Abstract:
Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Überzugsmitteln aus wässrigen Polymerdispersionen, enthaltend i) als Komponente A ein durch radikalische Polymerisation erhaltenes Polymer aus a) Ν,Ν-Diethylaminoethylmethacrylat, und b) wenigstens eine radikalisch polymerisierbare Verbindung, ausgewählt unter Estern α,β-ethylenisch ungesättigter Mono- und Dicarbonsäuren mit C 1 -C 8 -Alkanolen, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Polymerdispersion durch Sprühverfahren in Gegenwart eines Trocknungsgases in Pulver überführt wird, wobei die Eingangstemperatur des Trocknungsgases in die Sprühvorrichtung mindestens 20°C über der Glasübergangstemperatur liegt und mindestens 20°C über der Mindestfilmbildetemperatur des Polymers liegt des Polymeren liegt und die Ausgangstemperatur des Trocknungsgases aus der Sprühvorrichtung bei 40 bis 85°C gehalten wird.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen, Antioxidantien enthaltenden Überzugsmitteln aus wässrigen Polymerdispersionen, enthaltend als Komponente A ein durch radikalische Polymerisation erhaltenes Polymer aus a) Ν,Ν-Diethylaminoethylmethacrylat, und b) wenigstens eine radikalisch polymerisierbare Verbindung, ausgewählt unter Estern α,β-ethylenisch ungesättigter Mono- und Dicarbonsäuren mit C 1 -C 8 - Alkanolen, dadurch gekennzeichnet ist, dass die Antioxidantien in Form einer Lösung oder einer Dispersion in die wässrige Polymerdispersion eingearbeitet werden und die wässrige Polymerdispersion durch Sprühverfahren in Pulverform überführt wird.
Abstract:
Verwendung von Copolymeren auf Basis von aminogruppenhaltigen Polymeren als Matrixbindemittel für die Herstellung von wirkstoffhaltigen Granulaten und Darreichungsformen Verwendung von Copolymeren (Komponente A) mit basischen Aminogruppen, erhalten durch radikalische Polymerisation von a) Ν,Ν-Diethylaminoethylmethacrylat, und b) wenigstens einer radikalisch polymerisierbaren Verbindung, ausgewählt unter Estern α,β-ethylenisch ungesättigter Mono- und Dicarbonsäuren mit Ci-Ce-Alkanolen, als Matrixbindemittel zur Herstellung von wirkstoffhaltigen Granulaten.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von nanoporösen geschäumten wirkstoffhaltigen Zubereitungen, in denen der Wirkstoff in einem pharmazeutisch akzeptablen Polymer eingebettet vorliegt, dadurch gekennzeichnet, dass in Stufe a) eine Beladung einer polymeren Formmasse oder einer Polymerschmelze mit einem Treibmittel bei einem Druck und bei einer Temperatur, bei denen sich das Treibmittel im überkritischen Zustand befindet, erfolgt, in Stufe b) ein Temperieren der beladenen polymeren Formmasse oder Schmelze unter Druck auf eine Temperatur, welche im Bereich von -40 bis +60°C, bevorzugt -20 bis +55°C, und besonders bevorzugt 0 bis +50°C um die Glasübergangstemperatur der unbeladenen polymeren Formmasse liegt, vorgenommen wird und in Stufe c)eine Druckentspannung der in Stufe a) beladenen und in Stufe b) unter Druck temperierten polymeren Formasse oder Schmelze mit einer Druckentspannungsrate im Bereich von 15.000 bis 200.000 MPa/sec erfolgt.
Abstract:
Zubereitungen von in Wasser schwerlöslichen Wirkstoffen, bestehend aus mit wirkstoffhaltigen Überzügen versehenen Trägerpartikeln, wobei die schwerlöslichen Wirkstoffe in Überzügen aus amphiphilen Copolymeren eingebettet vorliegen, und die Überzüge in Form einer lösungsmittelfreien Schmelze aufgebracht werden.
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Zubereitungen von in Wasser schwerlöslichen Wirkstoffen, bestehend aus mit wirkstoffhaltigen Überzügen versehenen Trägerpartikeln, wobei die schwerlöslichen Wirkstoffe in Überzügen aus amphiphilen Copolymeren eingebettet vorliegen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine polymere Zusammensetzung zur Beschichtung von festen Substraten (S) bestehend aus: a) 0,5-90 Gew.-% Polyethylenglykol mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht im Bereich von 1.500 bis 20.000 g/mol (Komponente A), b) 0,5-20Gew.-% eines wasserlöslichen Polyvinylpyrolidons mit einem K-Wert nach Fikentscher im Bereich von 12 bis 90 (Komponente B), c) 0-95 Gew.-% eines Lösemittels (L), sowie d) 0-70 Gew.-% eines oder mehrerer nicht polymerer Hilfsmittel (Komponente C).
Abstract:
Pharmazeutische Formulierung in Form von Kompaktaten enthaltend A) einen agglomerierten Hilfsstoffanteil aus a1) 60 - 97 Gew.-% Zucker oder Zuckeralkohole, a2) 1 - 25 Gew.-% eines Sprengmittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Crospovidon, Croscarmellose, Natriumcarboxymethylstärke und L-Hydroxypropylcellulose, a3) 1 - 15 Gew.-% wasserunlösliche, filmbildende Polymere, a4) 0 - 15 Gew.-% wasserlösliche Polymere, und a5) 0 - 15 Gew.-% weitere pharmazeutisch übliche Hilfsstoffe, wobei die Summe der Komponenten a1) bis a5) 100 Gew.-% beträgt, B) mindestens einen Wirkstoff, C) 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge and A) bis D) eines Schmiermittels oder Formtrennmittels, und D) gegebenenfalls weitern pharmazeutischen Hilfsstoffen.