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公开(公告)号：CN100509828C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710057596.9
申请日：2007-06-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种异金属储氢孔材料和制备方法及其应用，它是下属化学式的配合物：{[Ce2(oda)6Zn3(H2O)6]·3H2O}n，其中H2oda＝oxydiacetic acid。该配合物具有蜂巢状构型且具有自由孔径为1nm的纳米孔洞。在大约3.4MPa下，298和77K时，氢气吸附量分别达到了0.86和1.34wt%。因此该配合物作为首例含稀土的异金属储氢孔材料，在材料科学领域将产生巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101100603A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710058149.5
申请日：2007-07-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种Eu(III)-Fe(II)发光纳米管及其制备方法与用途。它具有稳定的三维纳米管状结构，并且可以作为镁离子的荧光标记。它是下述化学式的化合物：[Eu(PDA)3Fe1.5(H2O)3]·1.5H2O，其中PDA＝2，6-吡啶二酸配体。本发明选用2，6-吡啶二酸配体合成了具有三维纳米孔洞结构的Eu(III)-Fe(II)纳米发光材料。当在配合物的N，N’-二甲基甲酰胺溶液中加入MgCl2时，荧光发射峰的位置不变，发射峰的强度随着Mg2+离子浓度的增加而显著增强。因此这种配位聚合物可以作为Mg2+离子的荧光标记，应用在生物分子识别中，在生命科学领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1995050A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610130036.7
申请日：2006-12-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种环糊精超分子类Fe(II)配合物自旋转换复合纳米材料及其制备方法与应用。它们是由含环糊精修饰的β－CD－6－NHtrz和1，2，4－三唑通过与亚铁盐络合得到，它们的自旋转换温度可在200～350K范围内调节。其中自旋转换薄膜材料具有[Fe(β－CD－6－NHtrz)3－x(trz)x(BF4)2]·nH2O的结构单元，其中β－CD－6－NHtrz为单[6－(4－氨基)－1，2，4－三唑基]－β－环糊精其分子量为1201，trz＝1，2，4－三唑，并具有条纹状纳米结构。环糊精修饰的Fe(II)自旋转换纳米复合材料在纳米器件，分子存储，分子开关及分子显示领域以及工业中将产生巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1284824C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200510014347.2
申请日：2005-07-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及自旋转换-高分子复合材料的制备，特别是一种Fe(II)配合物-聚乙烯吡咯烷酮复合材料和制备方法。它是由高分子PVP和自旋转换材料Fe(NH2trz)3(ClO4)2复合得到，具有[Fe(PVP-NH2trz)3(ClO4)2]的结构单元，其中PVP＝聚乙烯吡咯烷酮，NH2trz＝4-氨基-1，2，4-三唑；它具有规则的条纹状纳米结构。复合材料薄膜在室温下为高自旋态，显示为黄色，当降温至转换温度Tsc以下时，薄膜转换为低自旋态，显示为紫色。该复合材料在分子存储，分子开关及分子显示领域以及工业中将产生巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1257954C
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200410019340.5
申请日：2004-05-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种Dy-Mn异金属配合物型镁离子荧光探针和制备方法。它是下述化学式(I)的配合物，[Dy(PDA)3Mn1.5(H2O)3]·3H2O，其中，PDA＝2，6-吡啶二酸配体；它具有三维纳米孔洞结构。当在配合物的N，N’-二甲基甲酰胺溶液中加入MgCl2时，荧光发射峰的位置不变，发射峰的强度随着Mg2+离子浓度的增加而显著增强。该荧光探针在生命科学领域以及工业中将产生巨大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1590501A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN200410019339.2
