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公开(公告)号：CN118006654B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311837322.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因kinA敲除株的构建方法及应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜分散调控基因kinA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过重叠PCR获得敲除kinA基因的目的片段，即生物膜分散调控基因kinA的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法导入野生型FZB42，得到kinA敲除株△kinA。△kinA菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
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公开(公告)号：CN119595733A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411573847.9
申请日：2024-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N27/414
Abstract: 本发明公开了一种双遥栅极有机场效应晶体管生物传感器及其制备方法和应用。本发明公开的传感器依次包括双遥栅极，分别连接所述双遥栅极的一对绝缘栅型半导体场效应晶体管。其中，所述双遥栅极包括：两个同尺寸电极基片，所述基片包括半导体层以及设置在所述半导体层表面的绝缘层；设置在所述基片表面的有机半导体层；设置在所述有机半导体层表面的探针层；设置在所述探针层上方的参比电极，浸没于测试液体样品。其中，所述绝缘栅型半导体场效应晶体管的源极和漏极分别短接，所述绝缘栅型半导体场效应晶体管的栅极分别连接所述两个遥栅极基片。本发明提供的晶体管生物传感器可用于快速生物分析，检测可靠、信号稳定。
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公开(公告)号：CN119589778A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411763872.3
申请日：2024-12-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种青檀自动剥皮机，能够针对不同直径的青檀进行剥皮，同时最大限度的保留檀皮的完整性，包括输送模组，一号挤压模组，二号挤压模组，剥皮模组，在剥皮模组的前后端均设置输送模组，一号挤压模组位于在剥皮模组前端的输送模组的上方，二号挤压模组位于在剥皮模组后端的输送模组的上方；所述输送模组带动青檀沿轴向方向移动；一号挤压模组、二号挤压模组用于把青檀压紧在输送辊上；所述剥皮模组包括划刀模组，撕扯模组，当青檀沿轴向移动时，每个划刀在青檀上切割出一条平行于青檀轴向的切缝，切缝在青檀径向方向的深度不小于青檀树皮的厚度；当树皮分割为条状的青檀沿轴向从前向后移动时，每个切刀的刀刃切入青檀端部。
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公开(公告)号：CN118897019B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410901115.1
申请日：2024-07-05
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了7‑dhc作为检测产物的马尾松感染松材线虫病检测方法，包括以下步骤：S1：样本前处理：定量称取马尾松枝干样品，放置于烧瓶中，加入无水乙醇和氢氧化钾溶液混匀，接着利用磁力搅拌加热电热套皂化回流，提取液过无水硫酸钠于150mL平底烧瓶，旋转蒸发蒸干定容过微孔滤膜后上机测定。该7‑dhc作为检测产物的马尾松感染松材线虫病检测方法，通过采集马尾松枝干将其进行S1阶段的处理即可得到测定样品，接着将样品经过S2阶段的多种项目进行检测，并以此得到检测数据，最后将检测数据带入公式W＝(C‑C0)*V*N/m即可得到7‑dhc含量，并以是否存在7‑dhc的含量判断是否存在松材线虫病，操作简单，且可在松材线虫发病前期得到结果，便于即使进行治疗。
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公开(公告)号：CN118892108B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411247067.5
申请日：2024-09-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01M7/00
Abstract: 本发明公开了一种喷幅可调节的喷烟雾水雾一体机及其喷雾方法，包括风筒外壳、风筒风机、外套筒伸缩调节结构、导流叶片机构和喷雾体；风筒外壳包括导风筒外套筒、风筒主体一和风筒主体二；导风筒外套筒通过外套筒伸缩调节结构与风筒主体二连接，导流叶片机构包括导流叶片和叶片开合调节结构，叶片开合调节结构用于带动导流叶片转动从而实现开合；喷雾体包括外壳、燃烧室、尾管、扰流叶片、风筒内管和喷嘴，燃烧室与尾管连接，风筒内管与扰流叶片连接，喷嘴连接在导风筒外套筒的前端。本发明能够根据不同的林木类型调节导流叶片的张开与闭合以及喷射角度，喷出烟雾、水雾两种不同形态的药液，进而扩大脉冲式烟雾机的适用范围，减少农药的浪费与污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118166121B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410435512.4
