公开(公告)号：KR100877824B1

公开(公告)日：2009-01-12

申请号：KR1020050108014

申请日：2005-11-11

Applicant: 한국생명공학연구원

Inventor： 임동수 ,  정초록 ,  황경선

IPC: C07K1/00 ,  C07K1/06 ,  C12N15/86 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N9/93 ,  C07K14/4703 ,  C07K14/4738 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12Y603/02019

Abstract: 본 발명은 E2
EPF UCP-VHL 상호작용 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 UCP의 활성조절을 통하여 VHL의 활성을 증가시키거나 감소시킴으로써 암세포의 증식을 저해시키거나 혈관의 생성을 증가시키는 방법에 관한 것으로서 UCP의 활성억제는 UCP의 mRNA에 상보적으로 결합하는 작은 간섭 RNA (RNAi), 안티센스 올리고뉴클레오티드, 폴리뉴클레오티드, 저분자 화합물, UCP 단백질에 결합하는 펩타이드, 펩티드 미메틱스, 항체로 이루어진 군으로 부터 선택된 UCP의 활성억제제를 통해 이루어지고 혈관생성증가는 유전자 전달체를 이용한 UCP 유전자의 과발현을 통한 세포내 VHL농도의 감소를 통한 HIFα의 안정화에 따른 혈관생성인자(VEGF)의 발현 촉진을 통해 이루어진다. 본 발명의 UCP 활성조절 방법은 VHL의 활성을 증가시키거나 감소시켜 항암제 및 신혈관 생성 유도제의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
UCP, VHL, HIFα, VEGF