트리플루오로메탄(R23)과테트라플루오로에틸렌(TFE)의 열분해 반응에 의한헥사플루오로프로필렌(HEF)의 제조방법
    51.
    发明授权
    트리플루오로메탄(R23)과테트라플루오로에틸렌(TFE)의 열분해 반응에 의한헥사플루오로프로필렌(HEF)의 제조방법 失效
    通过三氟甲烷(R23)和四氟乙烯(TFE)热解反应生产六氟丙烯(HEF)的方法

    公开(公告)号:KR100361585B1

    公开(公告)日:2002-11-22

    申请号:KR1020000066976

    申请日:2000-11-11

    Abstract: 본 발명은 트리플루오로메탄(CHF
    3 , 이하 'R23'이라 함)과 테트라플루오로에틸렌(C
    2 F
    4 ,이하 'TFE'라 함)의 열분해 반응에 의한 헥사플루오로프로필렌(CF
    3 CF=CF
    2 , 이하 'HFP'라 함)의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 R23의 열분해 반응을 컴퓨터 모사를 통해 예측한 후 적정비율의 R23과 TFE의 혼합물을 반응기에 공급하고 종래보다 낮은 900 ℃미만의 반응온도에서 접촉시간을 증가시켜 동시에 열분해 반응시킴으로써, R23의 흡열 열분해반응과 TFE의 발열 이량화반응에 따른 열균형(heat balance)으로 반응온도 조절의 문제점을 개선하여 탄화를 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 반응 생성물 중 미반응 R23과 TFE를 증류탑에서 분리 정제한 후 반응기에 재공급하고, 적정비율의 R23/TFE 혼합비가 유지되도록 순수한 R23을 추가로 공급하여 HFP의 수율을 증가시키면� � 외부로부터의 열공급을 최소화함으로써, 불필요한 에너지를 절약할 수 있는 헥사플루오로프로필렌(HFP)의 제조방법에 관한 것이다.

    활성탄에 담지된 팔라듐 촉매 및 그의 제조 방법과, 이를 이용한 염화불화탄소로부터 불화탄화수소의 제법
    52.
    发明授权
    활성탄에 담지된 팔라듐 촉매 및 그의 제조 방법과, 이를 이용한 염화불화탄소로부터 불화탄화수소의 제법 失效
    活性炭催化剂上的活性炭及其制备方法以及使用它们由氯氟烃制备氟代烃的方法

    公开(公告)号:KR100346017B1

    公开(公告)日:2002-08-01

    申请号:KR1019990032851

    申请日:1999-08-11

    Abstract: 본발명은염화불화탄소로부터불화탄화수소를제조하기위한접촉수소화반응시촉매로사용되는활성탄(C)에담지된팔라듐(Pd) 촉매(Pd/C) 및그의제조방법과, 이를이용한염화불화탄소로부터불화탄화수소의선택적제조방법에관한것이다. 본발명의 Pd/C 촉매는팔라듐을활성탄에담지시키기전에활성탄을알칼리 (NaOH) 및강산 (불산또는염산및 불산)으로전처리를한 다음, 흡착침전법또는함침법으로팔라듐을활성탄에담지시킴으로써제조된다. 본발명의 Pd/C 촉매는, 알칼리및 산처리에의해활성탄중에미량함유되어있던금속성분들이제거되기때문에, 담체의표면특성이변화되어촉매활성이향상된다. 본발명의촉매는염화불화탄소 (Chlorofluorocarbon, CFC)를수소화시킬때, 탈할로겐반응중에서탈염소수소화반응의선택도를증가시키고, 탈불소수소화반응은물론 Pd의소결 (sintering)에따른촉매의비활성화 (deactivation)를억제시키기때문에, 염화불화탄소로부터불화탄화수소 (Hydrofluorocarbon, HFC)를제조하는데특히적합한촉매이다.

