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公开(公告)号：CN109971039B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201910281285.3
申请日：2019-04-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种改性三聚氰胺甲醛树脂包覆红磷的制备方法，它涉及一种三聚氰胺甲醛树脂包覆红磷的制备方法。本发明要解决现有三聚氰胺甲醛树脂韧性差、脆性高、贮存稳定性差，使其包覆的红磷在存储和加工过程中囊壁易破裂，有磷化氢放出，造成环境污染的问题。制备方法：一、红磷的分散；二、预聚体的制备；三、包覆。本发明用于改性三聚氰胺甲醛树脂包覆红磷的制备。
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公开(公告)号：CN107652324A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710865709.1
申请日：2017-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6509 , C08K5/524 , C08L23/06 , C08G79/04 , C08L85/02
Abstract: 三源一体膨胀型阻燃剂及其合成方法和应用，涉及一种膨胀型阻燃剂及其合成方法和应用。是要解决现有膨胀型阻燃剂存在的阻燃效率低、热稳定性差、加工困难的问题。该三源一体膨胀型阻燃剂为甲基膦酸-哌嗪-新戊二醇膦酸酯齐聚物。方法：一、将哌嗪及蒸馏水加热，将饱和甲基膦酸加入，升温，反应，浓缩，干燥，得到白色晶体中间体二-甲基膦酸哌嗪；二、加入新戊二醇和溶剂，升温，加入中间体二-甲基膦酸哌嗪并升温至回流，冷却，抽滤并洗涤，将产物干燥，得到三源一体膨胀型阻燃剂。该阻燃剂具有成炭性能好、热稳定性高及对聚乙烯树脂的高效阻燃，其制备过程具有反应条件温和，操作简便、安全的优点。本发明阻燃剂用于阻燃聚乙烯树脂。
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公开(公告)号：CN104311876A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410624650.3
申请日：2014-11-07
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08K5/53 , C08L85/02 , C07F9/6587 , C07F9/6521 , C08L63/00
Abstract: 聚合型含磷阻燃剂及其制备方法和作为环氧树脂阻燃剂的应用，它涉及一种耐水解的含磷阻燃剂及其制备方法。本发明的目的是解决现有含磷阻燃剂存在的热稳定性低、易水解、加工困难的问题。聚合型含磷阻燃剂结构通式为：方法：以磷酸或硫酸作为催化剂，在室温下将三羟甲基氧化磷水溶液或四羟甲基硫酸磷水溶液、反应溶剂和催化剂添加到反应容器中，然后在室温下加入三聚氰胺或胺类化合物，调节pH，在一定搅拌速度下升温，在一定温度下反应，然后回流反应，冷却至室温后，然后依次进行抽滤、水洗和烘干后得到白色粉末状固体，即聚合型含磷阻燃剂。聚合型含磷阻燃剂作为环氧树脂阻燃剂添加到环氧树脂中。
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公开(公告)号：CN102993209B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210540350.8
申请日：2012-12-14
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D491/22 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 利用分子印迹—基质固相分散技术分离喜树碱的方法，本发明涉及一种分离喜树碱的方法。本发明是要解决现有喜树碱分离提取技术存在选择性低、步骤复杂、有机溶剂消耗量大，基质固相分散技术的选择性低，包埋法制备分子印迹聚合物需要反复研磨，费时费力的问题。方法：一、得到混合粉末；二、将混合粉末移入注射器；三、淋洗；四、洗脱。本发明样品制备过程简单，减少了实验时间和溶剂使用量；应用分子印迹聚合物作为分离介质，提高了喜树碱提取分离的选择性效果；在制备分子印迹聚合物时采用表面印迹技术，把结合位点局限在具有良好可接近性的二氧化硅表面上，有利于模板分子的洗脱和再结合，条件易于控制，生产成本低。本发明用于分离喜树碱。
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公开(公告)号：CN102391513B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110248459.X
申请日：2011-08-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种硅树脂阻燃剂及其合成方法，涉及双酚A交联含氢硅油的硅树脂阻燃剂及其制备方法。得到双酚A交联含氢硅油的硅树脂阻燃剂，具很好阻燃效果，增加了含硅阻燃剂的种类，拓展了含硅阻燃剂的应用，合成方法简单、成本低。硅树脂阻燃剂由双酚A、含氢硅油、催化剂和甲苯反应得到。将双酚A、含氢硅油、催化剂和甲苯依次加入反应容器中，将反应容器放入恒温油浴中反应，再将反应后体系旋转蒸发，再用乙醚洗涤后，烘干即可。将本发明含硅阻燃剂加入聚碳酸酯体系中，得到的阻燃材料环境友好，力学性能优异，阻燃效率高。按质量分数将97％纯聚碳酸酯和3％本发明阻燃剂混匀成型得阻燃材料，其氧指数高于35.6％，垂直燃烧测试通过V0级。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102492156A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110415661.7
申请日：2011-12-13
