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发明专利
Radiosensitization using texaphyrin 审中-公开

公开(公告)号：JP2004091495A

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：JP2003377620

申请日：2003-11-06

Applicant: Pharmacyclics Inc , Univ Texas Syst , ファーマサイクリクス,インコーポレイテッド , ボードオブリージェンツ, ザユニバーシティオブテキサスシステムBoard Of Regents,The University Of Texas System

Inventor： SESSLER JONATHAN L , HARRIMAN ANTHONY M , MILLER RICHARD A , MODY TARAK D , HEMMI GREGORY W , KRAAL VLADIMIR A , MAGDA DARREN

IPC: A61K31/40 , A61K31/407 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61K49/06 , A61K49/08 , A61K51/00 , A61K51/04 , A61L2/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , B01J31/06 , B01J31/16 , B01J31/18 , C07D487/22 , C07H21/00

CPC classification number: A61K51/0485 , A61K41/0038 , A61K41/0057 , A61K41/0076 , A61K47/546 , A61K49/0021 , A61K49/0054 , A61K49/085 , A61K49/10 , A61K49/106 , A61K49/126 , A61L2/0011 , B01J31/061 , B01J31/1658 , B01J31/1805 , B01J31/1815 , B01J2531/025 , B01J2531/23 , B01J2531/26 , B01J2531/27 , B01J2531/28 , B01J2531/36 , B01J2531/37 , B01J2531/38 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , B01J2531/96 , C07D487/22 , C07H21/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain texaphyrin for radiosensitization. SOLUTION: A medicinal composition used for a radiosensitizer is prepared by using the texaphyrin. The texaphyrin is an aromatic 5 position (and heptacyclic) macrocycle (enlarged porphyrin) and, may be due to its inherent lipophilic property, shows larger biolocalization in non-neoplasm organs and non-atheroma plaque in neoplasm organ and atheroma each possible to be a malignant or benign tumor. The texaphyrin improves radiation damage and overcomes many defects of conventional radiosensitizers. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

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发明专利
カベオリン−1ペプチドの乾燥粉末製剤およびその使用方法审中-公开

公开(公告)号：JP2022500500A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：JP2021538171

申请日：2019-09-10

Applicant: ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム , BOARD OF REGENTS,THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM , ラングセラピューティクス,インコーポレイテッド

Inventor： ウィリアムズ, ロバートオー. ザサード , ワッツ, アランビー. , ジャン, ヤジエ , サハキジピジャルン, サウィトリー , クリステンセン, デール , コレング, ジョンジェイ.

IPC: A61K38/10 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61P11/06 , A61K45/00 , A61P43/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , A61K38/08

Abstract: カベオリン−1(Cav−1)ペプチドを含む組成物が本明細書で提供される。さらに、肺感染症または急性もしくは慢性の肺傷害、特に肺線維症の治療のためにCav−1ペプチドを使用する方法が提供される。第1の実施形態では、ペプチドの乾燥粉末を含む医薬組成物が提供され、前記ペプチドは、配列番号2〜20のうちのいずれか1つの配列を含む。いくつかの態様では、ペプチドは、7〜20のアミノ酸長である。特定の態様では、ペプチドは、配列番号2のアミノ酸配列を含む。

63.

发明专利
ヌトリン3aおよびペプチドを用いた肺線維症の阻害审中-公开

公开(公告)号：JP2021178856A

公开(公告)日：2021-11-18

申请号：JP2021128989

申请日：2021-08-05

Applicant: ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム , BOARD OF REGENTS,THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Inventor： スリーラマシェッティー , スティーブンイデル

IPC: C12N5/071 , A61K38/08 , A61P11/00 , A61P43/00 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K31/496 , A61K45/00 , A61K9/08 , A61K47/64 , C07K7/06

Abstract: 【課題】ヌトリン3aおよびペプチドを用いた肺線維症の阻害を提供すること。【解決手段】線維性肺線維芽細胞では、p53タンパク質(およびmiR−34a)の基本レベルは、著しく抑制され、uPAおよびuPARのp53介在性阻害の減少、またはPAI−1の同時に起こる誘発がもたらされる。これらの変化は、過剰なFL線維芽細胞増殖および細胞外マトリックス(ECM)産生に起因しており、従って、肺線維症である。これらの過程は、p53タンパク質のMDM2介在性分解の阻害により、p53レベルを増加させる、小有機分子ヌトリン3a(NTL)またはペプチド、CSP−4、もしくはこのペプチドの変異体もしくは誘導体もしくは多量体を用いた、該細胞の治療、および特発性肺線維症(IPF)を患っている対象の治療により、回復に向かわせる。【選択図】なし

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发明专利
超高速凍結による表面改質された治療活性粒子の組成物审中-公开

公开(公告)号：JP2021530551A

公开(公告)日：2021-11-11

申请号：JP2021503813

申请日：2019-07-24

Applicant: ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム , BOARD OF REGENTS,THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Inventor： ウィリアムズサードロバートオー. , ムーンチェホ , ワッツアランビー. , コレンジョンジェイ.

IPC: A61K47/26 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/506 , A61K9/72 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P43/00 , A61K9/00

Abstract: 10%未満の賦形剤を含みかつナノ凝集体として提示される医薬組成物が、本明細書に記載される。この医薬組成物は、改善された特性、例えば改善されたエアロゾル化能力および空気力学的性能を示すことが示された。本明細書に開示される医薬組成物を調製する方法およびその使用も、本明細書に提供される。

65.

发明专利
タンパク質における翻訳後修飾の、単一分子配列決定による同定审中-公开

公开(公告)号：JP2021530549A

公开(公告)日：2021-11-11

申请号：JP2021503788

申请日：2019-07-23

Applicant: ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム , BOARD OF REGENTS,THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Inventor： マーコットエドワード , アンスリンエリック , スワミナサンジャガナス , バルドアンジェラエム. , ヒンソンキャロラインエム. , ハワードセシル , フロイドブレンダン

IPC: C12Q1/37 , C07K17/00 , G01N33/68 , C07K1/13

Abstract: 本開示は、翻訳後修飾を標識部分で置き換えることによってペプチドにおけるアミノ酸残基を選択的に標識する方法、および当該ペプチドを配列決定して当該アミノ酸残基の位置および翻訳後修飾の同一性を得る方法を提供する。いくつかの態様では、本開示は、治療目的に使用され得るペプチドにおける翻訳後修飾の位置、量、同一性、またはそれらの任意の組み合わせを同定する方法も提供する。