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公开(公告)号：CN109053456B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811118375.2
申请日：2018-09-21
Applicant: 山西北化关铝化工有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C06B25/34
Abstract: 本发明属于炸药技术领域，本发明提供了一种吉纳的精制方法，包括以下步骤：将原料吉纳溶解于49～54℃的酮‑醇混合溶剂中，得到溶解液；将所述溶解液持续降温，当溶解液温度降至30℃时，向溶解液中流加有机醇；当所得混合料液的温度低于15℃时，对所述混合料液进行过滤，得到精制吉纳。本发明提供的精制方法得到的吉纳外观呈颗粒状、安定性好。
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公开(公告)号：CN112300004A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011281575.7
申请日：2020-11-16
Applicant: 成都大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07D493/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种基于NO供体的维甲酸类衍生物及其制备方法与应用。本发明以多靶点药物理论为指导，以Am580为母核并结合其结构特点选择了有机硝酸酯类(Organic nitrate)类NO供体作为NO源，通过对NO供体进行化学修饰，得到一系列不同的供体，再通过脂或者酰胺键与母核偶联，设计合成了一系列新型的多靶点维甲酸衍生物，试验表明该类维甲酸衍生物的活性更高、毒副作用更低、抗肿瘤效果更好。本发明提供的基于NO供体的维甲酸类衍生物的结构通式如式(Ⅰ)所示：
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公开(公告)号：CN110981733A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911223380.4
申请日：2019-12-03
Applicant: 江西西林科股份有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明公开了一种硝酸异辛酯粗品新型脱酸工艺，包含如下步骤：(1)向聚丙烯酰胺的水溶液中依次加入焦磷酸钠和甲醇，搅拌溶液5min以上，然后升温至50～60℃恒温60～80min；(2)降温至45～48℃恒温，恒温过程中向溶液中加入ZnO粉末、碳酸钠、二甲基亚砜、双氧水和甲基乙烯酮，搅拌溶液30～40min，空冷至常温；(3)将混合物过滤，固相用丙酮洗涤2～3次，烘干，获得脱酸处理剂；(4)将硝酸异辛酯粗品和脱酸处理剂混合，混合物控制温度在20℃以下保温10h以上，过滤，液相静置分液，去除水相，获得脱酸后的硝酸异辛酯精品。本发明所述方法实现了对混酸法制备的硝酸异辛酯粗品20℃以下的脱酸工艺，避免了高温纯化硝酸异辛酯的安全风险，且除酸效果显著。
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公开(公告)号：CN110683953A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910403745.5
申请日：2019-05-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 一种在微反应器中连续合成硝酸异辛酯并萃取其中残余酸的方法，以异辛醇和硫/硝摩尔比为1.5～2.5的混酸为原料在第一微反应器通过硝化反应，生成硝酸异辛酯和废酸，经液-液自动分离器分离出含酸的硝酸异辛酯粗品；该粗品与NaOH水溶液在第二微反应器内混合，进而反应萃取其中的残余酸，水油分离后得到酸含量极低的硝酸异辛酯。萃取效率高于96％。本发明实现了硝酸异辛酯合成与除酸的连续化操作，降低了危险等级且减少了除酸耗时、提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN109776330A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910205732.7
申请日：2019-03-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07C201/02 , C07C203/04 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种用微通道反应器制1,2,4-丁三醇三硝酸酯的方法，属于有机合成应用的技术领域。它是一种在微通道反应器内，以1,2,4-丁三醇和硝酸-硫酸为原料，在几十秒到几分钟的短暂反应时间内硝化合成1,2,4-丁三醇三硝酸酯的新工艺。物料经过计量泵通入微通道反应器后，经过预热，混合，反应，后处理得到1,2,4-丁三醇三硝酸酯产品，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产1,2,4-丁三醇三硝酸酯产品，除此之外，该工艺的环境污染大大降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108003029A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711201026.2
申请日：2017-11-23
Applicant: 南京偌赛医药科技有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07C205/22 , C07C201/08 , C07C205/57 , C07C205/12 , C07C201/14 , C07D213/61
Abstract: 本发明公开了一种应用石墨烯催化一氧化氮制备硝基化合物的方法。应用氧化石墨烯碳材料催化一氧化氮，与芳香族化合物等硝化底物反应制备硝基化合物。该方法用以替代传统硝酸/硫酸方法制备硝基化合物，提高了反应的原子利用率，节能减排，具有工业制备硝基化合物原子经济特性。
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公开(公告)号：CN107954875A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711313383.8
申请日：2017-12-12
Applicant: 大连智讯科技有限公司
Inventor： 禾苗
IPC: C07C201/02 , C07C203/04 , C10L1/23 , C10L1/04 , C10L10/12
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04 , C10L1/04 , C10L1/23 , C10L1/231 , C10L10/12 , C10L2230/22 , C10L2270/026
Abstract: 本发明提供一种十六烷值改进剂及其制备方法，所述十六烷值改进剂的制备方法，包括以下步骤：向装有搅拌器、温度计及滴液漏斗烧瓶中加入浓硫酸和尿素及硫酸铵，控制循环水浴的温度，激烈搅拌下滴加一定量的65％浓硝酸；待稳定后，在此温度下缓慢滴加乙二醇；充分反应后，将反应液倾入分液漏斗中，静置分层，上层的酯液为浅黄色；下层酸液用氯仿分次萃取，将萃取液与酯液合并，用碳酸钠溶液中和至中性，最后用无水硫酸钠干燥；减压蒸出氯仿，即可得到较高纯度的乙二醇二硝酸酯。该方法制备的到的十六烷值改进剂加人柴油中，可参与烃类燃油分子着火前的退化分支反应，有效地改变了链式反应的引发过程，可缩短柴油的化学滞燃期，提高十六烷值。
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公开(公告)号：CN105272859B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201410314279.0
申请日：2014-07-03
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: C07C201/02 , C07C203/00
Abstract: 本发明涉及一种亚硝酸烷基酯的生产方法，主要解决现有技术存在亚硝酸烷基酯收率低，或者装置能耗高的技术问题。本发明通过采用反应器分为上、中、下三段，中段为反应段，通过外循环撤热控制反应温度；上段为吸收段，吸收气体反应产物中的硝酸和水；下段为精馏段，以回收液体反应产物中的亚硝酸烷基酯的技术方案较好地解决了该问题，可用于亚硝酸烷基酯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN105566120A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410551891.X
申请日：2014-10-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明涉及一种合成硝酸异辛酯的方法，包括：将浓硝酸、浓硫酸配成的混酸和异辛醇通过传输设备同时输送入微通道反应器中，在反应器中于5-50℃反应，停留时间为5-60s，反应产物经静止分液，有机相经过洗涤干燥得到硝酸异辛酯。本发明方法中反应在“心”型三层结构反应板中进行，传质传热快，可实现定温反应，操作安全性高。该工艺异辛醇单程转化率在99%以上，收率在99%以上。
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公开(公告)号：CN104610003A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510020944.X
申请日：2015-01-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07B53/00 , C07C201/02 , C07C205/44 , C07D333/22 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂，以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂，N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应，负载催化剂重复使用5次，未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，易于实现规模化生产。
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