Abstract:
The present invention relates to pyridin-4-ylmethyl Sulfonamides of formula (I) wherein R a , n, R, A, Y and Cy are as defined in the Claims, to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such Compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these Compounds.
Abstract:
The present invention relates to novel pyridylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I): where: n is 0 to 4; m is 0 to 4; R 1 is halogen, CN, NO 2 , OH, SH, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, etc.; and/or two radicals R 1 together form a fused ring; R 2 is H, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl or benzyl; R 3 is halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; Y is -O-, C 1 -C 4 -alkane- diyl, -0-CH 2 -, -CH 2 -O-, -C(NOR n )-, -S-, -S(=O)-, -Sf=O) 2 - or -N(R n )-; and the N-oxides, and salts thereof and their use for combating phytopathogenic harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound.
Abstract:
The present invention relates to novel pyridylmethyl-sulfonamide compounds of formula (I) where: n is 0 to 4; m is 0 to 4; R 1 is halogen, CN, NO 2 , OH, SH, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, etc.; and/or two radicals R 1 together form a fused ring; R 2 is H, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl or benzyl; R 3 is halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; Y is -O-, C 1 -C 4 -alkane- diyl, -O-CH 2 -, -CH 2 -O-, -C(NOR")-, -S-, -S(=0)-, -Sf=O) 2 - or -N(R")-; and the N-oxides, and salts thereof and their use for combating phytopathogenic harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound.
Abstract:
Verbindungen der Formel (I), in der die Substituenten die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Abstract:
The present invention relates to hetaryl carbon acid-N-(biphen-2-yl) compounds, the use thereof for controlling harmful fungi, fungicidal substances comprising said compounds, and method for controlling harmful fungi, wherein m stands for 0, 1, 2, 3 or 4, n for 0, 1 or 2, R for C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -halogen alkyl or n = 2 can also stand for NH 2; Hal for halogen, particularly for fluoride or chlorine, and A for a heteroaromatic remainder, chosen from the remainders of the common formula A.1, A.2, and A.3, wherein R 1 stands for methyl or halogen methyl, R 2 for carbon, fluoride or chlorine, R 3 for carbon, chlorine, methyl or trifluormethyl, R 4 for carbon, fluoride, chlorine, methyl or trifluormethyl; and R 5 for fluoride, chlorine, methyl, difluourmethyl, trifluormethyl or methoxy; and the salts thereof, except compounds, wherein the group S(O) n -R stands for a thio-C 1 -C 4 -alkyl group, that is bound in the 4'-position of the biphenyl unit, when A stands for a remainder A.2 or a remainder A.3.
Abstract:
Verbindungen der Formel (I), worin X, Y und Z gemäß der Beschreibung definiert sind, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Substituierte Imidazolopyrimidine der Formel (I) und deren Salze,in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, NH 2 , Alkylamino, Dialkylamino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; R 2 Z-Y-(CR 7 R 8 )p-(CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 -#,worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist und: W 1 , W 2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycar- bonyl, Alkylaminocarbonyl, Alkoximinocarbonyl, Hydroximinoalkyl, CR 10 R 11 OR 12 , C(R 13 )=NR 14 ; X Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl; L Halogen, Hydroxy, Cyanato (OCN), Cyano, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkyloxy, Cycloalkenyloxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylcarbonylamino, C(O)-R, C(S)-R, S(O) n -R; Alkoxyiminoalkyl, Alkenyloxyiminoalkyl, Alkinyloxyiminoalkyl, Alkinylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, oder ein Heterocyclus enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; die Variablen können gemäß der Beschreibung substituiert sein und die übrigen Variablen weisen die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen auf. Beschrieben werden auch Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung 2-substituierter Pyrimidine der Formel (I) worin die Substituenten die Bedeutungen, wie sie in der Beschreibung definiert sind, als Fungizide, neue Pyrimidine, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, sowie sie enthaltende Mittel.
Abstract:
Biphenylsulfonamides of the formula I and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds I, a process for preparing these compounds, compositions comprising them, their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and harmful arthropodes, a method for combating arthropodal pests, a method for protecting crops from attack or infestation of arthropodal pests, a method for protecting seed and non-living materials from infestation by arthropodal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by arthropodal pests and seed comprising the compounds I.
Abstract:
Verwendung von 4-Aminopyrimidinen der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Benzyloxyalkyl, Alkoxyalkenyl oder Alkoxyalkinyl; R 2 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl und Alkylthioalkyl, wobei die Kohlenstoffketten in R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können, R 1 und R 2 können gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen fünf- bis siebengliederigen Ring bilden, der ein bis drei gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S enthalten kann; R 3 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Mercapto, Azido, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, -O-D, -S(O) m -D, ON=CR a R b , CR c =NOR a , NR c N=CR a R b , NR a R b , NR c NR a R b , NOR a , NR c C(=NR c' )NR a R b , NR c C(=O)NR a R b , NR a CN,-NR a C(=O)R c , NR a C(=NOR c )R c' , OC(=O)R a , C(=NOR c )NR a R b , CR c (=NNR a R b ), C(=O)NR a R b , C(=O)R a , CO 2 R a , C(=O)NR z R b , C(=O)-N-OR b , C(=S)-NR z R b , C(=NOR a )NR z R b , C(=NR a )NR z R b , C(=O)NR a -NR z R b , C(=N-NR z R c )NR a R b , C(=NOR b )R a , C(=N-NR z R b )R a , CR a R b -OR z , CR a R b -NR z R c , ON(=CR a R b ), NR a (C(=O)R b ), NR a (C(=O)OR b ), NR a (C(=O)-NR z R b ), NR a (C(=NR c )R b ), NR a (N=CR c R b ), NR a -NR z R b , -NR z -OR a , NR a (C(=NR c )-NR z R b ), NR a (C(=NOR c )R b ), D Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Cyclalkyl; fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer mono- oder bicyclischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, eine der Gruppen G1 oder G2, wobei m, x, R a , R b , R c , R d , R e , R z , Y, Z gemäß der Beschreibung definiert sind und die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen R 3 , R a ,R b ,R c , R d oder R e gemäß der Beschreibung substituiert sein können; zur Bekämpfung von Schadpilzen, neue 4-Aminopyridine, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie sie enthaltende Mittel.