申请日：2004-05-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种稀土－过渡混和金属配合物型锌离子荧光探针和制备方法。它是下述化学式的化合物：[Ln(PDA)3Mn1.5(H2O)3]·3.25H2O，其中，Ln＝Eu或Ln，PDA＝2，6－吡啶二酸配体；本发明选用2，6－吡啶二酸配体合成了两个具有三维纳米孔洞结构的Eu－Mn，Tb－Mn配位聚合物。当在这两中配合物的N，N’－二甲基甲酰胺溶液中加入ZnCl2时，荧光发射峰的位置不变，发射峰的强度随着Zn2+离子浓度的增加而显著增强。因此这两种Eu－Mn，Tb－Mn配位聚合物可以作为Zn2+离子的荧光探针，在生命科学领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118459785A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410696979.4
申请日：2024-05-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种用于环己烷中提取微量苯的冠醚基金属‑有机框架及制备方法，冠醚基金属‑有机框架化学式为[Eu(L)1.5·Gx]n，L2‑为7,8,16,17‑四氢‑6H,15H‑二苯并[b,i][1,4,8,11]四氧杂十四熳环‑2,12‑二羧酸根；G为溶剂分子水和N,N‑二甲基甲酰胺；[Eu(L)1.5·Gx]n是由Eu3+离子与有机配体L2‑通过配位键形成的三维框架；晶胞中包含一个晶体学独立的Eu3+离子，一个半L2‑配体；Eu3+离子通过L2‑配体的羧基桥联形成了冠醚修饰的三角形孔道的三维结构。能够快速、高选择性地吸附苯分子。提取苯/环己烷混合物中的微量苯。操作简单选择性高和分离速度快。
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公开(公告)号：CN118105982A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410117177.3
申请日：2024-01-29
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/80 , C07C29/154 , C07C31/04
Abstract: 本发明提供了一种一维Zn/Cu单原子合金催化剂及其制备方法和应用。制备步骤包括：1)制备一维Cu纳米材料；2)将获得的一维Cu纳米材料分散在有机溶剂中，超声、脱气，依次加入脱完气的有机配体溶液和Zn离子溶液，通过静置、离心，洗涤得到Zn基MOF包裹的一维Cu纳米材料；3)将得到的Zn基MOF包裹的一维Cu纳米材料在惰性气氛、高温下煅烧，即可得到一维Zn/Cu单原子合金催化剂。本发明所得到的一维Zn/Cu单原子合金材料可以作为热催化CO2加氢制备甲醇的催化剂应用于能源领域，为实现零碳排放目标提供理论和实践基础。
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公开(公告)号：CN114773616B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210500743.X
申请日：2022-04-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种分子印迹混合配体镧系三金属‑有机框架及其制备方法，该分子印迹混合配体镧系三金属‑有机框架，简称为NKU‑66‑EuGdTb‑P，化学式为{[Eu0.0067Gd0.992Tb0.0013(BETC)0.5(FDA)0.5(H2O)2]·0.25CH3OH·2H2O}n，式中n为至少为1的正整数；BETC为1,2,4,5‑苯四甲酸根；FDA为2,5‑呋喃二甲酸根。本发明的分子印迹混合配体镧系三金属‑有机框架的制备方法简单且无污染、成本低，可将其用于快速高灵敏检测不稳定的老龄疾病标志物‑丙酮醛；该材料对丙酮醛的检测限低，覆盖了人体丙酮醛的生理血浆浓度。
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公开(公告)号：CN111244561B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202010154573.5
申请日：2020-03-08
Applicant: 南开大学(CN)
Abstract: 基于水系电解液的高能量密度、高电压石墨‑锌基离子电池的制备方法，包括：(1)将可溶性溴盐溶于饱和氯化锌溶液中，得到高浓度(～30mol/L)电解液。(2)将石墨正极材料用湿式制膜法涂膜，制得正极极片。(3)将电解液、正极极片和负极金属锌箔组装成简易软包电池。本发明通过设计新型高浓度氯化锌+溴盐水系电解液为核心，基于此电解液可在石墨电极中进行可逆的插层反应，在平均电位为1.71V(对Zn/Zn2+)的情况下，可获得257mAh g‑1的高容量。我们组装出极限电压在2V以上的石墨—锌基双离子电池，该电池的能量密度可达440Wh kg‑1。这种卤素阴离子插层机制结合了转化反应的高能量密度，大幅度提高了水系锌基电池的能量密度。
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