Abstract:
본 발명은 트리플루오로메탄(CHF 3 , 이하 'R23'이라 함)과 테트라플루오로에틸렌(C 2 F 4 ,이하 'TFE'라 함)의 열분해 반응에 의한 헥사플루오로프로필렌(CF 3 CF=CF 2 , 이하 'HFP'라 함)의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 R23의 열분해 반응을 컴퓨터 모사를 통해 예측한 후 적정비율의 R23과 TFE의 혼합물을 반응기에 공급하고 종래보다 낮은 900 ℃미만의 반응온도에서 접촉시간을 증가시켜 동시에 열분해 반응시킴으로써, R23의 흡열 열분해반응과 TFE의 발열 이량화반응에 따른 열균형(heat balance)으로 반응온도 조절의 문제점을 개선하여 탄화를 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 반응 생성물 중 미반응 R23과 TFE를 증류탑에서 분리 정제한 후 반응기에 재공급하고, 적정비율의 R23/TFE 혼합비가 유지되도록 순수한 R23을 추가로 공급하여 HFP의 수율을 증가시키면� � 외부로부터의 열공급을 최소화함으로써, 불필요한 에너지를 절약할 수 있는 헥사플루오로프로필렌(HFP)의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a method for preparing hexafluoropropylene by pyrolysis of trifluoromethane and tetrafluoroethylene, which can maximize a yield of the hexafluoropropylene. CONSTITUTION: The method is characterized in that mixture of trifluoromethane and tetrafluoroethylene having a molar ratio of 0.25-10 at inlet of reactor is simultaneously reacted under pyrolysis of trifluoromethane maintaining a reaction temperature of 750-950 deg.C and a contact time of reactor of 0.1-5 seconds and purifying system. The method can increase a yield of the hexafluoropropylene and save an unnecessary energy.
Abstract:
본 발명은 염화불화탄소(CFC)를 탈염소수소화하여 이의 대체물질인 불화탄화수소(HFC)를 제조하는데 유용한 팔라듐 촉매(Pd/C)를 제조하기 위한 활성탄의 전처리 방법에 관한 것으로, 이에 의하여 제조되는 촉매의 활성 및 선택도를 높이는 것이 목적이다. 촉매의 담체인 활성탄을 순차적으로 HF 수용액과 HCl 수용액으로 처리한다. 촉매는 전처리한 활성탄을 상온에서 팔라듐 이온에 함침시키는 단계와; 80∼200℃에서 건조시키는 단계와; 공기 분위기하에 300∼500℃에서 소성하는 단계를 거쳐 제조한다.
Abstract:
PURPOSE: A refrigerant mixture for HCFC-22 substitute is provided. HCFC-22 is one of CFC's which are found to destroy the ozone layer and their production and usage are regulated by Montreal Protocol. Now HFC-407C and HFC-410A are mostly used as the substitutes. The refrigerant substitute in this invention, in various tests, shows identical quality with above HFC-407C and HFC-410A. CONSTITUTION: The mixture composition consists of difluoromethane (CH3F2, HFC-32) as no. 1 component and no. 2 and no. 3 components such as perfluroropropane (C3F8, PFC-218), 1,1-difluoroethane (CH3CHF2, HFC-152a), cyclopropane (C3H6, RC0270), 1,1,1,2,2,-penta-fluoropropane (CH3CF2CF3, HFC-245cb), butane (C4H10, R-600) and bis(diflurormethyl)-ether (CHF2OCHF2, HFE-134). Three kinds of formulations are exampled; 40-70wt.% HFC-32, 5-40wt.% PFC-218 and 10-40wt.% HFC-152a; 50-70wt.% of HFC-32, 5-28wt.% RC-270 and 20-40wt.% HFC-245cb, and the last one with 80-96wt.% HFC-32, 1-12wt% R-600 and 20-40wt% HFC-134.
