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公开(公告)号：JP2015530390A
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：JP2015532042
申请日：2013-09-12
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： シャロン・クロード , リンダ・エングル , ダーサ・リポブセク , マラビ・マディレディ , ジンジャー・チャオ・レイクストロー , ジョアンナ・スウェイン , ウェンジュン・ジャオ , ホイ・ウェイ , アーロン・ピー・ヤムニウク , ヴィドヤシャンカール・ラマムルティ , アレグザンダー・ティ・コジッチ , マーティン・ジェイ・コーベット , スタンリー・リチャード・クライステック・ジュニア
IPC: C07K14/78 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC classification number: A61K38/39 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/1709 , A61K45/06 , A61K47/48215 , A61K47/60 , A61K47/642 , C07K14/435 , C07K14/765 , C07K14/78 , C07K14/79 , C07K16/18 , C07K16/46 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , G01N33/74
Abstract: 本発明は、ミオスタチンと結合するフィブロネクチンベースの足場ドメインタンパク質に関する。本発明は、筋ジストロフィー、悪液質、骨格筋減少症、変形性関節症、骨粗鬆症、糖尿病、肥満、COPD、慢性腎疾患、心不全、心筋梗塞、および線維症を治療するための治療的適用における該タンパク質の使用にも関する。本発明は、さらに、該タンパク質を含む細胞、該タンパク質をコードするポリヌクレオチドまたはその断片、および該タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含むベクターに関する。
Abstract translation: 本发明涉及结合到肌生长抑制素的基于纤连蛋白支架结构域蛋白。 本发明中，肌营养不良，恶病质，骨骼肌减少，骨关节炎，骨质疏松症，糖尿病，肥胖症，慢性阻塞性肺病，在治疗性应用中，所述用于治疗慢性肾疾病，心脏衰竭，心肌梗塞，和纤维化 它也涉及使用蛋白质。 包含其编码蛋白质的蛋白质，多核苷酸，或其片段，本发明进一步的细胞，和包含编码该蛋白质的多核苷酸的载体。
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公开(公告)号：JP2015529253A
公开(公告)日：2015-10-05
申请号：JP2015533209
申请日：2013-09-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ユーフェン・ジャオ , アシュビニクマール・ブイ・ガバイ , パトリス・ジル , スンフン・キム , ブライアン・イー・フィンク , リビン・チェン , マーク・ジー・ソールニアー , ウェン−チン・ハン
IPC: C07D243/24 , A61K31/138 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/5513 , A61K31/573 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/5513 , A61K31/138 , A61K31/337 , A61K31/506 , A61K31/555 , A61K45/06 , C07D243/18 , C07D243/24 , C07D243/26 , A61K2300/00
Abstract: 式(I):(I)(式中、R1は、-CH2CH2CF3であり;R2は、-CH2CH2CH2F、-CH2CF2CH3、-CH2CH2CF3、-CH2CH(CH3)CF3、-CH2CH2CF2CH3、であり;R3は、Hまたは-CH3であり;環Aは、フェニルまたはピリジニルであり;ならびにRX、Ry、Ra、Rb、yおよびzは、本明細書に定義される)の化合物を開示する。また、Notch受容体を阻害するためにかかる化合物を使用する方法ならびにかかる化合物を含有する医薬組成物も開示する。これらの化合物は、様々な治療領域(例えば癌)における、疾患もしくは障害の処置、予防、または進行の遅延において有用である。
Abstract translation: 式（I）:( I）（式中，R 1是-CH 2 CH 2的;是R2，-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH 2 CH 2，-CH 2 CH（CH 3）CF 3，-CH2CH2CF2CH3，a和; R3是H或 它是-CH 3;环A为苯基或吡啶基;和RX，RY，RA，RB，y和z，公开）本文所定义的，以化合物。 含有这类化合物的这些化合物的应用还公开的方法和药物组合物以抑制Notch受体。 这些化合物，在各种治疗领域（如癌症），治疗的疾病或病症的，预防或减缓进展有用。
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公开(公告)号：JP2015524798A
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：JP2015521836
申请日：2013-07-12
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： アショク・ビナヤク・プランデア , ブライアン・イー・フィンク , ウォルター・ルイス・ジョンソン , エイミー・シー・ハート , リィチィ・ヘ , トラム・エヌ・ハイン , ジェニファー・イングリム , ハロルド・マステイラーズ , サン・シャオペン , クリスティン・エム・タービー , ホンフー・ワン , ウェイン・バッカロ , ジャン・グイフェン , ユーフェン・ジャオ , クルト・ツィンマーマン , ジャン・ヨン , リービン・チェン , ビン・チェン , ジョン・エス・トカルスキー , アシュビニクマール・ブイ・ガバイ
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61K31/551 , A61K31/661 , A61K38/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D519/00 , C07F9/6561 , C07K5/062 , C07K5/068
