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公开(公告)号:CN101724705A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN201010018205.4
申请日:2010-01-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种猪F18大肠杆菌抗性的准确快速检测分子试剂盒及检测方法,使用本发明的7种工作液和提供的检测方法,基于分析α(1,2)岩藻糖基转移酶(FUT1)基因M307的多态性,可以简便准确地确定猪F18大肠杆菌抗性,实现对样本的大规模检测。本发明还提供了阳性对照,可以达到高敏感性和特异性鉴定猪F18大肠杆菌抗性的目的,操作简便,准确性高,重复性强,对于猪抗断奶仔猪腹泻和水肿病抗病育种以及流行病学研究和诊断具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119524163A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411537435.X
申请日:2024-10-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了ATP6AP1基因在制备抗霉菌毒素药物中的应用。本发明通过增强ATP6AP1蛋白的表达或稳定性,直接作用于霉菌毒素引起的细胞损伤机制,提高了治疗效果的针对性;通过减轻DON等霉菌毒素引起的细胞活性下降和活性氧含量升高,有助于减少霉菌毒素对动物和人类健康的负面影响;通过加入萝卜硫素不仅增强了ATP6AP1蛋白的稳定性,还提高了药物的效果,使得在较低浓度下即可达到治疗效果,减少了药物使用量,降低了副作用;本发明方法既可以作为预防措施减少霉菌毒素的影响,也可以作为治疗手段减轻已经造成的损害。
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公开(公告)号:CN117186207B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202311150311.1
申请日:2023-09-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C07K16/28 , A61K31/7088 , A61P31/14 , A23K20/158 , A23K50/30
Abstract: 本发明公开了一种猪德尔塔冠状病毒感染的特异性宿主因子及其应用。该特异性宿主因子,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,或具有与如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列有至少90%同一性且具有作为PDCoV感染的宿主因子活性的氨基酸序列。本发明首次发现特异性宿主因子—转铁蛋白受体1能够显著增强猪德尔塔冠状病毒感染,干扰转铁蛋白受体1表达能够显著抑制猪德尔塔冠状病毒感染;转铁蛋白受体1的胞外区与猪德尔塔冠状病毒S蛋白的受体结合域互相作用促进猪德尔塔冠状病毒感染宿主细胞,封闭细胞表面的转铁蛋白受体1减少猪德尔塔冠状病毒感染。
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公开(公告)号:CN118543455A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410755866.7
申请日:2024-06-12
Applicant: 扬州大学
IPC: B05B9/03 , B05B9/01 , B05B15/656 , B05B12/00 , B05B1/16
Abstract: 本发明公开了便携式喷雾装备,涉及喷雾装备技术领域,该装备包括喷雾枪,喷雾枪侧壁贯穿固定连接有橡胶管,所述喷雾枪内开设有水腔,所述橡胶管贯穿延伸至水腔内,还包括吸水组件、伸缩组件、喷雾组件、固定组件,所述吸水组件包括电机盒、电机、第一旋转轴。当房间较大,需要喷洒的地方较多时,本发明可以通过较长的橡胶管,连接地面内水桶,手持喷雾枪对墙壁进行喷洒,使用过程方便,且不需要手拎着水桶,频繁更换地方喷洒,更省时省力,提高喷洒效率;本发明通过伸缩组件,可以对较高处进行喷洒,不需要借助梯子等工具进行登高喷洒,使用更加方便安全,实用性强,适用范围广。
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公开(公告)号:CN114107517B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202111328555.5
申请日:2021-11-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与猪流感病毒抗性相关的SNP标记及其应用,本发明属于分子生物学技术领域。本发明所述SNP标记为猪MAN2A1基因中第481位碱基发生A/T碱基突变,所述猪MAN2A1基因的核苷酸序列的GeneBank登录号为:Gene ID:100514631,所述的猪流感病毒包括猪流感病毒H1N1和猪流感病毒H3N2。本发明提出了鉴定出猪流感病毒抗性相关的SNP分子标记,为猪流感抗性选育提供可利用分子标记资源。
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公开(公告)号:CN117286162A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202310416162.2
申请日:2023-04-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/50 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了重组猪δ冠状病毒感染性克隆及其构建方法和应用,包括以下步骤:第一轮基因重组扩增打靶片段;电转化打靶片段得到阳性克隆;将得到的阳性克隆通过第二轮重组去掉酶切位点和抗性基因得到表达目的基因的PDCoV感染性克隆。本发明建立了基于细菌人工染色体的PDCoV反向遗传学系统,通过Red同源重组技术,在体外快速高效地编辑PDCoV基因组,为研究病毒的分子生物学特性、致病机理以及开发基因工程疫苗提供有力的技术平台,该方法高效便捷、特异性强,为体外编辑PDCoV基因组及其它病毒基因组提供了新的方法。
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公开(公告)号:CN113740450B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202110883585.6
申请日:2021-08-03
Applicant: 扬州大学
Inventor: 谢恺舟 , 贺兆源 , 姜军华 , 王旭堂 , 谢星 , 庞茂达 , 王波 , 卢阳 , 郭亚文 , 陈兰 , 陈晋元 , 张跟喜 , 张涛 , 戴国俊 , 王冉 , 杨成根 , 包文斌 , 高玉时
Abstract: 本发明涉及兽药残留检测领域,涉及一种禽肉、猪肉或禽蛋中替米考星残留的定量检测方法,将禽肉、猪肉或禽蛋依次经过乙腈提取,正己烷脱脂,提取液经过HLB固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干浓缩;在浓缩干后的样品中加入吡啶和乙酸酐,衍生反应后过滤后,滤液采用GC‑MS/MS检测。本发明采用液‑液萃取、固相萃取和凝胶色谱相结合的提取方法所得到的衍生产物的峰型良好,干扰杂质峰少,而且样品衍生产物的响应值高。
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