、操作步骤少、可对白藜芦醇与原花青素同时提取。

公开(公告)号：CN112877057A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202110047278.4

申请日：2021-01-14

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 马景新 ,  郭琪 ,  马婷婷 ,  杨金会

IPC: C09K11/06 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N21/31 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种晶态材料的合成方法及其应用，属于化学材料技术领域。本发明的晶态材料的合成方法包括以下过程：将4,4'‑双(吡啶‑4‑基)联苯、蒸馏水及高氯酸混合均匀后得到混合物；将盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为160℃的环境中6d后得到初始产物；对所述初始产物过滤得到过滤产物；对所述过滤产物进行真空干燥后得到无色透明晶体物质，其即为所述晶态材料，命名为NXU‑CPOSs‑1。利用本发明合成的晶态材料可有效检测和清除砷(Ⅲ)离子。

公开(公告)号：CN110330462A

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201910726880.3

申请日：2019-08-07

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 刘翔宇 ,  周惠良 ,  杨金会 ,  马晓慧 ,  曹森妮

IPC: C07D257/04

Abstract: 本发明公开了一种5-甲基四唑含能金属配位化合物的制备方法，属于含能金属配位化合物制备技术领域，所述制备方法是将甲基四唑溶于蒸馏水中，加入硝酸盐，搅拌30分钟后装入含有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，于120±1℃恒温反应72h，然后降至80℃时保温12h，随后以3℃/h的速率降至室温，得到目标配位化合物，所述配位化合物具有良好的爆炸热和热稳定性、以及低的机械感度，本发明通过绿色环保的方法即可制备出纯度和产率很高的产物。

公开(公告)号：CN109852660A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201910012708.1

申请日：2019-01-07

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 薛屏 ,  张玮玮 ,  史可人 ,  李鹏 ,  郑庆忠 ,  杨金会 ,  胡春苗

IPC: C12P35/04 ,  C12N11/14 ,  C12N11/08 ,  C12N9/84

Abstract: 一种头孢羟氨苄制备方法，包括以下步骤：在水浴恒温的反应器中加入预定体积的离子液体与磷酸盐缓冲溶液组成共溶剂；向共溶剂中加入预定摩尔比的D-HPGM与7-ADCA并搅拌其中，D-HPGM与7-ADCA的摩尔比为1:1～1:2.0；7-ADCA浓度为0.1～1.0mol/L；向加入了D-HPGM与7-ADCA的共溶剂中加入磁性固定化青霉素G酰化酶，持续搅拌使磁性固定化青霉素G酰化酶与D-HPGM与7-ADCA充分接触，直至反应结束；将反应结束的反应体系液体分层静置，使溶解有头孢羟氨苄的上层磷酸盐缓冲溶液与下层离子液体分层，调节分离出的磷酸盐缓冲溶液的pH至4.0～5.5，使头孢羟氨苄结晶析出并干燥。

公开(公告)号：CN108516930A

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201810478172.8

申请日：2018-05-18

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 杨金会 ,  严志明 ,  李方辉 ,  梁军 ,  郑庆忠 ,  李典军 ,  迟九蓉 ,  王石浩志

IPC: C07C51/04 ,  C07C63/68

Abstract: 本发明公开了一种4-氟邻苯二甲酸的合成方法，将原料4-硝基邻苯二甲酸溶解在二氯亚砜中进行酰氯化，酰氯化后通过干燥的氟化试剂氟化钾进行脱硝氟代，再加入二氯亚砜除去氟代过程中产生的副产物，提纯后即可得到目标化合物4-氟邻苯二甲酸。本发明的工艺路径简单，产生的三废少，同时高效的解决了产物与溶剂分离的问题，以4-硝基邻苯二甲酸为原料，该原料廉价易得；且该合成方法过程中，酰氯化过程采用二氯亚砜作为溶剂，得到的产物收率高；由于酰氯的影响，很大程度上减低了氟代脱硝反应的能耗，不仅不需要相转移催化剂，而且反应温度比较温和，提高了收率。

公开(公告)号：CN108047012A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201810017967.9

申请日：2018-01-09

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 杨金会 ,  李芳辉 ,  严志明 ,  王石浩志 ,  迟九蓉

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/835

Abstract: 本发明公开了一种查尔酮sanjuanolide的合成方法，查尔酮sanjuanolide学名2′,4′‑二羟基‑3′‑(2″‑羟基‑3″‑甲基‑3″‑丁烯基)查尔酮，本发明以廉价的2,4‑二羟基‑3‑异戊烯基苯乙酮和苯甲醛等为原料，经过羟基保护、羟醛缩合、脱保护基、光氧化首次实现了具有潜在的药用价值的查尔酮sanjuanolide的全合成，可用于较大量合成，具有较大的研究意义，总产率为43.8％。

公开(公告)号：CN107973706A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201711235056.5

申请日：2017-11-30

Applicant: 宁夏大学

Inventor： 杨金会 ,  李芳辉 ,  冯月基 ,  牛明杰 ,  马涛

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/84

Abstract: 本发明公开了一种一个氧取代的香叶基查尔酮的合成方法，以成本较低的取代的羟基苯乙酮和取代的羟基苯甲醛为原料经五步反应以约41％的总产率合成了具有较高抗疟原虫活性的天然产物查尔酮，具有较高的应用潜力及较高的潜在的应用价值，具有较大的研究意义。

公开(公告)号：CN221440692U

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202323489680.1

申请日：2023-12-20

Applicant: 宁夏大学 ,  华东理工大学

Inventor： 杨金会 ,  吴诗勇 ,  魏潇

IPC: C10B53/02 ,  F23D14/00 ,  F23D14/58 ,  F23D14/46

Abstract: 本实用新型提供了一种利用热解气化炉处置抗生素菌渣的试验装置，包括给料系统、气化炉主体、排渣系统、旋风分离器、飞灰收集机构、引风系统、燃气燃烧机构以及主控制器，所述给料系统的出口连接所述气化炉主体的一侧，在所述气化炉主体的底部连接所述排渣系统的顶部，所述气化炉主体的另一侧连接旋风分离器的进口，所述旋风分离器的出口通过引风系统连接所述燃气燃烧机构。本实用新型通过设置气化炉主体以及配套的结构，通过热解气化的方式实现对抗生素菌渣的处置，气化炉主体不设置冷却系统，避免了焦油的产生，同时热燃气不需要冷却，直接用来燃烧供热，实现了节能的效果。