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公开(公告)号：CN104788902A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510160823.5
申请日：2015-04-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种无机/有机杂化物环氧树脂增强剂的合成方法，包括以下合成步骤：(1)室温下将一定比例的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)与不同摩尔比的对-甲苯基缩水甘油醚(TGE)反应，得到对-甲苯基甘油醚取代的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(PESi)；(2)然后PESi在乙腈与丙醇的混合溶剂中，在四乙基氢氧化铵催化下缩聚反应，合成得到无机/有机杂化物，将此杂化物添加到环氧树脂E44中，制备环氧树脂复合材料。本发明通过在无机/有机杂化物中引入苯环，提高了复合材料的韧性和耐热性能。
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公开(公告)号：CN102977413B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110262855.8
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 聚合物复合制备胶束的一种新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸与聚甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(PDMAEMA)在水溶液中进行复合，通过海藻酸中的羧基与PDMAEMA中氨基之间的静电作用，复合形成纳米胶束。通过用不同羧基与氨基的摩尔比进行复合，实验结果表明当二者为1∶1时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布狭窄。本发明优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可用做药物载体，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN104356284A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410612454.4
申请日：2014-11-04
Applicant: 江南大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/32 , C08L33/12 , C08L33/14 , C08L63/00
Abstract: 以γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为原料，通过缩聚反应，将其制备成羟基八聚笼型倍半硅氧烷(POSS-OH)，再转化成大分子引发剂，以甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，进行原子转移自由基聚合(ATRP)，通过ATRP聚合对分子量的控制作用，调节星型杂化聚合物中无机组分与高聚物组分的比例，从而达到控制性能的目的。合成以无机组分POSS-OH为核心、共聚物链段为臂的含环氧功能基的杂化聚合物环氧树脂纳米增强剂。将该聚合物纳米增强剂添加到粉末环氧树脂中使其改性，得到改性并交联后环氧树脂的抗冲击强度是改性前的1.8～2.9倍，玻璃化温度提高21℃，拉伸强度增加44％。
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公开(公告)号：CN104311821A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410546530.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08F283/06 , C08F220/54 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明首先通过调聚反应制备含端氨基聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)共聚物，然后以此引发L-谷氨酸-γ-苄酯-N-羧酸酐(BLG-NCA)的开环聚合，得到聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)嵌段共聚物，再用水合肼与该嵌段聚合物的结构单元中L-谷氨酸-γ-苄酯(BLG)反应，将γ-苄酯基团转化为酰肼基团，得到一种具有温度和pH双重响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)-聚(L-谷氨酸-γ-酰肼)嵌段共聚物，该嵌段共聚物通过腙键的形成共价结合负载阿霉素，在水溶液中自组装形成纳米胶束，其药物的释放具有温度和pH双重响应性。
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公开(公告)号：CN104222894A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410526718.4
申请日：2014-10-09
Applicant: 宁波海通食品科技有限公司 , 江南大学
Abstract: 一种利用高低频率微波联合脉冲喷动干燥高效均匀脱水调理胡萝卜的方法，属于果蔬食品加工技术领域。本发明过程为：胡萝卜选取、清洗去皮、切块、2450MHz与915MHz微波联合脉冲喷动干燥和充氮包装，两阶段微波顺序能互换。先2450MHz后915MHz干燥，调理胡萝卜块干基含水量降至0.15g/g以下，与普通热风干燥相比干燥时间缩短约30%，与普通微波干燥相比改善了干燥均匀性，不均匀率下降70%，β-胡萝卜素含量保存率达77%，复水比达3.24；先915MHz后2450MHz干燥，胡萝卜块干基含水量降至0.15g/g以下，与普通热风干燥相比干燥时间缩短约40%，与普通微波干燥相比改善了干燥均匀性，不均匀率下降50%，β-胡萝卜素保存率达65%，复水率达2.84；均提高了产品综合品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304417A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210067410.9
