公开(公告)号：CN109682967A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811539516.8

申请日：2018-12-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  刘宏星

IPC: G01N33/545 ,  G01N33/535 ,  G01N33/58 ,  C08G73/02

CPC classification number: G01N33/535 ,  C08G73/028 ,  G01N33/545 ,  G01N33/581

Abstract: 本发明公开了PAMAM在制备用于免疫检测的制剂中的应用。本发明是基于本发明发明人发现PAMAM改性后，分别与活化的酶和特异性抗体共价连接，得到的酶标试剂用于免疫检测，具有灵敏度高，且能够保留酶和抗体活性的优点，所作出的发明创造。本发明提供的高灵敏度的酶标试剂是基于前述应用得到的，可实现信号放大的目的，且制备方法简单，稳定，将其应用于免疫检测，生物素-亲和素系统不受内源性生物素等影响，检测灵敏度更高，但不会降低检测的特异性，且可以最大限度的保留抗体和酶的活性，将其应用于免疫检测试剂盒，可以为临床检测提供可靠手段。

公开(公告)号：CN109588235A

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201811325424.X

申请日：2018-11-08

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  赵秋香 ,  江海燕 ,  陈樑 ,  贺利贞

IPC: A01G22/22

Abstract: 本发明公开了多糖功能化纳米硒在富硒水稻种植中的应用。本发明是在富硒水稻不同的种植时期使用多糖功能化纳米硒喷施水稻的部位或是喷施种植水稻的土壤，其中，所述的多糖功能化纳米硒包括壳聚糖纳米硒、茯苓多糖纳米硒和香菇多糖纳米硒中的一种或至少两种。本发明的多糖功能化纳米硒可以提高水稻糙米中硒的含量，有利于人体健康。本发明的多糖功能化纳米硒可以与水稻糙米、谷壳以及秸秆中的重金属结合，从而有效降低水稻中重金属的含量。

公开(公告)号：CN109289760A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811451063.3

申请日：2018-11-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  林智明

IPC: B01J20/10 ,  B01J20/30 ,  B01D15/08

Abstract: 本发明公开了二氧化硅纳米粒子在DNA免疫吸附剂中的应用。本发明是基于本发明发明人发现二氧化硅纳米粒子负载DNA得到的DNA免疫吸附剂吸附性能好、安全性能更佳的优点所提出的发明创造。本发明提供的二氧化硅纳米粒子负载DNA的免疫吸附剂是基于前述应用得到的，其分DNA修饰在纳米粒子MSNs和SiO2的表面或孔道内，固载量大，不易脱落，提高了免疫吸附剂的安全性，且DNA分子与抗ds-DNA抗体充分接触，可最大限度发挥其特异性结合能力，从而制备得到的免疫吸附剂吸附性能良好、稳定。

公开(公告)号：CN107715121A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710845468.4

申请日：2017-09-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗良平 ,  陈填烽 ,  史长征 ,  肖泽宇 ,  陈樑 ,  张冬

IPC: A61K49/12 ,  A61K49/18 ,  A61K31/704 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00 ,  C08G81/02

CPC classification number: A61K49/126 ,  A61K31/704 ,  A61K45/00 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K49/1827 ,  C08G81/025 ,  C08G81/027

Abstract: 本发明公开了一种磁共振成像纳米药物载体、纳米载药系统及其制备方法。该载体为三嵌段聚合物纳米粒子；所述的三嵌段聚合物为PLGA-PEI-PEG，其表面具有活性基团；所述的活性基团包括氨基、羟基和羧基。本发明的药物载体可以同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现了高选择性、低毒性的治疗效果；克服了传统细胞毒药物选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明的制备方法简单易行，制得的三嵌段聚合物纳米粒子能在水溶液中稳定保存，利于储藏，同时，由于粒子表面存在各种功能基团，有利于对其进行表面修饰或表面功能化。

公开(公告)号：CN107638568A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201710959472.3

