公开(公告)号：KR200057536Y1

公开(公告)日：1991-07-03

申请号：KR2019890006930

申请日：1989-05-26

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: A46B13/08

公开(公告)号：KR200057534Y1

公开(公告)日：1991-07-03

申请号：KR2019890006352

申请日：1989-05-16

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: A46B7/06

公开(公告)号：KR200049026Y1

公开(公告)日：1990-07-19

申请号：KR2019870019458

申请日：1987-11-10

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: A46B7/06

公开(公告)号：KR2019890010562U

公开(公告)日：1989-07-11

申请号：KR2019870020967

申请日：1987-11-30

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: B60R11/00 ,  B60J11/00

公开(公告)号：KR2019890010521U

公开(公告)日：1989-07-08

申请号：KR2019870018968

申请日：1987-11-02

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: B60J11/00

公开(公告)号：KR2019890010102U

公开(公告)日：1989-07-07

申请号：KR2019870019458

申请日：1987-11-10

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: A46B7/06

公开(公告)号：KR3000913960000S

公开(公告)日：1989-06-17

申请号：KR3019870018942

申请日：1987-12-19

Applicant: 박사룡

Designer： 박사룡

公开(公告)号：KR3000819220000S

公开(公告)日：1988-07-22

申请号：KR3019860014021

申请日：1986-10-02

Applicant: 박사룡

Designer： 박사룡

公开(公告)号：KR1020120037613A

公开(公告)日：2012-04-20

申请号：KR1020100099169

申请日：2010-10-12

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: A61F13/02 ,  A61L15/44 ,  B32B7/06 ,  A61K38/46

Abstract: PURPOSE: A novel type band-aid containing lysozyme without causing tolerance is provided to sterilize bacteria by hydrolyzing substances forming the cell membrane of the bacteria. CONSTITUTION: A novel type band-aid containing lysozyme includes a supporting body(1), a drug layer(2), and a releasing film(3). The supporting body includes an adhesive and a lysozyme hydrochloride layer. The lysozyme hydrochloride layer is formed by soaking a piece of gauze or cotton with a solution of lysozyme hydrochloride, or spreading the lysozyme hydrochloride solution on the gauze or the cotton.

Abstract translation: 目的：提供一种不引起耐受性的含有溶菌酶的新型助剂，通过水解形成细菌细胞膜的物质对细菌进行灭菌。 构成：含有溶菌酶的新型助剂包括支撑体（1），药物层（2）和脱模膜（3）。 支撑体包括粘合剂和盐酸溶菌酶层。 通过将一块纱布或棉布与溶菌酶盐酸盐溶液浸泡，或将溶菌酶盐酸盐溶液铺展在纱布或棉布上形成盐酸溶菌酶层。

公开(公告)号：KR1020110050881A

公开(公告)日：2011-05-17

申请号：KR1020090107454

申请日：2009-11-09

Applicant: 박사룡

Inventor： 박사룡

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/02

Abstract: PURPOSE: A composition containing non-hygroscopic acid addition salt of (S)-4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid is provided to ensure anti-histamine activity and anti-allergic activity. CONSTITUTION: A novel pivalate of (S)-4-[4-[(4-chlorophenyl)(2-pyridyl)methoxy]piperidino]butanoic acid is a compound I and is stable without hygroscopicity. A pharmaceutical composition contains the novel pivalate as an active ingredient. A method for preparing the pivalate comprises: a step of dissolving a compound of structural formula I in an organic solvent of methyl acetate, ethyl acetate, chloroform, benzene, acetonitrile, methanol, and ethanol; a step of reacting with toluic acid or toluene sulfonic acid; and a step of concentrating and crystallizing.

Abstract translation: 目的：提供含（S）-4- [4 - [（4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]哌啶子基]丁酸的非吸湿性酸加成盐的组合物，以确保抗组胺活性和抗过敏 活动。 构成：（S）-4- [4 - [（4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]哌啶子基]丁酸的新颖的新戊酸是化合物I，并且在没有吸湿性的情况下是稳定的。 药物组合物含有新戊酸酯作为活性成分。 一种制备新戊酸的方法包括：将结构式I的化合物溶于乙酸甲酯，乙酸乙酯，氯仿，苯，乙腈，甲醇和乙醇的有机溶剂中的步骤; 与甲苯甲酸或甲苯磺酸反应的步骤; 和浓缩和结晶的步骤。