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公开(公告)号：CN118593825A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410633520.X
申请日：2024-05-21
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61M5/158
Abstract: 本发明公开了一种可持续看动脉血回流的动脉穿刺留置针，涉及到医用装置领域，包括肝素帽，所述肝素帽的内壁固定连接有延长管，所述延长管的一端固定连接有Y形管，所述Y形管的一端固定连接有排气接头，所述延长管的表面固定连接有夹子，所述肝素帽的内壁安装有外套管，所述外套管的内壁安装有留置针，所述肝素帽的内壁套设有推杆，所述推杆的表面固定连接有针翼。本发明通过设置夹子，可以按压变形封堵延长管，通过设置留置针，进行扎针作业，通过设置外套管，使用时将外套管停留在动脉内，通过设置针翼，便于推动针翼带动推杆与留置针整体移动，通过设置安装块，确保肝素帽整体的密封，通过设置活动孔，给予第一球头安装和活动的空间。
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公开(公告)号：CN118496991A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410709212.0
申请日：2024-06-03
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
Abstract: 本发明涉及一种适用于医院内细胞制品无菌质控放行检验的小型微生物隔菌培养小室及培养小室叠放系统，培养小室由盒体组件和盖体组件组装而成，盖体组件包括了透气滤膜，盖体组件通过卡扣结构可拆卸的扣设于盒体组件一侧，使得结构简单，且密封性高，能够很好的提供微生物隔菌培养，而且培养小室能够进行重复利用，从而能够提高设备的使用效率，降低成本，发明还提供了适用培养小室的叠放系统，其包括了动力系统组件及对称分布于其两端的储存架组一和储存架组二，所述储存架组一和储存架组二能够进行横向、纵向移动，从而能够使得动力系统组件能够快速的定位于待取出的培养小室，动力系统组件能够将培养小室同时推出。
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公开(公告)号：CN118256602A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410299920.1
申请日：2024-03-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所) , 厦门柏慈生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光PCR熔解曲线分析技术检测DPYD基因多态性的试剂盒及检测方法，涉及c.1236G>A、c.1679T>G、c.2846A>T、IVS14+1G>A四个突变位点的检测，可区分DPYD多个突变位点的野生型和突变型，具有操作简便、检测周期短、通量高、特异性好的优点，适合大规模临床开展。
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公开(公告)号：CN117883450A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410056952.9
申请日：2024-01-15
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K31/519 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物的活性组分由第一活性组分和第二活性组分组成；所述第一活性组分选自塞利尼索或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合；所述第二活性组分选自利坦色林或其在药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。该联合用药物组合物具有优异的弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗效果，不仅可以降低塞利尼索的用药剂量，提高用药安全性，还具有比使用单一塞利尼索更显著地抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤的效果。
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公开(公告)号：CN117782760A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311480433.7
申请日：2023-11-08
Applicant: 莱必宜科技(厦门)有限责任公司 , 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N1/38
Abstract: 本发明公开了一种生物样品工作液配置方法及其配置装置，具体为：所述配置方法包括：S1：将生物样品放入至内桶中，所需试剂放入储液器中，将储液器中的试剂滴入至内桶中，将生物样品与试剂进行充分混合，确保样品均匀；S2：加入适量的生物样品工作液，并充分搅拌均匀，以确保样品浓度适中；S3：在配置过程中，盖上桶盖应避免样品和试剂的氧化和还原反应，防止工作液发生改变；S4：配置完成后，应立即进行试验，以检查工作液是否符合要求。本发明能有效的提高工作液在配置时能被充分搅拌均匀，以确保配置的工作液浓度适中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117633462A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311616909.5
