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公开(公告)号:CN102504145A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110361574.8
申请日:2011-11-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F292/00
Abstract: 本发明公开了一种聚合物接枝氧化石墨烯的制备方法,包括如下步骤:(1)将石墨用五氧化二磷预氧化,得到预氧化石墨;(2)用高锰酸钾和浓硫酸氧化上述预氧化石墨,洗涤,得到表面含有羟基的氧化石墨烯;(3)将上述表面含有羟基的氧化石墨烯和烯类单体混合,加热并通氮气,滴加含有四价铈离子的溶液,在通氮气的情况下搅拌反应1~6小时,经过滤、洗涤、干燥,得到所述聚合物接枝氧化石墨烯。本发明开发了一种新的制备聚合物接枝氧化石墨烯的方法,在氧化石墨烯的基础上通过氧化还原聚合方法只用一步就得到氧化石墨烯表面接枝聚合物,步骤简便、反应较安全、环保、效率较高。
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公开(公告)号:CN102432745A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110384999.0
申请日:2011-11-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/32 , C08F220/34 , C08F2/38
Abstract: 本发明属于生物材料制备领域,涉及一种采用可逆加成—断裂链转移聚合方法制备具有“活性”特征且共聚物组成可调的含有环氧和叔胺双功能性基团共聚物的方法:以单体、自由基引发剂、链转移剂构成聚合体系,然后在惰性气体保护下进行可逆加成—断裂链转移聚合,制备得到含有环氧和叔胺双官能团共聚物;所述单体为由甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA和甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA构成的组合物;本发明首次用RAFT共聚合的方法,实现GMA和DMAEMA的活性共聚,且其共聚物组成可根据初始投料比进行调节;本发明采用活性/可控自由基聚合,所得聚合物的分子量可设计,分子量分布较窄;并且聚合物端基仍然有“活性”,可用来进一步可控合成一些具有拓扑结构的嵌段、接枝共聚物。
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公开(公告)号:CN102391413A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110248666.5
申请日:2011-08-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/34 , C08F220/36 , C08F120/36 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化聚合物及其制备方法,由单体、引发剂、链转移剂、催化剂、配位剂和偶合组分构成聚合体系,所述单体为甲基丙烯酸叠氮十一酯,所述催化剂为铜;所述配位剂为N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺,所述偶合组分为4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯;采用单电子转移引发产生自由基,以可逆加成断裂链转移的方式进行链增长的方法进行单体的聚合反应,同时进行点击化学反应,一价铜催化叠氮基团和偶合组分中的炔基进行环加成反应,得到侧链功能化的聚合物。由于本发明结合SET-RAFT方法和点击化学的方法只需要一步反应便能得到侧链功能化的聚合物,因此减少了反应步骤,降低了原料的浪费率,实现了资源的合理利用,并且基本上没有副反应的发生,不用进行麻烦的提纯操作。
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公开(公告)号:CN101891843B
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201010223709.X
申请日:2010-07-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/38 , C08F118/08
Abstract: 本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种制备结构可控的超支化聚醋酸乙烯酯聚合物的方法以醋酸乙烯酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,与RAFT试剂构成可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)体系,以1,4-二氧六环为溶剂,在惰性气氛中,制备超支化聚醋酸乙烯酯;其特征在于,其中所述RAFT试剂为(2-乙氧基二硫代酸酯基)醋酸乙烯酯(ECTVA)。本发明利用ECTVA调控VAc单体的聚合,通过SCVP与RAFT技术相结合,首次成功实现了结构可控的超支化PVAc聚合物的合成;所得超支化PVAc聚合物具有比直链聚合物更好的分散纳米金的能力。
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公开(公告)号:CN102321198A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110177187.9
申请日:2011-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/38 , C08F2/02 , C08F2/04 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种制备双峰分布聚合物的方法,包括以下步骤:配制聚合体系,在50~90℃下进行RAFT聚合反应至少1个小时,分离提纯,获得双峰分布聚合物;所述聚合体系包括单体、自由基引发剂、单头RAFT试剂、双头RAFT试剂。其中,所述可自由基聚合的单体选自:苯乙烯、丙烯酸酯类、水溶性的N-异丙基丙烯酰胺等中的一种;所述常规自由基引发剂选自:偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种;所述单、双官能团RAFT试剂组合选自:二硫代氨基甲酸酯和三硫代碳酸酯类类中的一种。由于本发明使用的RAFT法具有“活性”/可控聚合的特征,可以合成分子量及分子量分布可控的双峰分布聚合物。
