公开(公告)号：CN100369895C

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN99805580.8

申请日：1999-04-21

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 深尾正美 ,  高峰宽 ,  中村智和

IPC: C07D201/16

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: 本发明提供了一种制造ε-己内酰胺的方法，该方法包括用水处理在醇存在下、采用固体催化剂进行环己酮肟气相贝克曼重排反应制得的、含有1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯的反应产物，以便除去该1-氮杂-2-烷氧基-1-环庚烯。所得的ε-己内酰胺的1-氮杂-2-烷氧基1-环庚烯含量通常为100ppm或更低，优选25ppm或更低，更优选10ppm或更低，所以所得ε-己内酰胺游离碱度低而质量优异。

公开(公告)号：CN1842519A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200480014248.8

申请日：2004-05-17

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 桑朵斯·玛丽亚·斯米 ,  赫纳斯·阿伯图斯·韦尔海尔姆斯·雷门斯 ,  法兰克·莫斯托特 ,  郑会义

IPC: C07D201/04 ,  B01J19/26

CPC classification number: B01F5/0428 ,  B01F5/0415 ,  B01J19/26 ,  B01J2219/00164 ,  C07D201/04

Abstract: 本发明涉及一种通过利用混合设备将环己酮肟混合到包含己内酰胺和硫酸的反应混合物制备己内酰胺的方法，该混合设备包括：(i)管，反应混合物可以流动通过所述管；和(ii)围绕管布置的多个通道，所述通道开口到管中，其中所述方法包括：使反应混合物通过管，并且将环己酮肟通过通道中的一个或者多个供料到反应混合物，其中Re＞5000，Re为雷诺数，定义为ρ·V·D/η，其中ρ＝被供料到管的反应混合物的密度(单位kg/m3)，V＝反应混合物的速度，V被定义为W/A，其中W是被供料到管中的反应混合物的流率(单位m3/s)，A是管在通道开口到管的平面处的横截面积(单位m2)，D＝管在通道开口到管的平面处的直径(单位m)，η＝被供料到管中的反应混合物的粘度(单位Pa·s)。

公开(公告)号：CN1680331A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510068584.7

申请日：2005-03-28

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 杉田启介 ,  北村胜 ,  星野正大

IPC: C07D223/10 ,  C07D201/04

CPC classification number: C07D201/04 ,  B01J29/90 ,  B01J38/12 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种ε－己内酰胺的生产方法，该方法包括下述步骤：在一种固体催化剂的存在下，让环己酮肟进行贝克曼重排反应的反应过程；在含氧气体的气氛下，通过热处理使该反应过程中使用的固体催化剂再生的催化剂再生过程，其中在该反应过程中使用了在催化剂再生过程中进行热处理的固体催化剂；在该反应过程和催化剂再生过程中，固体催化剂的碳含量保持在以重量计0.5－2％范围内，而在该反应过程和催化剂的再生过程中，固体催化剂的氮含量保持在以重量计0.01－0.2％范围内。根据本发明，通过提高用于生产ε－己内酰胺的催化剂活性的持久性，可以长时间高产率生产ε－己内酰按。

公开(公告)号：CN1072648C

公开(公告)日：2001-10-10

申请号：CN97114708.6

申请日：1997-07-18

Applicant: 恩尼彻姆公司

Inventor： A·卡拉蒂 ,  C·皮莱果 ,  L·达洛萝 ,  G·德阿比尔蒂 ,  S·帕默里

IPC: C07D267/04 ,  C07C231/10

CPC classification number: B01J21/12 ,  B01J35/10 ,  B01J35/1023 ,  B01J35/1028 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1061 ,  C07D201/04 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供一种通过肟的催化重排反应制备酰胺的方法，是将汽相肟与一种从SiO2/Al2O3摩尔比为30到5000、表面积至少为500m2/g和总孔体积为0.3到1.3ml/g的基本无定形的微中孔(氧化)硅铝中选用的催化剂接触。

公开(公告)号：CN1298388A

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN99805580.8

申请日：1999-04-21

Applicant: 住友化学工业株式会社

Inventor： 深尾正美 ,  高峰宽 ,  中村智和

IPC: C07D201/16

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: 本发明提供了一种制造ε－己内酰胺的方法,该方法包括用水处理在醇存在下、采用固体催化剂进行环己酮肟气相贝克曼重排反应制得的、含有1－氮杂－2－烷氧基－1－环庚烯的反应产物,以便除去该1－氮杂－2－烷氧基－1－环庚烯。所得的ε－己内酰胺的1－氮杂－2－烷氧基1－环庚烯含量通常为100ppm或更低,优选25ppm或更低,更优选10ppm或更低。所以所得ε－己内酰胺游离碱度低而质量优异。