申请日：2023-11-28
Applicant: 莱必宜科技(厦门)有限责任公司 , 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G06F18/20 , G01N33/00 , G06F18/213 , G06F18/10
Abstract: 本发明公开了一种基于大数据模型的生物样品成分检测方法，所述方法包括：A1：收集生物样品的各种组分、含量等信息，并进行数据清洗和预处理，包括样品处理、数据整合和特征提取；A2：通过大数据模型确定研究生物样品中各组分的含量和比例的变化规律、趋势；A3：通过验证实验进行验证和测试，验证分析生物样品的规律性；A4：根据分析结果，结合临床数据和实验证据，解释样品中各组分的含量和比例；其中，在生物样品分析后，使用低温储存装置对生物样品进行存放。本发明通过大数据模型技术检测生物样本成分，有利于分析大量样本数据，提高检测准确性以及加强样品管理和处理。有利于建立个体化医疗模型，为医生提供科学依据。
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公开(公告)号：CN116990526A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310965612.3
申请日：2023-08-02
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种用于预测或诊断原发性干燥综合征的生物标志物组合及其应用，所述用于预测或诊断原发性干燥综合征的生物标志物组合包括CFB、CLU和NE。本发明所述生物标志物组合可在无创的条件下预测患原发性干燥综合征的风险，预测精确度高。
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公开(公告)号：CN116925882A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310570053.6
申请日：2023-05-19
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
Abstract: 本发明公开的质粒提取系统将溶液通入可拆卸管组内，且可拆卸管组装设于可旋转的旋转架上，旋转架为由若干U型支管组成的呈连续弯折结构的支架，在可拆卸管组的内部设置了可变形层，通过控制通入可变形层内部流体的多少，实现了可变形层的不断膨胀和收缩，使得其能够不断促进可拆卸管组内的溶液流动，若是可拆卸管组内还有磁珠，则可以使得磁珠能够不断在溶液中进行运动，也不用担心磁珠沉底而减少其接触面积的问题，同时，旋转的旋转架能够更加彻底的对可拆卸管组内部的溶液进行搅拌，使得细胞或细菌裂解更加彻底，同时也能够使得磁珠表面能够吸附更多质粒DNA，也使得在进行洗脱时能够将表面吸附的质粒DNA都溶解入洗脱液中。
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公开(公告)号：CN116656491A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310230828.5
申请日：2023-03-11
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
Abstract: 本发明公开了一种可叠放细胞大规模培养瓶,包括培养瓶身、四个培养瓶盖，培养瓶瓶身分640cm2底面积、800cm2底面积等多种底面积大小型号，培养瓶底部内表面分经真空等离子表面处理、未经处理两种型号，培养瓶长边侧面有体积刻度，培养瓶上部外表面四个边缘有与4个培养瓶盖相对应的口，其中2个培养瓶盖用0.22um滤膜封闭的通气孔用于通气两个有滤膜瓶盖均位于一侧短边、另外2个培养瓶盖无通气孔均位于一侧短边这样当无通气孔瓶盖璇紧时可以直立观察培养体积，每个培养瓶盖边缘有四个凸起两个相同培养瓶叠放时会相对固定且凸起比凹槽高能够使下层培养瓶气体流通。培养瓶整体设计能够用于贴壁细胞和悬浮细胞培养、多个培养瓶可叠放组合使用适应不同大规模培养需求的同时节约培养箱空间。
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公开(公告)号：CN119925633A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411873113.2
申请日：2024-12-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K41/00 , A61K31/05 , A61P25/28 , A61K49/12 , A61K49/14 , A61K49/18 , B82Y5/00
Abstract: POCD纳米探针的制备方法及应用，该探针具有MRI成像能力及载药能力，能够促进药物释放，从而达到治疗的效果。方法包括：(1)制备Fe3O4纳米粒子；(2)制备Fe3O4@mPDA纳米粒子；(3)制备LF‑Fe3O4@mPDA纳米粒子；(4)制备LF‑RSV‑Fe3O4@mPDA纳米粒子：将RSV溶解在50％的乙醇溶液中，然后与LF‑Fe3O4@mPDA纳米粒子按照5:1的比例超声混合均匀，在室温条件下搅拌24小时，离心收集，使用去离子水洗涤3次以得到LF‑RSV‑Fe3O4@mPDA纳米粒子。
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