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D471/10 , C07D487/08 , C07D487/10 , C07D487/22 , C07D498/04 , C07D519/00 , C07F7/1804 , C07F9/65213 , C07F9/6561 , C07F9/65616
Abstract: 本発明は、式(I)(I)で示される化合物およびその医薬的に許容される塩を提供する。式(I)のイミダゾトリアジンは、タンパク質キナーゼ活性を阻害し、それにより抗癌剤として有用である。
Abstract translation: 本发明提供其式（I）（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 咪唑并三嗪的式（I）的抑制蛋白激酶活性，从而是作为抗癌剂是有用的。
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公开(公告)号：JP2015508071A
公开(公告)日：2015-03-16
申请号：JP2014556625
申请日：2013-02-06
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： マーティン・ディ・イーストゲイト , マイケル・エス・ブルトマン , クァ・チェン , デイン・ダスタン・ファンフェア , リチャード・ジェイ・フォックス , トーマス・イー・ラ・クルス , ボガスロー・エム・マドリク , クリスティーナ・アン・リサッティ , ジェイムズ・エイチ・シンプソン , マクシム・セ・スーメイヤン , ジョナサン・クライブ・トリップ , イ・シャオ
IPC: C07D471/04 , C07F1/02 , C07F9/6558
CPC classification number: C07D471/04 , C07C213/08 , C07D207/333 , C07D405/04 , C07F1/02 , C07F9/098 , C07F9/650958 , C07F9/6561
Abstract: 出発物質(BBB)を利用する化合物(AAA)の製造方法を開示する。
Abstract translation: 过程用于利用起始原料（BBB）（AAA）公开的化合物的制备。
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公开(公告)号：JP5638527B2
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：JP2011526181
申请日：2009-09-03
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ジョナサン・アール・ブラウン , ヘレン・トール , アンドリュー・ビー・デニス , ピーター・ティミンズ
CPC classification number: C07F9/062 , A61K9/2054 , A61K31/496 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K2300/00
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017537612A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017522123
申请日：2015-10-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ポール・イー・モーリン , ダニエル・コーエン , ランジャン・ムケルジー , ティモシー・ピー・ライリー , ローズ・シー・クリスチャン , ダーサ・リポブセク , レイ・カンプハウゼン , ジョン・クルピンスキー
IPC: C12N15/09 , A61K38/18 , A61K45/00 , A61K47/60 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/28 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P27/12 , C07K14/50 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC classification number: C07K14/50 , A61K38/00 , A61K38/1825 , A61K45/06 , A61K47/48215 , A61K47/60 , C07K2319/00 , C07K2319/30
Abstract: 例えば、線維症に関連する疾患の治療に対して、改変FGF−21ポリペプチドおよびその使用が提供される。内部欠失、および任意に置換ペプチド、任意に少なくとも1つの天然にコードされていないアミノ酸を含む、および/または任意に融合パートナーに融合された、改変FGF−21ポリペプチドを開示する。
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公开(公告)号：JP2017536344A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017519313
申请日：2015-10-07
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： リ−チアン・スン , チャオ・チアン , エリック・マル , エリック・ピー・ギリス , ポール・マイケル・スコラ
IPC: C07K7/52 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07K7/64 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K38/12 , A61K45/06 , C07K7/08 , C07K7/56 , G01N33/574 , G01N2333/70532 , G01N2500/02 , G01N2800/26
Abstract: 本開示は、PD−1/PD−L1およびPD−L1/CD80タンパク質/タンパク質の相互作用を阻害する新規大環状ペプチドを提供するものであり、そのため癌および感染症含めた様々な疾患を緩和するのに有用である。
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公开(公告)号：JP2017532294A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2017510289
申请日：2015-08-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ハイ−ユン・シャオ , アラリック・ジェイ・ディックマン , ジーリィ・シャオ , マイケル・ジー・ヤン , ティ・ジー・ムラリ・ダール , ジョン・エル・ギルモア , ダヴィド・マルクー