    트리플루오로메탄(R23)과테트라플루오로에틸렌(TFE)의 열분해 반응에 의한헥사플루오로프로필렌(HEF)의 제조방법
    53.
    发明公开
    트리플루오로메탄(R23)과테트라플루오로에틸렌(TFE)의 열분해 반응에 의한헥사플루오로프로필렌(HEF)의 제조방법 失效
    通过三氟甲磺酸(R23)和四氟乙烯(TFE)的热解制备十六烷基亚甲基(HFP)的方法

    公开(公告)号:KR1020020036893A

    公开(公告)日:2002-05-17

    申请号:KR1020000066976

    申请日:2000-11-11

    CPC classification number: C07C17/269 C07C21/18

    Abstract: PURPOSE: Provided is a method for preparing hexafluoropropylene by pyrolysis of trifluoromethane and tetrafluoroethylene, which can maximize a yield of the hexafluoropropylene. CONSTITUTION: The method is characterized in that mixture of trifluoromethane and tetrafluoroethylene having a molar ratio of 0.25-10 at inlet of reactor is simultaneously reacted under pyrolysis of trifluoromethane maintaining a reaction temperature of 750-950 deg.C and a contact time of reactor of 0.1-5 seconds and purifying system. The method can increase a yield of the hexafluoropropylene and save an unnecessary energy.

    Abstract translation: 目的:提供通过三氟甲烷和四氟乙烯的热解制备六氟丙烯的方法,其可使六氟丙烯的产率最大化。 构成:该方法的特征在于,在三氟甲烷的热解下,在反应器入口处摩尔比为0.25-10的三氟甲烷和四氟乙烯的混合物同时反应,保持反应温度为750-950℃,反应器的反应器的接触时间 0.1-5秒净化系统。 该方法可以提高六氟丙烯的产率并节省不必要的能量。

    팔라듐 촉매를 제조하기 위한 활성탄의 전처리 방법
    54.
    发明公开
    팔라듐 촉매를 제조하기 위한 활성탄의 전처리 방법 失效
    用于制备PD / C催化剂的活性炭预处理方法

    公开(公告)号:KR1020010100302A

    公开(公告)日:2001-11-14

    申请号:KR1020000019470

    申请日:2000-04-14

    CPC classification number: B01J37/0207 B01J21/18 B01J23/44

    Abstract: 본 발명은 염화불화탄소(CFC)를 탈염소수소화하여 이의 대체물질인 불화탄화수소(HFC)를 제조하는데 유용한 팔라듐 촉매(Pd/C)를 제조하기 위한 활성탄의 전처리 방법에 관한 것으로, 이에 의하여 제조되는 촉매의 활성 및 선택도를 높이는 것이 목적이다.
    촉매의 담체인 활성탄을 순차적으로 HF 수용액과 HCl 수용액으로 처리한다. 촉매는 전처리한 활성탄을 상온에서 팔라듐 이온에 함침시키는 단계와; 80∼200℃에서 건조시키는 단계와; 공기 분위기하에 300∼500℃에서 소성하는 단계를 거쳐 제조한다.

    클로로디플루오로메탄(HCFC-22)대체용 냉매 혼합물
    56.
    发明公开
    클로로디플루오로메탄(HCFC-22)대체용 냉매 혼합물 失效
    氯仿二氯甲烷制冷剂(HCFC-22)替代品

