Abstract:
Die Erfindung betrifft Triazolopyrimidine der Formel I worin der Index n und die Substituenten R, R 1 , R 2 und X folgende Bedeutungen haben: X Nitro, eine Gruppe -C(S)NR 3 R 4 , eine Gruppe-C (=N-OR 5 )(NR 6 R 7 ) oder eine Gruppe -C(=N-NR 8 R 9 )(NR 10 R 11 ), R Halogen, Cyano, Hydroxy, Cyanato, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Halogenalkoxy, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkoximinoalkyl, Alkenyloximinocarbonyl, Alkinyloximinoalkyl, Alkylcarbonyl, Lkenyllcarbonyl, Alkinylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R 1 Alkyl, worin ein Kohlenstoffatom durch ein Siliziumatom ersetzt sein kann, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein über ein Kohlenstoffatom gebundener fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter 20 oder aromatischer Heterocyclus, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome, die unabhängig voneinander ausgewählt sind unter O, N und S, als Ringgliederaufweist; wobei R 1 wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; R 2 Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, das wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 und R 11 unabhängig voneinander ausgewählt sind unter Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei die 4 letztgenannten Reste wie in der Beschreibung definiert substituiert sein können; oder R 3 und R 4 , R 6 und R 7 , R 8 und R 9 und/oder R 10 und R 11 bilden zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen vier-, fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder partiell ungesättigten Ring, der wie in der Beschreibung definiert substituiert sein kann; und n 0 oder eine ganze Zahl 1, 2, 3 oder 4; sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze davon, Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
The invention relates to fungicidal mixtures containing in the form of active agents: a triazolopyrimidine derivative of formula (I) and thiophanate-methyl of formula (II) in synergistically active quantity and to a method for controlling harmful fungi by means of the mixture of the compounds I and II, thereby making it possible to produce said mixtures and the products containing them.
Abstract:
Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) das Triazolopyrimidinderivat der Formel (I), und 2) das Benzamid der Formel (II), in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung I mit der Verbindung II und die Verwendung der Verbindung I mit der Verbindung II zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten: 1) ein 5-Methyl-7-amino-triazolopyrimidin der Formel (I), in der R 1 Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl oder Cyclopentyl; R 2 Wasserstoff oder Alkyl; R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidinylring bilden, der durch eine Methylgruppe substituiert sein kann; L 1 Fluor oder Chlor; L 2 , L 3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Fluor oder Chlor; und 2) mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus den Gruppen der A) Azole; B) Strobilurine; C) Acylalanine; D) Aminderivate; E) Anilinopyrimidine; F) Dicarboximide; G) Zimtsäureamide und Analoge; H) Antibiotika; K) Dithiocarbamate; L) Heterocylische Verbindungen; M) Schwefel und Kupferfungizide; N) Nitrophenylderivate; O) Phenylpyrrole; P) Sulfensäurederivate; Q) Sonstige Fungizide; R) Wachstumsretardantien; gemäß der Beschreibung; in einer synergistisch wirksamen Menge; neue Triazolopyrimidine, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen einer Verbindung I mit einem Wirkstoff der Gruppen A) bis R) und die Verwendung der Verbindungen I mit den Wirkstoffen der Gruppen A) bis R) zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
Fungicide mixtures contain as active components (1) the triazolopyrimidine derivative of formula I, and (2) iprodiones of formula II in a synergistically effective amount. Also disclosed are processes for combating harmful fungi with mixtures of compound I with compound II and the use of compound I with compound II for producing such mixtures, as well as agents which contain these mixtures.
Abstract:
Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) das Triazolopyrimidinderivat der Formel I, und 2) mindestens ein Valinamidderivat der Formel II, in der A Phenyl, Naphthyl oder Benzothiazolyl, welche Gruppen unsubstituiert oder durch Methyl oder Halogen substituiert sind, und R C1-C4-Alkyl bedeutet, in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung I mit der Verbindung II und die Verwendung der Verbindung I mit der Verbindung II zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
5,6-Cycloalkyl-7-amino-triazolopyrimidine der Formel (I) in der X Alkylen oder Alkenylen, wobei die Kohlenstoffketten durch ein oder zwei Heteroatome ausgewählt aus S, O oder NR 1 unterbrochen sein können, R 1 Wasserstoff, Alkyl oder C(=O)-alkyl; L Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyl, Alkinyl oder NR 2 R 3 ; R 2 ,R 3 je eine der bei R 1 genannten Gruppen; und m eine ganze Zahl von 0 bis 5 bedeuten; wobei die aliphatischen Gruppen durch eine bis drei der folgenden Gruppen substituiert sein können. Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Alkoxy, Alkylthio, NR a R b ; R a , R b Wasserstoff oder Alkyl; worin die Kohlenstoffketten ihrerseits halogeniert sein können; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten: 1) das Triazolopyrimidinderivat der Formel (I); und 2) ein Phenylamidinderivat der Formel (II), in der die Variablen folgende Bedeutungen haben: R 1 , R 4 , R 5 Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl; R 2 , R 3 Cyano, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Benzyloxy oder Alkylcarbonyl; m 0 oder 1; A eine direkte Bindung, -O-, -S-, NR d , CHR e oder -O-CHR e ; R 6 Phenyl oder fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; wobei die Gruppen gemäß der Beschreibung substituiert sein können; in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung (I) mit der Verbindung (II) und die Verwendung der Verbindung (I) mit der Verbindung (II) zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl oder Alkoxyalkyl, wobei die aliphatischen Gruppen gemäss der Beschreibung substituiert sein können; R 2 CHR 3 CH 3 , Cyclopropyl, CH=CH 2 oder CH 2 CH=CH 2 ; R 3 Wasserstoff, CH 3 oder CH 2 CH 3 ; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Fungizide Mischungen zur Bekämpfung von Schadpilzen, enthaltend als aktive Komponenten 1) das Triazolopyrimidinderivat der Formel (I), und 2) Pencycuron der Formel (II), in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Reispathogenen mit Mischungen der Verbindung (I) mit den Verbindungen (II) und die Verwendung der Verbindung (I) mit den Verbindungen (II) zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.