Abstract:
PURPOSE: A refrigerant mixture added one component of PFC-218 and HFC-152a, RC-270 and HFC-245cb, or R-600 and HFE-134 to HFC-32 is provided which exhibits performance similar to HCFC-22. CONSTITUTION: A refrigerant mixture free from ozonosphere destruction danger, which can be used as a substitute for chlorodifluoromethane(CHClF2) comprises difluoromethane(CH3F2, HFC-32) as a first component, perfluoropropane(C3F8, FC-218) and 1,1-difluoroethane(CH3CHF2, HFC-152a), or cyclopropane(C3H6, RC-270) and 1,1,1,2,2-pentafluoropropane(CH3CF2CF3, HFC-245cb), or butane(C4H10, R-600) and bis(difluoromethyl)ether(CHF2OCHF2, HFC-134) as a second component and third component. The composition of HFC-32, PFC-218 and HFC-152a is 40 to 70% by weight, 5 to 40% by weight and 10 to 40% by weight respectively.
Abstract translation:目的:提供一种制冷剂混合物,其中将PFC-218和HFC-152a,RC-270和HFC-245cb,或R-600和HFE-134的一个组分加入到HFC-32中,其表现出类似于HCFC-22的性能。 构成:可用作替代氯二氟甲烷(CHClF 2)的不含臭氧层破坏危险的制冷剂混合物包括作为第一组分的二氟甲烷(CH 3 F 2,HFC-32),全氟丙烷(C 3 F 8,FC-218)和1,1- 二氟乙烷(CH3CHF2,HFC-152a)或环丙烷(C3H6,RC-270)和1,1,1,2,2-五氟丙烷(CH3CF2CF3,HFC-245cb)或丁烷(C4H10,R-600)和双 二氟甲基)醚(CHF2OCHF2,HFC-134)作为第二成分和第三成分。 HFC-32,PFC-218和HFC-152a的组成分别为40〜70重量%,5〜40重量%,10〜40重量%。
Abstract:
PURPOSE: By controlling input speed of methanol as sorting-out solvent in EDTA 4Na crystallization process, the size and size distribution of EDTA 4Na crystal were controlled. CONSTITUTION: The necessary quantity of methanol as sorting-out solvent for EDTA 4Na crystallization was put into a crystal-growing reactor. After EDTA 4Na seed crystals were put into the reactor or crystal nuclei were formed by putting additional methanol into the reactor, the size and size distribution of EDTA 4Na crystals were controlled by proportionating the rate of deposition with the surface area of crystal.
Abstract:
펜타플루오로에탄 제조시 반응 생성물에 포함된 클로로펜타플루오로에탄과 염화수소가 저비점의 공비 혼합물을 형성하는 특성을 이용하여 이 공비 혼합물을 증류탑의 탑정으로 배출하고, 펜타플루오로에탄을 탑저로 회수하며, 증류탑의 탑정에서 배출된 클로로펜타플루오로에탄은 수소화 반응시켜 펜타플루오로에탄으로 전환시키고, 미반응된 클로로펜타플루오로에탄은 수소화 반응의 부생물인 염화수소와 함께 증류탑으로 순환시켜 탑정으로 재분리함으로써 펜타플루오로에탄을 효율적으로 제조하는 방법이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 불화수소(HF)와 트리클로로에틸렌(TCE)을 출발 물질로하여 중간 체인 1-클로로-2, 2, 2-트리플루오로에탄(HCFC-133a)을 거쳐 1, 1, 1, 2-테트라플루오로에탄(HFC-134a)을 제조하는 방법에 있어서, 반응 원료중 HF의 일부를 HCFC-133a 반응기로의 유입전에 hfc-134a 제조 반응 생성물과 접촉시키고, 나머지 HF 및 TCE 원료를 HCFC-133a 제조 반응기에 2개소 이상의 구간으로 분할하여 공급함으로써 반응을 효율적으로 수행하는 방법이 제공된다. 즉, hcfc-133a 제조 반응 전반에 걸쳐 반응기 내부 온도의 변화폭을 좁게 유지시킴으로써 촉매 활성의 제한, 다량의 부산물 생성 및 낮은 수율 등의 문제점이 크게 개선된다.