申请日：2017-10-16

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  喻学锋 ,  黄浩 ,  贺利贞

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的黑磷基放疗增敏剂及其制备方法和应用，该黑磷基放疗增敏剂的制备方法包括以下步骤：将可溶性铋盐溶液加入到黑磷纳米片溶液中，静置半小时以上，离心后得到黑磷基放疗增敏剂；铋盐与黑磷纳米片的质量比为(0.1～1.0):1.0。制得的黑磷基放疗增敏剂可用于制备抗肿瘤药物，该药物与X射线放疗方法联用，可以发挥较好的抗肿瘤作用。本发明可以实现可生物降解的黑磷基X射线光动力治疗光敏剂大规模化制备，为其在光电器件、太阳能电池、锂电池和生物医学等领域的应用奠定基础。

公开(公告)号：CN106668067A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201710052841.0

申请日：2017-01-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  曾德龙 ,  赵建夫

IPC: A61K35/17 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物。该抗肿瘤的联合用药物包括作为活性成分的双膦酸盐类化合物和CIK细胞，所述的双膦酸盐类化合物为临床用药依替膦酸二钠、氯膦酸二钠、帕米膦酸二钠、替鲁膦酸二钠、阿仑膦酸钠、奈立膦酸钠、奥帕膦酸钠、利塞膦酸钠、伊班膦酸钠、英卡膦酸二钠和唑来膦酸中的至少一种。本发明利用抗肿瘤骨转移的双膦酸盐药物与CIK细胞联合使用，极大提高CIK细胞对肿瘤细胞杀伤能力的方法，使达到相同治疗效果所需的CIK细胞数量大大减少，相比单独CIK细胞生物治疗，可保持其较高的安全性又显著地提高其治疗效果。

公开(公告)号：CN105646476A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610127128.3

申请日：2016-03-07

Applicant: 暨南大学 ,  陈填烽

Inventor： 陈填烽 ,  杨亚慧 ,  曾钦松

IPC: C07D421/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D421/04

Abstract: 本发明公开了联苯并[1,2,5]硒二唑衍生物及其制备方法和应用。本发明合成该联苯并[1,2,5]硒二唑衍生物利用了经典的缩合反应，用两个相邻氨基与芳香醛的醛基发生缩合反应经分离提纯得到4个5-(2-取代芳基苯并咪唑)苯并[1,2,5]硒二唑化合物和3个5-(1-取代苄基-2-取代芳基苯并咪唑)苯并[1,2,5]硒二唑化合物。该联苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤活性，选择性及稳定性都较好，对膀胱癌细胞的转移也有显著的抑制作用。本发明所述的联苯并硒二唑衍生物可应用在治疗膀胱癌的抗肿瘤药物中。

公开(公告)号：CN101948488B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201010259488.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  张小年 ,  杨喜成 ,  郑文杰 ,  陈填烽 ,  刘亚楠

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN102329381B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201110268917.6

申请日：2011-09-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  郑文杰 ,  蒋洁 ,  杨芳 ,  黄家兴

IPC: C07K14/405 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07K1/16

Abstract: 本发明公开一种同时分离高纯度的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的方法与应用。本发明将螺旋藻干粉反复冻融，超声破碎，离心，上清为藻胆蛋白粗提液；接着加入硫酸铵，饱和度为25～35％时取上清；再加入硫酸铵，饱和度为60～70％时取沉淀，透析沉淀，得到初步纯化的藻胆蛋白提取液，将其上样到羟基磷灰石柱子；收集含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.02～0.03M磷酸盐缓冲溶液和含0.1～0.2M氯化钠的pH6.5～7.2、0.1～0.12M磷酸盐缓冲溶液，前者为藻蓝蛋白，后者为别藻蓝蛋白。该制备方法能同时获得纯化因子达到4.5的藻蓝蛋白和3的别藻蓝蛋白及其含硒、碲类似物，并对其纯化规模进行放大，一次层析可获得克级的高纯度蛋白，大大降低纯化成本，能用于生产藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。

公开(公告)号：CN101701024B

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN200910193499.1

申请日：2009-10-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  吴硕 ,  郑文杰 ,  刘亚楠 ,  陈填烽 ,  杨芳

IPC: C07F15/00 ,  C07D213/22 ,  C07D471/14 ,  C07D471/04 ,  C07D233/56 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构，其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基；所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉；L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。