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公开(公告)号:CN1942183B
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200580011760.1
申请日:2005-06-23
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K31/34 , A61K9/0056
Abstract: 提供在不破坏异山梨醇制剂作为美尼尔氏病的治疗药物所必要的迅速发挥药效的特性的同时,改善苦味等依从性的异山梨醇制剂为课题。本发明的含有异山梨醇的凝胶制剂的特征是含有异山梨醇和琼脂,优选进一步含有可可粉末。这里,琼脂的添加量,优选为凝胶制剂整体的0.3~2w/w%。本发明还提供含有异山梨醇的凝胶制剂的制造方法,其特征在于,至少将琼脂、异山梨醇和水混合,加热溶解后,冷却至常温以下。
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公开(公告)号:CN102007053A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200980113444.3
申请日:2009-01-30
Applicant: 株式会社三和
Inventor: 福井文望
CPC classification number: B65D90/0013 , B65D2590/0033
Abstract: 作为一种实施方式的集装箱连结器件(1),在通过弹簧单元将上部器件(4)和下部器件(5)分别卡合于集装箱的角件(F)的状态下将集装箱吊起时,集装箱载重作用于与上侧集装箱的角件(F)的卡合孔(Fa)交叉的上部器件(4)的下半部(42)以及与下侧集装箱的角件(F)的卡合孔(Fa)交叉的下部器件(5)的上半部(51)。上部器件(4)和下部器件(5)抵抗着弹簧单元的作用力,分别强制地向与上侧嵌合部(22)、下侧嵌合部(23)重合的方向旋转。由此,在上部器件(4)卡合于上侧集装箱的下部角件(F)的状态下,下部器件(5)旋转到与下侧嵌合部(23)重合的位置,从角件(F)脱离。
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公开(公告)号:CN100554804C
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200710097128.4
申请日:2007-04-17
Applicant: 株式会社三和ACE
Inventor: 金学根
IPC: F24F11/053 , F24F11/00
Abstract: 本发明提供一种具备多个送风扇的低噪音、高效率的空气调节器,具备:吸入室内空气的室内空气吸入口;吸入室外空气的室外空气吸入口;去除通过了所述室内空气吸入口及室外空气吸入口的空气中包含的杂质的过滤器;作为对吸入的空气进行热交换的媒介的冷却旋管、加热旋管;吸入并输送通过了所述冷却旋管、加热旋管的空气的送风扇;及将被输送的空气向室内空间供给的室内空气供给口,所述具备多个送风扇的低噪音、高效率的空气调节器的特征在于,设置有多个所述送风扇,以便使从所述送风扇的排出部排出的空气的气流的分布稳定化,所述空气调节器还具备控制部,所述控制部具备:检测所述室内空气吸入口和室内空气供给口的温度差的传感器;接收从所述传感器传递来的信号,向送风扇发送频率调制信号的控制器;及设在所述多个送风扇所包含的风扇马达上,接收来自所述控制器的频率调制信号,改变所述多个送风扇的风量的频率调制器。根据公开的低噪音、高效率的空气调节器,能够实现风扇马达动力的步骤控制,带来减小能量的效果。
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公开(公告)号:CN101389332A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200780006103.7
申请日:2007-02-20
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/4188 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107 , A61K31/4188
Abstract: 本发明的课题在于提供以与现有治疗药不同的机制显示出有效性、且可以长期服用的脑梗塞、脑出血等脑卒中中的脑缺血损伤或脑缺血再灌注损伤的预防或治疗药。本发明是以6-氟-2′,5′-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4,4′-咪唑啉]-2-甲酰胺作为有效成分的、脑卒中中的脑缺血损伤或脑缺血再灌注损伤的预防或治疗药。作为化合物,特别优选光学拆分后的(2S,4S)体的非达司他。
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公开(公告)号:CN101325952A
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200680046628.9
申请日:2006-12-15
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 国立大学法人弘前大学
IPC: A61K31/4188 , A61P13/12 , C07D491/107
CPC classification number: A61K31/4188 , C07D491/10
Abstract: 本发明的目的是提供一种预防或治疗急性肾衰的药剂,急性肾衰是由下列疾病的持续或加重而造成:由创伤、烧伤、胰腺炎、败血症或感染造成的全身炎症反应综合征;弥漫性血管内凝血综合征;多器官衰竭;外周动脉闭塞性疾病;闭塞性动脉硬化症;和挤压综合征;或移植后并发症。本发明是用于急性肾衰竭的预防和治疗剂,其包括由下面通式表示的乙内酰脲衍生物作为活性成分。在这些化合物中,特别优选(2S,4S)-6-氟-2’,5’-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4,4’-咪唑啉]-2-甲酰胺。(如图)其中,X表示卤素原子或氢原子,R1和R2独立地表示氢原子或任选取代的C1-C6烷基基团,或R1和R2与其相连的氮原子、或任选另一个氮原子或氧原子一起,结合形成5-至6-元杂环。
