Abstract:
본 발명은 식물병원성 그람음성 세균의 분비체계를 저해하는 카보프라틴 화합물을 유효성분으로 함유하는 식물병 방제제에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 그람음성 세균의 분비체계를 저해하는 카보프라틴의 도출과 다음 화학식 1로 표시되는 카보프라틴 화합물이 식물 병원성 그람음성 세균류에 대해 우수한 저해 활성을 나타내어 이를 유효성분으로 함유하는 식물병 방제제에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A Cellulosimicrobium funkei HY-13 strain producing xylanase is provided to ensure decomposition ability to fiber substrate and to improve feed value by adding to various vegetable feed ingredients. CONSTITUTION: A Cellulosimicrobium funkei HY-13(KTCT 11302BP) produces xylanase. The xylanase has an N-terminal amino acid sequence of sequence number 4(APSTLEAAAE). The xylanase is maximally active at pH 5.0-7.0 and 55-65°C. The xylanase activity is stable to Ca, Ni, Cu, Zn, Mg, Mn, Sn, Ba, Co or Fe. A method for producing xylanase comprises: a step of culturing Cellulosimicrobium funkei HY-13 in a medium containing xylan; a step of centrifuging to obtain supernatant; a step of adding precipitant to the supernatant to induce protein precipitation; a step of removing insoluble precipitate and dialyzing to obtain co-enzyme liquid; and a step of performing column chromatography of the co-enzyme.
Abstract:
PURPOSE: A primer set for gene amplification of galactinol synthase is provided to effectively and acutely enhance reliability of diagnosis. CONSTITUTION: A primer set for gene amplification of galactinol synthetase which is derived from crop seed is selected from oligonucleotide primer set of sequence numbers 1 to 30. The crop is water melon, cucumber, melon, red pepper, tomato, Chinese cabbage, radish, or soybean. A method for specifically amplifying galactinol synthetase gene of crop seed comprises: a step of isolating total RNA from crop seed sample; a step of performing RT-PCR using oligonucelotide primer set and N-primer to amplify target sequence; and a step of detecting amplication product. The length of N-primer is 20-30 nucleotide. A kit for specifically amplifying galactinol synthetase gene of crop seed comprises oligonucleotide primer set, and reagent for performing RT-PCR.
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본 발명은 담배녹반모자이크바이러스(Tobacco mild green mosaic virus, TMGMV)와 종 특이적으로 반응하는 저항성 연관 핵산단편에 관한 것으로, 보다 상세하게는 식물체의 담배녹반모자이크바이러스 저항성 형질과 연관 정도가 매우 높은 서열을 가지는 핵산, 상기 핵산의 일부 염기서열을 포함하는 프라이머 및 이들을 이용하여 담배녹반모자이크바이러스 저항성 식물체를 검출하는 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 분자 표지는 담배녹반모자이크바이러스를 식물체에 직접 접종하지 않고서도 신속하고 정확하게 담배녹반모자이크바이러스 저항성 식물체를 검출할 수 있으며, 나아가 담배녹반모자이크바이러스 저항성 식물체의 유전형을 결정할 수 있는 장점이 있으며, 항혈청을 이용한 진단방법보다 1,000배 이상 검출한계가 높다. 지금까지 알려진 담배녹반모자이크바이러스의 모든 계통에 대한 검출이 가능하고, 또한 다른 관련 바이러스와의 비특이적 반응이 없어 훨씬 정밀하게 담배녹반모자이크바이러스의 감염여부를 진단할 수 있다. 담배녹반모자이크바이러스, 저항성, 분자표지
Abstract:
An extract of Corylopsis coreana leaves and tellimagrandin I isolated therefrom having antifungal activity are provided to inhibit enzymes related to a glyoxylate cycle which is associated with the pathogenicity of Candida albicans and reduce side effects of its use. An antifungal composition comprises the extract of Corylopsis coreana leaves as an effective ingredient, wherein the extract of Corylopsis coreana leaves is prepared with a solvent selected from water, C1-C6 aliphatic alcohol or its solution, hexane, chloroform and ethyl acetate. The tellimagrandin I represented by the formula(1) is isolated from the extract of Corylopsis coreana leaves by (1) extracting Corylopsis coreana leaf with methanol, (2) extracting the methanol extract with C1-C6 aliphatic alcohol or alcohol solution, hexane, chloroform or ethylacetate to obtain a water layer, (3) adsorbing the water layer to HP20 adsorption column and eluting it with water and isopropyl alcohol, (4) concentrating the fraction, suspending the concentrated fraction in water, and extracting the suspension with C1-C6 aliphatic alcohol or alcohol solution, hexane, chloroform or ethylacetate, (5) subjecting the organic solvent layer to gel filter chromatography, (6) subjecting the fraction to reverse phase silica column and eluting it with water and methanol, (7) subjecting the fraction to normal phase silica chromatography column and eluting it with chloroform and methanol, (8) subjecting the fraction to reverse phase silica TLC(thin layer chromatography) with water and methanol and obtaining an active material at Rf=0.7-0.8, and (9) subjecting the fraction to HPLC(high performance liquid chromatography).
Abstract:
본 발명은 사괴와 추출물과 이로부터 분리된 신규 세스퀴테르펜 화합물을 유효성분으로 하는 농업용 살균제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 사괴와( Chloranthus henryi ) 추출물과 이로부터 분리된 신규 세스퀴테르펜 화합물이 식물 병원균에 대해 강한 항진균 활성을 나타냄을 밝힘으로써 사괴와 추출물과 이로부터 분리된 신규 세스퀴테르펜 화합물을 유효성분으로 함유하는 환경친화적인 농업용 살균제 조성물에 관한 것이다. 사괴와(Chloranthus henryi), 세스퀴테르펜 화합물, 식물 병원균, 살균제
Abstract:
본 발명은 혈당 강하능을 가지는 물질의 초고속 스크리닝 방법 및 이에 의해 스크리닝된 세프테졸을 포함하는 당뇨병 예방 및 치료를 위한 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 혈당 강하능을 가지는 물질을 빠르고, 간편하게 스크리닝할 수 있으며, 본 발명의 방법에 의해 스크리닝된 세프테졸은 혈당의 상승을 억제하여 당농도를 신속히 유지할 뿐만 아니라, 알도스 환원효소, 언커플링단백질-3, 퍼락시솜 증식인자 활성화 수용체-감마의 발현을 억제하므로, 이를 포함하는 조성물은 당뇨병의 예방 및 치료를 위한 의약품으로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a novel polyacetylene compound, particularly panaxynone A, from ginseng, a process for extraction thereof and an anti-obesity agent including the same. The panaxynone A suppresses the absorption of cholesterol into a living body by inhibiting ACAT activity to suppress obesity by reducing the body weight. CONSTITUTION: The novel polyacetylene compound, particularly panaxynone A, is represented by the formula(1). It is manufactured by the steps of: extracting pulverized ginseng with an alcohol solvent; concentrating the extract then adding water to the concentrate to separate layers; concentrating an organic layer under reduced pressure; and separating and purifying the polyacetylene compound therefrom by chromatography.