公开(公告)号：CN1248578A

公开(公告)日：2000-03-29

申请号：CN99120709.2

申请日：1999-09-21

Applicant: 埃勒夫阿托化学有限公司

Inventor： J·奥利维耶

IPC: C07D225/02 ,  C07D223/10 ,  C07D211/74

CPC classification number: C07D201/04

Abstract: 本发明的目的是在酸的存在下,通过根据贝克曼反应进行重排作用从相应的环脂肪族酮肟制备包含6—12个碳原子的内酰胺的方法,所述方法的特征在于使用甲磺酸。

公开(公告)号：CN104870420B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201380067841.8

申请日：2013-12-12

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 星野正大 ,  菊地悠太 ,  辻内翔

IPC: C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07D201/04 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C249/04 ,  C07C2601/14 ,  C07D201/04 ,  C07C251/44

Abstract: 本发明提供以良好的选择率制造肟化合物的方法。本发明提供一种下述式(II)所示的肟的制造方法，其特征在于，在层状硅酸盐的存在下利用氧使下述式(I)所示的胺〔以下，有时称作胺化合物(I)〕氧化。[式(I)中，R1及R2分别独立地表示氢原子、可以被取代的烃基或可以被取代的杂环基(其中，R1及R2不同时为氢原子。)，或者R1及R2与R1及R2所键合的碳原子一起形成可以被取代的碳数3～12的脂环式烃基。](式(II)中，R1及R2分别表示与上述相同的含义)。

公开(公告)号：CN106395850A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610597172.0

申请日：2016-07-27

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 吉村和晃 ,  关航平

IPC: C01B39/12 ,  C01B39/08 ,  B01J29/04 ,  B01J29/86 ,  C07D223/10 ,  C07D201/04

CPC classification number: Y02P20/52 ,  C01B39/12 ,  B01J29/047 ,  B01J29/86 ,  C01B39/08 ,  C07D201/04 ,  C07D223/10

Abstract: 沸石的制造方法和ε-己内酰胺的制造方法。本发明的目的在于，提供从催化活性的观点出发更优异的沸石的制造方法，本发明的另一个目的在于提供如下方法：其通过将这样操作而得到的沸石用作催化剂，使环已酮肟以高转化率发生反应，以高选择率得到ε-己内酰胺，从而能够以良好的生产率进行制造。本发明提供如下方法：其将选自硼化合物和锗化合物中的至少1种化合物、原硅酸四烷基酯、水和氢氧化季铵盐混合，使所得混合物发生水热合成反应，对包含所得沸石晶体的反应混合物进行固液分离，将所得沸石晶体进行烧成，将进行了烧成的沸石晶体用包含选自无机酸和有机酸中的至少一种酸的水溶液进行接触处理，从而制造沸石。

公开(公告)号：CN103492314B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201280019824.2

申请日：2012-04-16

Applicant: CAPIII有限公司

Inventor： 马里杰克·海尔德·莱恩·格鲁泰尔特 ,  约翰·托马斯·廷格 ,  鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特

IPC: C01B21/14

CPC classification number: C07C249/08 ,  C01B21/1418 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/20 ,  C07D201/04 ,  C07D211/76 ,  C07D227/087 ,  C07C251/44

Abstract: 本发明涉及在连续过程中制备羟胺的方法，其包含在含有液相、气相和非均相氢化催化剂的反应区域中氢化硝酸盐，在所述反应区域中形成羟胺和一氧化二氮(N2O)，其特征在于监测所述气相中所述一氧化二氮的浓度并通过向所述反应区域受控地添加用于非均相氢化催化剂的助催化剂和/或向所述反应区域受控地添加进一步量的非均相氢化催化剂的方式来将所述气相中所述一氧化二氮的浓度维持在预定范围内；本发明还涉及制备肟的方法和制备内酰胺的方法，其包含所述制备羟胺的方法。

公开(公告)号：CN103588706B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201310505599.X

申请日：2009-05-14

Applicant: 阿肯马法国公司

Inventor： T.奥贝尔

IPC: C07D227/087 ,  C07D225/02

CPC classification number: C07D201/04 ,  C07C249/06 ,  C07C2601/20 ,  C07D227/087 ,  C07C251/44

Abstract: 本发明涉及用于制备内酰胺的方法，其中环烷烃的光亚硝化通过使用亚硝酰氯(NOCl)来进行。根据本发明这种光亚硝化借助于发射单色光的LEDs来进行。根据本发明的方法另外可包括在这种光亚硝化期间产生的肟盐酸盐的贝克曼重排作用/脱氯作用步骤，优选地在玻璃制成的微型反应器中进行。