    公开(公告)号:KR1020010074657A

    公开(公告)日:2001-08-04

    申请号:KR1020010034610

    申请日:2001-06-19

    CPC classification number: C09K5/045 C09K2205/122 C09K2205/128 C09K2205/43

    Abstract: PURPOSE: A refrigerant mixture for HCFC-22 substitute is provided. HCFC-22 is one of CFC's which are found to destroy the ozone layer and their production and usage are regulated by Montreal Protocol. Now HFC-407C and HFC-410A are mostly used as the substitutes. The refrigerant substitute in this invention, in various tests, shows identical quality with above HFC-407C and HFC-410A. CONSTITUTION: The mixture composition consists of difluoromethane (CH3F2, HFC-32) as no. 1 component and no. 2 and no. 3 components such as perfluroropropane (C3F8, PFC-218), 1,1-difluoroethane (CH3CHF2, HFC-152a), cyclopropane (C3H6, RC0270), 1,1,1,2,2,-penta-fluoropropane (CH3CF2CF3, HFC-245cb), butane (C4H10, R-600) and bis(diflurormethyl)-ether (CHF2OCHF2, HFE-134). Three kinds of formulations are exampled; 40-70wt.% HFC-32, 5-40wt.% PFC-218 and 10-40wt.% HFC-152a; 50-70wt.% of HFC-32, 5-28wt.% RC-270 and 20-40wt.% HFC-245cb, and the last one with 80-96wt.% HFC-32, 1-12wt% R-600 and 20-40wt% HFC-134.

    Abstract translation: 目的:提供用于HCFC-22替代品的制冷剂混合物。 HCFC-22是被认定破坏臭氧层的氟氯化碳之一,其生产和使用受“蒙特利尔议定书”的管理。 现在HFC-407C和HFC-410A主要用作替代品。 本发明中的制冷剂替代品在各种试验中显示出与上述HFC-407C和HFC-410A相同的质量。 构成:混合物组成由二氟甲烷(CH3F2,HFC-32)组成。 1组件和否。 2和否 3组分如全氟丙烷(C 3 F 8,PFC-218),1,1-二氟乙烷(CH 3 CHF 2,HFC-152a),环丙烷(C 3 H 6,RC 0270),1,1,1,2,2-五氟丙烷(CH 3 CF 2 CF 3, HFC-245cb),丁烷(C4H10,R-600)和双(二氟甲基) - 醚(CHF2OCHF2,HFE-134)。 三种制剂的样品; 40-70重量%HFC-32,5-40重量%PFC-218和10-40重量%HFC-152a; 50-70重量%的HFC-32,5-28重量%RC-270和20-40重量%HFC-245cb,最后一个具有80-96重量%的HFC-32,1-12重量%的R-600和 20-40wt%HFC-134。

    클로로디플루오로메탄(HCFC-22)대체용냉매혼합물
    57.
    发明公开
    클로로디플루오로메탄(HCFC-22)대체용냉매혼합물 失效
    作为氯仿二氟甲磺酸的制冷混合物(HCFC-2 2)更换

    公开(公告)号:KR1020000041710A

    公开(公告)日:2000-07-15

    申请号:KR1019980057664

    申请日:1998-12-23

    Abstract: PURPOSE: A refrigerant mixture added one component of PFC-218 and HFC-152a, RC-270 and HFC-245cb, or R-600 and HFE-134 to HFC-32 is provided which exhibits performance similar to HCFC-22. CONSTITUTION: A refrigerant mixture free from ozonosphere destruction danger, which can be used as a substitute for chlorodifluoromethane(CHClF2) comprises difluoromethane(CH3F2, HFC-32) as a first component, perfluoropropane(C3F8, FC-218) and 1,1-difluoroethane(CH3CHF2, HFC-152a), or cyclopropane(C3H6, RC-270) and 1,1,1,2,2-pentafluoropropane(CH3CF2CF3, HFC-245cb), or butane(C4H10, R-600) and bis(difluoromethyl)ether(CHF2OCHF2, HFC-134) as a second component and third component. The composition of HFC-32, PFC-218 and HFC-152a is 40 to 70% by weight, 5 to 40% by weight and 10 to 40% by weight respectively.

    Abstract translation: 目的:提供一种制冷剂混合物,其中将PFC-218和HFC-152a,RC-270和HFC-245cb,或R-600和HFE-134的一个组分加入到HFC-32中,其表现出类似于HCFC-22的性能。 构成:可用作替代氯二氟甲烷(CHClF 2)的不含臭氧层破坏危险的制冷剂混合物包括作为第一组分的二氟甲烷(CH 3 F 2,HFC-32),全氟丙烷(C 3 F 8,FC-218)和1,1- 二氟乙烷(CH3CHF2,HFC-152a)或环丙烷(C3H6,RC-270)和1,1,1,2,2-五氟丙烷(CH3CF2CF3,HFC-245cb)或丁烷(C4H10,R-600)和双 二氟甲基)醚(CHF2OCHF2,HFC-134)作为第二成分和第三成分。 HFC-32,PFC-218和HFC-152a的组成分别为40〜70重量%,5〜40重量%,10〜40重量%。

