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公开(公告)号：CN107892654A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711236498.1
申请日：2017-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D231/54 , C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其制备方法和应用，该酸碱指示剂包括7-(4′-二甲氨基)苯亚甲基异长叶烷酮、3-(4′-二甲氨基)苯基-5,5,9,9-四甲基-2,4,5,6,7,8,9,9a-八氢-5a,8-桥亚甲基苯并吲唑和4-(4′-二甲氨基)苯基-6,6,10,10-四甲基-6,7,8,9,10,10a-六氢-5H-6a,9-桥亚甲基苯并喹唑啉-2-胺。本发明的指示剂能够迅速准确的检测待测体系的酸碱变化，可作为专一灵敏的酸碱指示剂，这些指示剂可溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂，通过对这些指示剂的荧光光谱研究，发现这些指示剂在溶液中的荧光光谱随着pH的减小而呈现出特异性的变化，这种光谱特征表明这些化合物可以作为新型的荧光型酸碱指示剂。
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公开(公告)号：CN105481868B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510828051.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种含有长链烷氧基苯基及菲环基团的卟啉类化合物的结构及其制备方法。以含有长链烷氧基苯甲醛及菲环共轭吡咯为原料，通过在加热回流条件下，长链烷氧基芳醛和菲环共轭吡咯在丙酸催化作用下一步反应生成四菲并卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
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公开(公告)号：CN107434801A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710186766.7
申请日：2017-03-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/07 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种4-吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。本发明利用天然可再生资源松节油的衍生物异长叶烷酮为原料，制备新型的4-吡啶基嘧啶类化合物。异长叶烷酮与4-吡啶甲醛缩合，生成7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮；7-(吡啶-4-基-亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化，得到4-吡啶基嘧啶类化合物6,6,10,10-四甲基-4-(吡啶-4-基)-5,7,8,9,10,10a-六氢-6H-6a,9-桥亚甲基苯并-2-喹唑啉胺，该化合物能特异性的识别铜离子，能专一性的与Cu2+离子络合，产生蓝色荧光的猝灭，因此该化合物可作为检测铜离子的荧光探针，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN107056765A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710148188.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/10
CPC classification number: C07D413/10
Abstract: 本发明公开了一类苯并噁唑基咔唑衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同咔唑醛为原料，在无水无氧条件下，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成共轭苯并噁唑基咔唑类化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、反应时间短、选择性较好、效率较高等优点。可以应用于有机光电材料、生物医学等领域。
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公开(公告)号：CN105732603A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610246474.3
申请日：2016-04-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含有吡啶基的苯并噁唑类化合物的结构及其制备方法。以2?甲基苯并噁唑及吡啶醛为原料，在无水无氧及在叔丁醇钾的作用下一步反应生成吡啶基共轭苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3体外抑制HepG2细胞增殖的IC50分别为87.7μM、9.6μM和33.5μM。其中，化合物2在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达85％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669565A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610162124.9
申请日：2016-03-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/70
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。制备方法为：以异长叶烷酮为原料，以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇催化剂，通过缩合、环化等手段合成了6种异长叶烷基嘧啶类化合物。本发明利用可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料制备新型的异长叶烷基嘧啶类化合物，对肝癌细胞具有很好的抑制作用；为设计新型含氮杂环化合物及构效关系的分析，提供了一定的理论依据，拓展我国松节油的深加工与综合利用渠道。
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公开(公告)号：CN105481882A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510827960.X
申请日：2015-11-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D517/22 , C07D513/22 , C07D498/22
CPC classification number: C07D517/22 , C07D498/22 , C07D513/22
Abstract: 本发明公开了一种含有对叔丁基苯基及菲环基团的杂环卟啉类化合物的结构及其制备方法。以2，5-二羟基衍生物及菲环共轭吡咯为原料，在无水无氧及避光条件下，2，5-二羟基衍生物和菲环共轭吡咯在三氟化硼乙醚催化作用下并经DDQ氧化一步反应生成双菲环共轭杂环卟啉化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性好、得率高等优点。
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公开(公告)号：CN115960122A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310050914.8
申请日：2023-01-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种有机太阳能电池小分子给体及其制备方法和应用，小分子给体材料DI‑BDP‑CZ具有如式(I)所示结构。小分子给体材料DI‑BDP‑CZ通过BODIPY衍生物先后与对苯二甲醛和N‑正丁基‑3‑咔唑醛发生两步Knoevenagel缩合反应而得到。在BODIPY衍生物上引入给电子咔唑基团和噻吩基团，不仅增强了分子内电荷转移，降低了能隙，还增强了分子内的π‑π堆积，另外还扩大了吸收波长；该小分子给体材料具有窄带能隙，优越的溶解性及高的电子迁移率，在可见光近红外范围有较好的吸收。本发明提供的小分子给体材料具有合适的能级和光谱吸收，能与给体材料PC71BM和Y6能够形成很好的吸收互补和能级匹配；将其作为活性层的电子给体材料用于制备有机太阳能电池，在优化器件的条件下可获得14.97％的高能量转化效率，具有一定的实际应用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN115215839A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202211002474.0
申请日：2022-08-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D403/10 , C09B23/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种吲哚基苯并咪唑类近红外荧光染料及其制备方法和应用，通过4‑苯并咪唑‑乙烯基苯甲醛衍生物(II)与碘化2，3，3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚盐(III)发生Knoevenagel缩合反应得到如式(I)所示的吲哚基苯并咪唑类衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、产率高，该吲哚基苯并咪唑近红外荧光染料具有显著的溶剂效应，其在二甲基亚砜溶剂中的最大发射波长在680nm左右，并具有大的斯托克斯位移(＞200nm)。另外，该吲哚基苯并咪唑近红外荧光染料还具有优良的细胞渗透性及生物相容性，在生物组织染色、生物探针、荧光成像等众多领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113480550B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110905350.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种双香豆素共轭卟啉衍生物及其制备方法，使用双碘代锌卟啉衍生物与7‑(N，N‑二乙基胺基)‑3‑乙炔基‑香豆素为原料在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应反应合成得到。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该化合物能发生荧光共振能量转移，最大吸收波长在492nm，最大荧光发射波长在695nm，具有大的斯托克斯位移和良好的光热稳定性等优异的光物理性能。该双香豆素共轭卟啉衍生物在光吸收天线、有机发光二极管、荧光成像和抗肿瘤药物中具有广泛的应用前景。
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