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公开(公告)号:KR101869268B1
公开(公告)日:2018-06-20
申请号:KR1020110051621
申请日:2011-05-30
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 나이벡
CPC classification number: A61K47/64 , C07K14/4702 , C07K14/51 , C07K2319/10 , C07K2319/21 , C07K2319/35 , C07K2319/73 , C12N9/0036 , C12N9/0089
Abstract: 본발명은줄기세포재생강화용세포침투성융합단백질에관한것으로, 더욱자세하게는줄기세포의분화촉진능, 세포사멸억제능, 줄기세포의기능성유지및 스트레스에의해억제된줄기세포의기능성을회복하기위한줄기세포재생강화용세포침투성융합단백질에관한것이다.
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公开(公告)号:KR1020170017385A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:KR1020150111223
申请日:2015-08-06
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 나이벡
IPC: C12N5/074
CPC classification number: C12N5/0696 , C07K14/00 , C07K14/001 , C07K14/4703 , C07K14/4723 , C07K14/485 , C07K14/50 , C12N5/0037 , C12N5/0043 , C12N5/005 , C12N5/0056 , C12N5/0607 , C12N5/0662 , C12N2501/998 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
Abstract: 본발명은합성펩타이드를이용한유도만능줄기세포의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 NF-κB의활성을저해하고중간엽세포-상피세포전이(Mesenchymal-Epithelial transition, MET)를촉진시키는펩타이드를이용한유도만능줄기세포의제조방법에관한것이다. 본발명에따른합성펩타이드를이용한유도만능줄기세포의제조방법은동물혈청또는이종세포와의공배양등이필요없는무-이종감염(xenopathogen free) 또는무-지지세포(feeder cell-free) 조건에서미분화상태의다능성줄기세포를효율적으로제조할수 있으므로, 임상적용이가능한줄기세포치료제개발에매우유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用合成肽产生诱导性多潜能干细胞的方法,更具体地,涉及通过使用抑制NF-κB的活性并促进间充质 - 上皮转换的肽来产生诱导性多能干细胞的方法( MET)。 根据本发明,通过使用合成肽产生诱导性多能干细胞的方法能够在无细胞或无细胞的条件下在未分化状态下有效地产生多能干细胞,其不需要动物血清, 用异种细胞等培养,因此在开发临床上适用的干细胞治疗剂中非常有用。
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公开(公告)号:KR1020160115314A
公开(公告)日:2016-10-06
申请号:KR1020150042700
申请日:2015-03-26
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 나이벡
Abstract: 본발명은종양조직내에존재하는암 줄기세포의증식억제및 세포사멸을유도하는펩타이드를포함하는항종양조성물에관한것으로, 보다상세하게는종양내에존재하는암줄기세포에특이적으로과발현되어있는 NF-κB의활성을저해하는항암기능성펩타이드에관한것이다. 본발명에따른암줄기세포증식억제및 세포사멸유도용펩타이드는암줄기세포내 NF-κB 단백질의핵 내이동을저해하여암줄기세포의성장억제및 세포사멸을유도할수 있으므로, 항암치료용조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含抑制肿瘤组织中存在的癌干细胞增殖并诱导这种癌干细胞凋亡的肽的抗癌成分,更具体地,涉及抑制NF-κB活性的抗癌肽, 特异性地在肿瘤中存在的癌干细胞中过度表达。
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公开(公告)号:KR1020150025524A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:KR1020130102195
申请日:2013-08-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N5/0696 , C07K7/08 , C07K14/4702 , C07K2319/00 , C07K2319/10 , C07K2319/80 , C07K2319/85 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2502/1364 , C12N2506/1361 , C07K19/00
Abstract: 본발명은역분화유도인자(reprogramming inducing factor)와세포투과성펩타이드(CPP)의융합단백질을이용하여인간에서유래된체세포로부터역분화만능줄기세포를제조하는방법및 역분화유도인자와세포투과성펩타이드의융합단백질에관한것이다. 본발명에따르면, 체세포의역분화를유도하는데있어서, 기존의바이러스성펩타이드수송체에서탈피하여높은안전성이높고, 역분화유도전사인자의효과를극대화하여, 고효율로만능유도줄기세포를제조할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用细胞可渗透肽(CPP)和去分化诱导因子以及去分化诱导因子和细胞可渗透肽的融合蛋白衍生自人干细胞的诱导多能干细胞的制造方法。 在本发明中,制造的是高效率的多能干细胞,其具有较高的稳定性,因为在诱导干细胞去分化的过程中不使用现有的病毒肽转运蛋白并最大化去分化转录因子的作用。