    EDTA·4Na 결정화 방법
    58.
    发明公开
    EDTA·4Na 결정화 방법 失效
    EDTA 4NA的结晶方法

    公开(公告)号:KR1020000002786A

    公开(公告)日:2000-01-15

    申请号:KR1019980023696

    申请日:1998-06-23

    Abstract: PURPOSE: By controlling input speed of methanol as sorting-out solvent in EDTA 4Na crystallization process, the size and size distribution of EDTA 4Na crystal were controlled. CONSTITUTION: The necessary quantity of methanol as sorting-out solvent for EDTA 4Na crystallization was put into a crystal-growing reactor. After EDTA 4Na seed crystals were put into the reactor or crystal nuclei were formed by putting additional methanol into the reactor, the size and size distribution of EDTA 4Na crystals were controlled by proportionating the rate of deposition with the surface area of crystal.

    Abstract translation: 目的:通过控制EDTA 4Na结晶过程中甲醇作为分选溶剂的输入速度,控制EDTA 4Na晶体的尺寸和尺寸分布。 构成:将EDTA 4Na结晶的分选溶剂所需的甲醇量放入晶体生长反应器中。 将EDTA 4Na晶种放入反应器中或通过向反应器中加入甲醇形成晶核,通过将沉积速率与晶体表面积成比例来控制EDTA 4Na晶体的尺寸和尺寸分布。

    클로로펜타플루오로에탄과 염화수소의 공비 혼합물 형성을 이용한 펜타플루오로에탄의 제조방법

    公开(公告)号:KR100203380B1

    公开(公告)日:1999-06-15

    申请号:KR1019970019045

    申请日:1997-05-16

    Abstract: 펜타플루오로에탄 제조시 반응 생성물에 포함된 클로로펜타플루오로에탄과 염화수소가 저비점의 공비 혼합물을 형성하는 특성을 이용하여 이 공비 혼합물을 증류탑의 탑정으로 배출하고, 펜타플루오로에탄을 탑저로 회수하며, 증류탑의 탑정에서 배출된 클로로펜타플루오로에탄은 수소화 반응시켜 펜타플루오로에탄으로 전환시키고, 미반응된 클로로펜타플루오로에탄은 수소화 반응의 부생물인 염화수소와 함께 증류탑으로 순환시켜 탑정으로 재분리함으로써 펜타플루오로에탄을 효율적으로 제조하는 방법이 제공된다.

    1,1,1,2-테트라플루오로에탄의 개선된 제조 방법
    60.
    发明授权
    1,1,1,2-테트라플루오로에탄의 개선된 제조 방법 失效
    制备1,1,1,2-四氢呋喃的改进方法

    公开(公告)号:KR100140028B1

    公开(公告)日:1998-07-01

    申请号:KR1019940020258

    申请日:1994-08-17

    Abstract: 본 발명은 불화수소(HF)와 트리클로로에틸렌(TCE)을 출발 물질로하여 중간 체인 1-클로로-2, 2, 2-트리플루오로에탄(HCFC-133a)을 거쳐 1, 1, 1, 2-테트라플루오로에탄(HFC-134a)을 제조하는 방법에 있어서, 반응 원료중 HF의 일부를 HCFC-133a 반응기로의 유입전에 hfc-134a 제조 반응 생성물과 접촉시키고, 나머지 HF 및 TCE 원료를 HCFC-133a 제조 반응기에 2개소 이상의 구간으로 분할하여 공급함으로써 반응을 효율적으로 수행하는 방법이 제공된다. 즉, hcfc-133a 제조 반응 전반에 걸쳐 반응기 내부 온도의 변화폭을 좁게 유지시킴으로써 촉매 활성의 제한, 다량의 부산물 생성 및 낮은 수율 등의 문제점이 크게 개선된다.

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