申请日：2012-03-15
Applicant: 江南大学
IPC: C07C69/68 , C07C67/08 , C08G63/06 , C08L5/08 , C08L67/04 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08J5/18 , A61K47/36 , A61L15/28
Abstract: 本发明公开了一种双亲性共聚物改性壳聚糖复合物的制备方法。首先以乳酸与L-苹果酸混合物为起始原料直接缩聚制备聚乳酸与苹果酸低聚物，改变乳酸与L-苹果酸的比例(分别为1∶1，1∶2，1∶3，1∶5，1∶8和1∶10)制备一系列亲水程度不同的共聚物。将组成不同的共聚物分别与水溶性壳聚糖混合进行复合，得到各种组分不同的复合物。在复合物溶液中加入0.8-2.4％聚乙二醇双缩水甘油醚作交联剂在水溶液中70℃反应6小时，将复合物中的壳聚糖交联，制备复合物水凝胶。同时选择低交联度的复合物平铺在玻璃板上，45℃干燥后形成薄膜。该凝胶和薄膜产品可以用做药物缓释载体、伤口敷料和医用防粘剂等多方面的用途。
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公开(公告)号：CN103087277A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110335384.9
申请日：2011-10-28
Applicant: 江南大学
IPC: C08F293/00 , C08G63/91 , C08G63/695 , C08G63/08 , A61K47/34 , A61K31/192 , A61K9/10
Abstract: 本发明选择笼型八聚-氨丙基硅倍半氧烷(POSS-NH2)为起始物分子，然后在辛酸亚锡的催化下，通过POSS-NH2中表面氨基的引发作用，使含多氨基的POSS引发D，L-丙交酯的活性开环聚合，得到结构规整性的星形聚合物POSS-PLA。接着将上述星形聚合物的末端羟基转变成能引发原子转移自由基聚合(ATRP)的大分子引发剂，进行N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)的原子转移自由基聚合(ATRP)反应，合成了一种以POSS为中心、聚乳酸为核、聚N-异丙基丙烯酰胺为壳的星型嵌段共聚物。将该星形嵌段共聚物溶解于DMF后，再滴入水中制备成纳米胶束，通过扫描电镜(SEM)对胶束形态和大小进行观察，用动态激光光散射(DLS)确定纳米胶束的粒径及其分布，确证其结构的规整性。胶束直径为170nm左右。纳米胶束具有负载药物和温度控制释放功能。
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公开(公告)号：CN102977413A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110262855.8
申请日：2011-09-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 聚合物复合制备胶束的一种新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明将海藻酸与聚甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(PDMAEMA)在水溶液中进行复合，通过海藻酸中的羧基与PDMAEMA中氨基之间的静电作用，复合形成纳米胶束。通过用不同羧基与氨基的摩尔比进行复合，实验结果表明当二者为1∶1时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布狭窄。本发明优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可用做药物载体，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。
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公开(公告)号：CN102070778A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010598354.2
申请日：2010-12-21
Applicant: 江南大学
IPC: C08G65/00 , C07C303/32 , C07C309/10 , C07C309/04
Abstract: 本发明涉及一种高浓度聚氧烷烯醚磺酸盐的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明以脂肪醇或烷基酚的聚氧烷烯醚硫酸盐为原料，在微乳体系中经亚硫酸盐直接磺化得到聚氧烷烯醚磺酸盐。本发明通过将反应体系构建成微乳液，与传统水相体系相比大大提高了反应体系中的物料浓度和聚氧烷烯醚磺酸盐表面活性剂的产率，减少了水解产物聚氧烷烯醚的生成，此制备方法的产品产率高，副产物少，成本低，工艺简单，能得到高活性物含量的聚氧烷烯醚磺酸盐产品。
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公开(公告)号：CN101254307A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810023520.9
申请日：2008-04-01
Applicant: 江南大学
IPC: A61K47/34
Abstract: 一种疏水性药物的载药微球及其制备方法，属于凝胶微球的合成及药物包埋材料技术领域。本发明采用氧化的海藻酸钠在还原剂作用下与烷基胺反应，所得改性后的聚合物溶液强力搅拌下分散于NaCl/CaCl2混合溶液中形成凝胶微球；并对疏水性药物布洛芬进行包埋释放研究。本发明通过简便的化学方法将疏水的烷基链段接枝到海藻酸钠骨架上，然后制备成凝胶微球，所得的两性凝胶微球对疏水性药物的包埋效率有了很大的提高，并且具有极好的缓释性能，扩大了海藻酸钠在载药领域的应用范围。
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