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公开(公告)号:KR101348284B1
公开(公告)日:2014-01-03
申请号:KR1020100088610
申请日:2010-09-09
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 나이벡
CPC classification number: C07K14/435 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/51
Abstract: 본 발명은 신규한 인간 유래 세포 투과성 펩타이드-생리활성 펩타이드 결합체 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 세포 투과성 펩타이드와 골분화 유도서열, 골재생 유도서열 및 항염기능성 서열로 구성된 군에서 선택되는 생리활성 유도서열을 화학적으로 결합시켜, 생리활성을 지닌 비투과성 세포 내 단백질의 중요 도메인을 세포 내로 직접 도입시킴으로써 표적 세포에 투과할 수 있어 펩타이드 치료제의 역할을 할 수 있도록 유도한 세포 투과성 펩타이드-생리활성 펩타이드 결합체 및 이를 함유하는 치료용 약학조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 인간 골형성단백질-4 유래 양이온성 세포 투과성 펩타이드는 독성 및 면역원성의 염려가 없어 바이러스성 펩타이드 수송체에 비하여 높은 안정성을 나타내고, 세포 불투과성 물질을 세포 및 물질의 손상 없이 세포 내 및 생체 내로 운반할 수 있고, 표적 유전자 발현을 현저히 증가시킬 수 있다. 또한, 여러 단계를 거치지 않고 임상에 적용할 수 있고 대량 생산이 가능하여 이를 이용한 약물 전달 시스템 및 치료기술의 발전에 유용하다.-
公开(公告)号:KR1020130009720A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:KR1020120144542
申请日:2012-12-12
Applicant: 주식회사 나이벡 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61L27/365 , A61F2/28 , A61L27/22 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3608 , A61L27/3683 , A61L27/3687 , A61L27/54 , A61L2430/02
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of xenogeneic bone originated bone graft substitute is provided to manufacture a xenogeneic bone originated bone graft substitute comprising pure hydroxyapatite with the excellent biocompatibility, cell adhesive ability and osteoconductivity by completely removing protein and fat from the xenogeneic bone. CONSTITUTION: A manufacturing method of xenogeneic bone originated bone graft substitute comprises the following steps:(i) step of cutting xenogeneic bone;(b) step of removing the blood component of the xenogeneic bone;(c) step of first removing fat and protein from the xenogeneic bone;(d) step of second removing fat and protein from the xenogeneic bone using an organic solvent;(e) step of removing the organic solvent;(f) step of processing the xenogeneic bone with sodium hypochlorite solution;(g) step of removing sodium hypochlorite solution;(h) step of completely removing the lipid and protein by heat-treating the xenogeneic bone;(i) step of cutting the xenogeneic bone in a block form; and(j) step of adding a bioactive substance to the xenogeneic bone.
Abstract translation: 目的:提供异种骨源性骨移植替代物的制造方法,通过从异种骨中完全去除蛋白质和脂肪来制造包含纯羟基磷灰石的异种骨源性骨移植物替代物,具有优异的生物相容性,细胞粘附能力和骨传导性。 构成:异种骨源性骨移植物替代物的制造方法包括以下步骤:(i)切除异种骨的步骤;(b)去除异种骨的血液成分的步骤;(c)首先除去脂肪和蛋白质的步骤 (d)使用有机溶剂从异种骨中除去脂肪和蛋白质的步骤;(e)除去有机溶剂的步骤;(f)用次氯酸钠溶液处理异种骨的步骤;(g )除去次氯酸钠溶液的步骤;(h)通过热处理异种骨来完全去除脂质和蛋白质的步骤;(i)以块状切割异种骨的步骤; 和(j)向异种骨添加生物活性物质的步骤。
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