申请日：2024-04-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测甲鲶属物种存在的环境DNA的方法，涉及生物检测技术领域。本发明检测甲鲶属物种存在的环境DNA的方法，步骤包括：对水环境样品进行抽滤富集；提取待测水环境样品的DNA；采用甲鲶属鱼类特异性引物对水环境样品的DNA进行PCR扩增；根据电泳结果是否发生特异性的扩增判断待测环境样品中是否存在甲鲶属鱼类；甲鲶属鱼类特异性引物序列如下所示：上游引物12F：5’‑CAAAGGTTTGGTCCTGACTTTA‑3’，下游引物12R：5’‑TGTCTCAGAGCCTGGTTCAAAA‑3’。若电泳结果中出现800‑850bp的条带，则表明待测水环境样品中存在甲鲶属鱼类。
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公开(公告)号：CN113955447B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202111198653.1
申请日：2021-10-14
Applicant: 南京林业大学 , 阜阳市金木工艺品有限公司
Abstract: 本专利提供一种将弯曲竹片的竹青面和竹黄面都朝一个方向顺序排序的弯曲竹片排序装置。它包括套筒，位于套筒两端的两个拨叉；套筒成e形，具有内筒、外筒，形成双层结构，内筒与外筒之间形成间隙；拨叉包括多个沿着套筒径向方向延伸的拨杆，两个拨叉与带动拨叉绕套筒轴线转动的位于套筒内的拨叉驱动装置相连；远离轴线的内筒侧边和外筒侧边之间是横向出口；在间隙内具有多个弹性片，在套筒径向，弹性片的内端连接在内筒壁上，外端向外筒壁延伸形成翘起状，通过弹性片的弹性弹性片的翘起外端将间隙内的竹片压紧在外筒壁上，自由状态下的弹性片用于压紧竹片的外端到外筒壁的径向距离j满足0.5h≤j≤0.7h，竹片厚度为h。
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公开(公告)号：CN119570566A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411780220.0
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京林业大学
IPC: C11B9/02 , C11B9/00 , A23L27/27 , A61L9/02 , A61L101/56
Abstract: 本发明公开了一种以杉木为原料制备新型烟熏香料的方法，属于烟熏香料技术领域。本发明是以杉木加工废弃物为原料，采用过热水蒸气蒸馏‑干馏技术，使杉木中游离芳香成分及香料前体物热解或进一步反应产生的大量芳香成分随水蒸气蒸出，馏出液通过萃取，回收溶剂得到杉木类烟熏香料。相较于传统的水蒸气蒸馏法和干馏法，本发明采用过热水蒸气蒸馏‑干馏制备得到的杉木类烟熏香料得率更高为29.24％，且产品具有浓郁的木香、烤香、焦甜香及烟薰香等特征香气，特别适用于烟薰食品、烧烤食品、燃香类产品及烟草产品的加香；本发明实现了废弃杉木原料的高效、高质制备及综合利用，具有很好的工业化应用前景和经济社会效益。
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公开(公告)号：CN119569914A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411486003.0
申请日：2024-10-23
Applicant: 南京林业大学 , 常州恒利宝纳米新材料科技有限公司 , 驻马店市中心医院
IPC: C08F20/36 , C08F8/32 , D06M15/267 , A61L15/24 , A61L15/18 , A61L15/46 , D03D15/50 , D03D15/275 , D04B1/14 , D04B21/00 , D06M101/32
Abstract: 本申请公开了一种表面糖基化修饰的浸渍液及其制备方法、抗菌纤维、抗菌织物及应用，属于抗菌技术领域。本申请采用反应型主链聚合物以及氨基化糖，利用分步反应或一锅反应制备浸渍液，进而对纳米抗菌纤维/织物表面进行糖基化修饰。本申请在纳米抗菌纤维基础上，通过对纤维表面进行糖基化修饰，实现纳米抗菌纤维材料生物安全性与抗菌活性间的平衡，利用特征糖链对细菌的特异性结合，获得能够选择性捕捉富集细菌等病原微生物的石墨烯纤维，进而大幅提高纳米抗菌纤维对环境中分散病原微生物的杀伤效率，有效克服纳米抗菌材料在接触抗菌中存在的空间局限性问题，该材料适用于制备细菌主动靶向型的耐药菌感染伤口敷料。
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公开(公告)号：CN117004594B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202310844231.X
申请日：2021-09-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及檀香烯合酶突变酶及其在合成檀香烯中的应用。具体涉及的突变酶SanSyn(S533A)、SanSyn(S533Q)、SanSyn(Q527A&S533A)，它们分别是将第533位的丝氨酸突变为丙氨酸、谷氨酰胺以及第527位的谷氨酰胺、533位的丝氨酸均突变为丙氨酸。以葡萄糖为碳源，在宿主大肠杆菌DH5α中合成α‑檀香烯的方法，主要包括构建重组质粒pETDuet‑SanSyn(S533A)、pETDuet‑SanSyn(S533Q)、pETDuet‑SanSyn(Q527A&S533A)、pMVA；构建大肠杆菌重组菌株，进一步发酵培养，本发明涉及的技术方案显著提高了α‑檀香烯的产量，蛋白可溶性表达也有所提高。为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产α‑檀香烯奠定了基础。对萜烯类合酶的改造工作提供参考。
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