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公开(公告)号：CN106242997B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610615375.8
申请日：2016-07-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种环丙腈的合成方法,以4‑卤代丁腈化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备环丙腈。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高，解决了简便快速合成环丙腈化合物的难题，本发明用于环丙腈的制备。
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公开(公告)号：CN107596756A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711006728.5
申请日：2017-10-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01D29/085 , B01D61/18 , B01D63/08
Abstract: 本发明公开了一种可拆式真空过滤漏斗，包括带有开孔或通道的支撑板(4)的圆锥形过滤漏斗体(3)、过滤介质(2)，过滤介质(2)放置在带有开孔或通道的支撑板(4)上，还包括置于过滤介质(2)之上的法兰形圆筒体(1)，法兰形圆筒体(1)与过滤介质(2)接触的底部具有可形成负压的空腔(5)，在真空作用下，法兰形圆筒体(1)底部的空腔产生负压，使得法兰形圆筒体(1)将过滤介质(2)紧密的压在圆锥形过滤漏斗体(3)的支撑板(4)上。本发明能有效降低或免除真空过滤过程中滤液和滤饼的损失、装置易于清洗、避免污染、使用方便。
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公开(公告)号：CN104926871A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510304984.7
申请日：2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F9/6558 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明公开了一种O,O-二烷基-α-[3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物，其通式为I，式I中R表示：甲基、乙基、丙基或丁基；R1表示：卤素、氢、甲基或甲氧基。本发明还公开了该类化合物的制备方法。该类化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛3个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用，可用作杀虫剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN104496737A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410771480.1
申请日：2014-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07B43/06 , C07C231/02 , C07C233/05 , C07D307/52 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的方法：以伯胺化合物和氟代丙二酸酯为原料，在无溶剂条件下反应，制备α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物，或是以伯胺酸性盐化合物和氟代丙二酸酯在有溶剂和缚酸剂条件下反应，制备α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物。本发明公开的方法操作简单、反应快、产率高，解决了简便快速合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的难题，适用于实验室简易制备，本发明公开的化合物可以用于含氟有机分子的合成。
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公开(公告)号：CN104292166A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410542108.3
申请日：2014-10-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的方法，其特征是以2-羰基-2-P-苯甲基乙醛为原料，与乙醛酸合成咪唑环、再经过氨化、脱水、氯化、磺酰化最后合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺；本发明的合成方法制备4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺纯度达到98.0％以上，总收率达到44.5％以上。此发明公开的方法原材料便宜易得，工艺简单，反应条件温和，产生废水少，环境污染小。本发明主要应用于农药杀菌剂4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104177273A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410455636.5
申请日：2014-09-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C233/87 , C07C231/10
Abstract: 本发明公开了一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法，其合成步骤如下：以硝基苄和乙醛酸酯类化合物为原料，在手性有机碱的催化下，在有机溶剂中反应，先制备手性3-硝基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物，然后经过还原酰化制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物；此发明公开的方法原料便宜易得，制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物步骤少，最终收率高；本发明主要应用于医药中间体手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的合成。
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公开(公告)号：CN104140450A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410385287.4
申请日：2014-08-07
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2的回收再生方法：将失活或部分失活的[(COD)IrCl]2于盐酸中转化得到铱氯化物混合物，铱氯化物混合物和1,5-环辛二烯在醇-水体系中反应重新获得活性的[(COD)IrCl]2化合物。本发明公开的1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的回收再生方法可以提高贵金属铱的利用率，有效降低生产成本，本方法操作过程简单，回收率高，条件温和。本发明适用于贵金属铱催化剂回收。
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公开(公告)号：CN115417777B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210922574.9
申请日：2022-08-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C217/08 , C07C213/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种(S)‑2‑乙基‑N‑(1‑甲氧基‑2‑丙基)‑6‑甲基苯胺的制备方法，该方法使用手性膦配体(I)与[IrCl(COD)]2制备催化剂溶液；在该催化剂溶液的催化下，N‑(2‑乙基‑6‑甲基苯基)‑1‑甲氧基丙烷‑2‑亚胺经过高压不对称加氢反应一步合成出目标产物。本发明不对称加氢反应转化率98.3％，产品(S)‑2‑乙基‑N‑(1‑甲氧基‑2‑丙基)‑6‑甲基苯胺光学纯度80％，可直接用于除草剂精异丙甲草胺的合成。
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公开(公告)号：CN114653330B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210331298.9
申请日：2022-03-30
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开一种动态连续化制备聚碳酸酯的装置和工艺，本发明聚合工艺过程、分子量及分子量分布精准可控，连续化操作，生产单耗低和效率高的优点，并大幅提高生产过程的本质安全性和产品质量。
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公开(公告)号：CN116178336A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211678887.0
申请日：2022-12-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D333/36 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C41/56 , C07C43/303 , C07C43/307 , C07C43/315
Abstract: 本发明公开了一种酸催化缩酮法合成N‑芳基酮亚胺的方法及应用，该方法以路易斯酸或有机酸为催化剂，在加热条件下，由芳胺和缩酮缩合生成N‑芳基酮亚胺。该方法的优势在于，针对电性或位阻原因导致的亲核性较差的芳胺和烷基酮的缩合反应，依然具有优秀的反应效果。该方法操作简单、原料转化率高、反应选择性好，产品收率高、质量好。可应用于除草剂二甲吩草胺的高效合成。
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