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公开(公告)号:CN101089491A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200710109953.1
申请日:2007-06-12
Applicant: 株式会社三和ACE
Inventor: 金学根
Abstract: 本发明提供一种局部辐射制冷装置,其包括:压缩机,其将蒸发的制冷剂绝热压缩,以高温高压的制冷剂气体的形式排出;冷凝器,其从高温高压的制冷剂气体吸取冷凝潜热,相变为高温高压的液体制冷剂;膨胀阀,其利用节流膨胀将高温高压的液体制冷剂转换为低温低压状态的制冷剂;辐射面板,其包含蒸发器,所述蒸发器的内部形成有管路,通过该管路使低温低压的液体制冷剂通过,使所述液体蒸发,并吸取周围的热量;除湿部,其为了防止上述辐射面板发生结露而除去室内空气中的水分。根据上述结构的局部辐射制冷装置,防止辐射面板的表面发生结露,可以局部制冷,且可以移动,在湿度高的条件下也能够维持舒适感。
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公开(公告)号:CN100354306C
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200380101244.9
申请日:2003-10-10
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07K14/605 , C07K14/575 , A61K38/26 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/26 , Y10S514/866
Abstract: 本发明涉及一种GLP衍生物,该衍生物包括一个或者多个氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP-1(7-35)的氨基酸序列,具有加入到所述肽的C末端的Waa-(Xaa)n-Yaa(其中Waa是精氨酸或者赖氨酸,Xaa是精氨酸或者赖氨酸,n是0到14的整数,并且Yaa是精氨酸、精氨酸-NH2、赖氨酸、赖氨酸-NH2或者高丝氨酸),并且具有GLP-1活性。这些衍生物是可以经粘膜高效吸收的衍生物。在本发明中,GLP-1衍生物可以通过用丝氨酸取代GLP-1氨基酸序列的8位,而具有对于二肽肽酶IV抗性,或者通过用谷氨酰胺和天冬酰胺分别取代26位和34位的氨基酸而对于胰蛋白酶具有抗性。本发明的GLP-1衍生物经粘膜吸收的效率可以进一步通过使用被调控为带负电荷的电荷-调控脂肪乳剂制备而进一步增强。
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公开(公告)号:CN1921853A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200580005354.4
申请日:2005-02-18
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/4188 , A61P9/10 , C07D491/107
CPC classification number: C07D491/10 , A61K31/4188
Abstract: 本发明的课题是提供一种针对增殖前期糖尿病性视网膜病或/和增殖期糖尿病性视网膜病的医药、即重度糖尿病性视网膜病的预防或治疗剂。该重度糖尿病性视网膜病的预防或治疗剂是以用下述通式化学式1(式中:X表示卤素或氢原子;R1和R2同时或分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基,或者R1和R2与氮原子一起或进一步与其它的氮原子或氧原子一起表示5~6元杂环。)表示的乙内酰脲衍生物、特别为(2S,4S)-6-氟-2′,5′-二氧螺[苯并二氢吡喃-4,4′-咪唑烷]-2-酰胺为有效成分。本药剂主要用作抑制向增殖前期糖尿病性视网膜病或/和增殖期糖尿病性视网膜病发展的抑制剂,或者增殖前期糖尿病性视网膜病或/和增殖期糖尿病性视网膜病的进展抑制剂。
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公开(公告)号:CN1297555C
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN02804254.9
申请日:2002-01-30
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor: 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P29/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1-R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物,这些新型化合物是MCP-1功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN1745063A
公开(公告)日:2006-03-08
申请号:CN200480003342.3
申请日:2004-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三~六元的环烷基,R5表示氢或可被取代的C1-6烷基,R3表示氢或可被取代的C6-10芳基,R4表示氢或氰基,D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-,R6表示氢或可被取代的C1-6烷基,E表示-(CH2)m-(m为1~3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-,n表示0~3的整数,A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基)。
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