Abstract:
The invention provides cell lines capable of supporting the replication of a defective recombinant virus vector. In one aspect, bovine cell lines expressing adenovirus E1 functions are provided. The cell lines are useful for the propagation of adenovirus vectors with mutations and/or deletions in E1 and other essential regions of the adenovirus genome.
Abstract:
The bovine lactoferrin (bLF) binding protein of Streptococcus uberis (S. uberis) is described, as well as the gene encoding the bLF (1bp). LF-binding proteins can be used in vaccine compositions for the prevention and treatment of S. uberis infections, particularly mastitis, as well as in diagnostic methods for determining the presence of S. uberis infections. Also disclosed is a regulatory region adjacent to 1bp, termed mga.
Abstract:
New immunological carrier systems, DNA encoding the same, and the use of these systems, are disclosed. The carrier systems include chimeric proteins which include a leukotoxin polypeptide fused to one or more selected GnRH multimers which comprise at least one repeating GnRH decapeptide sequence, or at least one repeating unit of a sequence corresponding to at least one epitope of a selected GnRH molecule. Under the invention, the selected GnRH sequences may all be the same, or may correspond to different derivatives, analogues, variants or epitopes of GnRH so long as the GnRH sequences are capable of eliciting an immune response. The leukotoxin functions to increase the immunogenicity of the GnRH multimers fused thereto.
Abstract:
Novel vaccines for use against Actinobacillus pleuropneumoniae are disclosed. The vaccines contain at least one Actinobacillus pleuropneumoniae outer membrane lipoprotein A, or an immunogenic fragment thereof. Also disclosed are DNA sequences encoding these proteins, vectors including these sequences and host cells transformed with these vectors. The vaccines can be used to treat or prevent porcine respiratory infections.
Abstract:
L'invention se rapporte à un kit servant à mesurer la disponibilité anionique, cationique ou d'ions amphotères dans un milieu, ou à mesurer les ions libres inorganiques dans des cellules détachées de tissus de plantes ou d'animaux. Le kit comprend un matériau d'échange d'ions présentant un potentiel de fixation d'ions mesurable afin d'immobiliser sur le matériau les ions disponibles provenant du milieu, après que celui-ci, ou une suspension soit entré en contact avec le matériau. Le kit comprend également des moyens permettant d'enlever des matières solides particulaires du matériau après qu'il soit entré en contact avec le milieu. Le matériau d'échange d'ions est de préférence un matériau d'échange de cations et/ou d'anions sous forme de films, de feuilles, de membranes rigides ou flexibles ou autre. L'invention se rapporte également à un procédé de mesure, sur place et sur le terrain, de la disponibilité anionique et/ou cationique dans un milieu solide, ainsi qu'à un procédé de mesure d'ions organiques libres dans des cellules provenant de tissus de plantes ou d'animaux. Elle concerne aussi un matériau d'échange d'ions servant à immobiliser des ions disponibles dans la terre, des sédiments ou des milieux aqueux, et à une membrane d'échange de cations et/ou d'anions, enterrée sous la surface d'un échantillon de terre ou d'un terrain, la membrane présentant un rapport d'échange d'ions avec les ions disponibles dans la terre. La présente invention représente un perfectionnement par rapport à la technique antérieure dans la mesure où elle permet de déterminer rapidement la disponibilité ionique dans des milieux particuliers sans qu'il soit nécessaire de recueillir des échantillons du milieu pour des essais en laboratoire.
Abstract:
Un embryon somatique mature déshydraté de gymnosperme se caractérise par un taux d'humidité inférieur mais un poids sec et une teneur en lipides par embryon supérieurs à ceux de l'embryon zygotique de gymnosperme correspondant. Des embryons somatiques déshydratés préféres chez les gymnospermes sont ceux de conifères dont le taux d'humidité varie de 10 à 55 %. L'invention concerne aussi un procédé qui permet de produire des embryons somatiques déshydratés et qui implique le développement d'embryons immatures dans un milieu comprenant au moins un agent non pénétrant induisant un stress par déficit en eau, une source de carbone métabolisable et un régulateur de croissance influant sur le développement de l'embryon pendant une période assez longue pour entraîner la production d'embryons somatiques matures dotés d'un taux d'humidité inférieur à celui des embryons zygotiques correspondants. Ce procédé comporte à titre facultatif un traitement secondaire de dessication permettant d'abaisser encore le taux d'humidité des embryons.
Abstract:
A primary leukocyte cell culture and leukocyte cell line of avian origin have been found to be useful for the in vitro propagation of Group II avian adeno (AA) viruses (Haemorrhagic Enteritis Virus of turkeys, Marble Spleen Disease Virus of pheasants and Splenomegaly Virus of chickens). Propagation of the Group II AA viruses in leukocyte cell culture is useful in the production of a vaccine for protecting fowl against these same viruses.
Abstract:
A primary leukocyte cell culture and leukocyte cell line of avian origin have been found to be useful for the in vitro propagation of Group II avian adeno (AA) viruses (Haemorrhagic Enteritis Virus of turkeys, Marble Spleen Disease Virus of pheasants and Splenomegaly Virus of chickens). Propagation of the Group II AA viruses in leukocyte cell culture is useful in the production of a vaccine for protecting fowl against these same viruses.