IPC: C07C217/52 , A61K31/135 , A61K31/337 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/661 , A61K31/665 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C323/29 , C07D209/46 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D215/14 , C07D217/20 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D305/08 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D311/58 , C07D311/96 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07F9/655
CPC classification number: A61K31/695 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/222 , A61K31/24 , A61K31/27 , A61K31/337 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4174 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/661 , C07B2200/05 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/58 , C07C217/74 , C07C219/24 , C07C233/41 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C251/38 , C07C251/42 , C07C251/44 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C271/34 , C07C275/26 , C07C317/28 , C07C317/32 , C07C321/16 , C07C321/22 , C07C321/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/46 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D305/08 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07F7/0818 , C07F9/091 , C07F9/117 , C07F9/5442 , C07F9/5728 , C07F9/62 , C07F9/65031 , C07F9/650952 , C07F9/65522 , C07F9/655345
Abstract: 式(I)、(II)、(III)、(IV)および(V)の化合物および/またはその塩であって、R1が−OHまたは−OP(O)(OH)2であり、X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb、およびRcが明細書中で定義されるとおりである、化合物等が開示される。かかる化合物をGタンパク質結合受容体S1P1の選択的アゴニストとして用いる方法、およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は、自己免疫疾患および血管疾患などの種々の治療領域における疾患または障害の治療、予防またはその進行の遅延に有用である。
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公开(公告)号：JP2017528466A
公开(公告)日：2017-09-28
申请号：JP2017513430
申请日：2015-09-10
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： マレック・ホンチャレンコ , バイシャリ・シャー , ラーン・リーシン , アービ・アラス , ダイアン・シェベル , クリスティン・クラット , カレン・プライス , スザンヌ・スシャール
IPC: A61K39/395 , A61K38/16 , A61P7/04 , A61P37/02
CPC classification number: C07K16/2875 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2317/94 , C07K2319/00
Abstract: ヒトCD40Lに特異的に結合する抗体ポリペプチドを用いて自己免疫疾患、例えば一次免疫性血小板減少症(ITP)、固形臓器移植拒絶反応、移植関連疾患、尋常性天疱瘡、全身性硬化症および重症筋無力症を処置する方法を提供する。当該抗体ポリペプチドは、血小板を活性化しない。当該方法は、抗体ポリペプチドの1の用量を含む少なくとも1の投与サイクルを含み得る。当該用量は、約75 mg〜約1500 mgの用量で静脈内投与され得る。当該方法は、ヒト患者における血小板数を正常化する。
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公开(公告)号：JP2017525744A
公开(公告)日：2017-09-07
申请号：JP2017512780
申请日：2015-09-03
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： シ・ジュン , ウィリアム・アール・ユーイング , ローラ・ニールセン , ジルン・フー , ミミ・エル・クワン
IPC: C07D401/06 , A61K31/395 , A61K31/41 , A61K31/4523 , A61K31/4709 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D409/12 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12
Abstract: 本発明は、式(I):で示される化合物であって、そのすべての可変基が明細書中に定義されるとおりである、化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、選択的第XIa因子阻害剤であるか、またはFXIaおよび血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、それらを用いる血栓塞栓性および/または炎症性障害の治療方法にも関する。
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