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公开(公告)号:CN101735362B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200910264671.8
申请日:2009-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/44 , C08F2/06 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种室温下活性聚合制备聚丙烯腈的方法,以丙烯腈为单体,以乙基-2-溴异丁酸酯为引发剂,以铜粉为催化剂,以2,2’-联吡啶为配体,以二甲亚砜为溶剂,在惰性气体气氛中,在室温下15-35℃进行单电子转移活性自由基聚合,制备聚丙烯腈;其中,按照体积比,单体丙烯腈∶溶剂二甲亚砜≤1∶1;按照摩尔比,催化剂铜粉∶配体2,2’-联吡啶>0.5∶3。由于本发明应用单电子转移“活性”自由基聚合方法,首次成功地在室温环境中制备得到聚丙烯腈,聚合速率较快,转化率高,所得聚丙烯腈的分子量高,同时分子量分布窄。
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公开(公告)号:CN101555306B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200910027426.5
申请日:2009-05-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/34 , C08F220/28 , C08F2/02 , C08F2/04 , C08F4/26
Abstract: 本发明公开了一种合成水凝胶的方法,以甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯或甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯中的一种作为单体,按摩尔比,单体∶引发剂∶交联剂∶催化剂∶配位剂∶还原剂=100~1000∶1∶1~50∶0.05~3∶0.15~9∶1~10,加入单体、引发剂、交联剂、催化剂、配位剂和还原剂,进行AGET ATRP反应,合成水凝胶;其中,所述引发剂选自聚乙二醇二(α-溴异丁酸)酯或2,6-二溴庚二酸二甲酯中的一种;所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种;所述催化剂选自六水合高氯化铁或溴化铁中的一种。本发明可以调节交联剂的用量来控制交联度,从而可以控制水凝胶的网格大小,控制水凝胶的吸液性能,得到生物相容性好的水凝胶。
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公开(公告)号:CN101892475A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010208596.6
申请日:2010-06-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C23C22/02 , C08F292/00
Abstract: 本发明属于不锈钢改性领域,公开了一种在不锈钢表面接枝聚合物链的方法,首先使用硅烷偶联剂2-(4-对磺酰氯基苯基)乙基三甲氧基硅烷与富含羟基的不锈钢表面进行偶联反应,然后采用电子活化再生原子转移自由基聚合法,以聚乙二醇双马来酸单酯为聚合单体,以磺酰氯基团作为ATRP引发剂,以溴化铁为催化剂,三苯基膦为配体,维生素C为还原剂,在引发剂的一端接枝聚合物链。由于本发明使用共价键链接方式连接了不锈钢、引发剂和PEGMA聚合物链,强化了不锈钢表面与聚合物层的结合力,因此形成的聚合物层稳定,均匀,同时由于PEGMA聚合物链段具有良好的生物相容性,因此可提高其生物相容性,血液相容性,从而改善其作为血管支架中的应用性能。
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公开(公告)号:CN101284898A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200810024259.4
申请日:2008-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F4/00 , C08F212/08 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种合成吸液性嵌段共聚物凝胶的方法,包括以下步骤:(1)对单体A进行原子转移自由基聚合反应,合成多官能团大分子引发剂;(2)以所得聚合物多官能团大分子为引发剂,对单体B进行原子转移自由基聚合反应,合成嵌段共聚物引发剂;(3)加入交联剂,进行原子转移自由基聚合反应,合成嵌段共聚物凝胶;其中,所述单体A和单体B选自苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯中不相同的一种。本方法获得的聚合物的网络大小可以很方便地通过线性聚合物的分子量或交联剂的用量来很好地控制;另外聚合物的结构可以很方便地通过单体的种类的选择和组合来进行控制,从而控制聚合物凝胶的吸液性能。
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公开(公告)号:CN115490716B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202210136770.3
申请日:2022-02-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F7/08 , C07D249/06 , C08G73/06 , D01F6/78
Abstract: 本发明公开了一种单一分子量芴‑偶氮苯两亲性齐聚物及其自组装纤维与制备方法,丰富和拓展了主链含芴和偶氮苯的研究,对偶氮苯类和芴类材料领域的发展具有指导意义。本发明的单一分子量齐聚物具有较佳的产品加工性能与物理性能;与此同时,本发明采用迭代逐步增长策略与高效的一价铜催化的叠氮化物‑炔烃环加成(CuAAC)反应相结合并精确控制偶氮苯位置精密合成出不同序列两亲性聚合物,实验操作简单易行,为精准探究结构与性能之间关系的研究提供理论依据;本发明以溶液自组装的方式“自上而下”精准控制纳米粒子内部堆积和外部形貌,构建具有特殊功能的1D/2D纳米材料;此外,本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定,操作简便,效率高。
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