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 制备微球材料的设备及利用其制备纳米银原位负载的β-环糊精接枝纤维素微球材料的方法，它涉及球形材料的制备设备及生物质基微球材料的制备方法。本发明要解决现有的纤维素微球无法连续快速生产，以及对微球的功能化修饰仅限于单一功能修饰的问题。制备微球材料的设备由转子、转轴、电动机、速控装置和底座组成；方法：一、制备纤维素微球；二、制备β-环糊精接枝纤维素微球材料；三、制备纳米银原位负载的β-环糊精接枝纤维素微球材料。本发明产品搭载的纳米银粒子具备广谱杀菌能力，配合超分子包合功能，使得本材料具备多重功能性；微球制备设备可以连续制备微球，与传统断续制备相比，可以提速百倍左右。本发明用于制备纤维素微球材料。
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公开(公告)号：CN102408445A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110160987.X
申请日：2011-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , B82Y40/00 , A61K47/24
Abstract: 六氨基酸酯苯氧基环三磷腈和其荧光纳米微球及制备方法，涉及一种环三磷腈和其荧光纳米微球及制备方法。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈的结构通式如图所示，M为氨基酸某酯；首先将六对羧基苯氧基环三磷腈和二氯亚砜反应，再加入氨基酸酯盐酸盐和缚酸剂，反应即可。荧光纳米微球由六氨基酸酯苯氧基环三磷腈组成，将六氨基酸酯苯氧基环三磷腈溶解至有机溶剂中，然后滴加蒸馏水，再倒入水，再透析后冻干即得。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈结构稳定、生物相容性好，易降解，且降解产物无毒、无炎症反应，其制备方法产率高达80％以上，反应条件温和，工艺简单，具有很好的工业化应用前景。荧光纳米微球受紫外光激发产生荧光现象，可作为靶向给药的载体。
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公开(公告)号：CN102352036A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110162078.X
申请日：2011-06-16
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 三嗪系成炭-发泡剂、其合成方法及以其为原料制成的阻燃聚合物复合材料，涉及一种成炭-发泡剂、其合成方法及以其为原料制成的阻燃聚合物复合材料。本发明要解决现有方法合成的成炭-发泡剂极性大，吸湿性强，加工过程中与聚合物的相容性较差，导致材料快速挤出时表面光滑度差的问题。三嗪系成炭-发泡剂的结构通式如图。方法：向三聚氯氰中加溶剂，滴加醇胺、烷基胺和缚酸剂，生成一取代物；生成二取代物；将二胺和缚酸剂加入，升高温度，抽滤、水洗、烘干得到三嗪系成炭-发泡剂。阻燃聚合物复合材料由热塑型树脂、无卤膨胀阻燃剂和加工助剂组成。提高三嗪系成炭-发泡剂与非极性聚合物的相容性，可以更好地分散在聚合物中，应用于阻燃领域。
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公开(公告)号：CN101805449A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010144247.2
申请日：2010-04-12
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法，它涉及一种纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法。本发明的发明目的在于提供一种含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒的制备方法。本方法如下：一、将二乙氧基氢硅烷、三乙氧基氢硅烷、烯酸和铂催化剂混合后在85℃的油浴中反应24小时，得到无色透明液体；二、在室温的条件下将无色透明液体滴入硫酸溶液中，搅拌、反应30min～60min，然后用蒸馏水反复洗涤至洗液的pH值为7，抽滤，再在60℃、真空度小于-1MPa的条件下干燥1天，即得。本发明所得含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒粒径范围在50nm以下，所合成的固体颗粒属于纳米级别的粒子。所得含羧基微孔纳米硅氧烷固体颗粒热稳定性好。
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公开(公告)号：CN101024632A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710071927.4
申请日：2007-03-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D251/54 , C08K5/3492
Abstract: 三嗪系齐聚物及其合成方法，它涉及一种三嗪衍生物及其合成方法。本发明解决了现有技术存在反应过程不连续、反应时间长、有机溶剂用量大、溶剂回收困难、产物热稳定性差和成炭量低的缺点。本发明三嗪系齐聚物的结构通式如图。合成方法为：向三聚氯氰中加入溶剂，滴加醇胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的一取代物；升高温度，滴加二胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的二取代物；将二胺和缚酸剂加入到反应溶液中，升高反应温度，反应结束后，经抽滤、水洗、烘干后得到三嗪系齐聚物。本发明产品是一种的三嗪系齐聚物，具有成炭和膨胀能力强，且热稳定性好的优点。本发明方法具有反应过程连续、反应时间短、合成工艺简单、有机溶剂用量少、有机溶剂回收便捷高效的优点。
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