公开(公告)号：JP2011229528A

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：JP2011102306

申请日：2011-04-28

Applicant: Academia Sinica ,  中央研究院

Inventor： CHENG TING-JEN RACHEL ,  MA CHE ALEX ,  CHENG WEI-CHIEH ,  WONG CHI-HUEY

IPC: C12Q1/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/365 ,  A61K31/427 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/195 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/573

CPC classification number: Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/481

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for expressing and purifying full-length class A penicillin-binding protein from bacteria, and a high-throughput screening method for antibiotic using the protein.SOLUTION: The method of purifying full-length class A penicillin-binding protein includes: amplifying DNA sequence of full-length penicillin-binding protein from bacterial genomic DNA; cloning the DNA sequence into a vector; expressing the DNA sequence in a host cell to obtain a full-length penicillin-binding protein; solubilizing the protein with a detergent; and purifying the protein.

Abstract translation: 待解决的问题：提供从细菌表达和纯化全长A类青霉素结合蛋白的方法，以及使用该蛋白质的抗生素的高通量筛选方法。 解决方案：全长A类青霉素结合蛋白的纯化方法包括：从细菌基因组DNA扩增全长青霉素结合蛋白的DNA序列; 将DNA序列克隆到载体中; 在宿主细胞中表达DNA序列以获得全长青霉素结合蛋白; 用洗涤剂溶解蛋白质; 并纯化蛋白质。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011524375A

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：JP2011513760

申请日：2009-06-16

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： ウォン，チ−フェイ ,  ユ，アリス，エル． ,  ユ，ジョン

IPC: A61K39/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K39/39 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08

CPC classification number: A61K39/0011 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/6081 ,  A61K2039/627 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14

Abstract: Ｇｌｏｂｏ Ｈまたはそのフラグメントを標的とする免疫反応を引き起こすためのＧｌｏｂｏ Ｈまたはそのフラグメント（例えば、ＳＳＥＡ３）およびアジュバント（例えば、α−ＧａｌＣｅｒ）を含む免疫組成物、それらの癌に対する治療。 ＦＵＴ１およびＦＵＴ２のいずれか、またはＧｌｏｂｏ Ｈの生合成を包含する両方の活性を阻害することにより癌を治療する方法を開示する。

公开(公告)号：JP2011517952A

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：JP2011505217

申请日：2009-04-16

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チー−フェイ ウォン， ,  ミン−ホン チャン， ,  シー−ホーン チョウ， ,  ウェン−ビン ヤン，

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/19 ,  A61K31/715 ,  A61K36/07 ,  A61P43/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/5085 ,  A61K36/07 ,  A61K36/074 ,  G01N2333/43534 ,  G01N2333/70596 ,  A61K2300/00

Abstract: 少なくとも酢酸およびＲＦ
３ ポリサッカリドがＣ． ｅｌｅｇａｎｓまたはヒトにおける寿命の延長に有効である、Ｃ． ｅｌｅｇａｎｓにおいてＤＡＦ−１６の発現をもたらす酢酸の組成物ならびに酢酸およびＲＦ
３ の組成物。 少なくとも酢酸およびＲＦ
３ ポリサッカリドを含む組成物を投与する工程、細胞表面上の少なくとも１つの受容体に組成物を提供する工程、ＤＡＦ−１６発現を増加させる工程を含む、ＤＡＦ−１６発現を調節する方法。 Ｃ． ｅｌｅｇａｎｓの寿命およびその基礎となる機構に影響を及ぼすかどうかを決定するための試験を行うために、生体生物モデルとしてＣ． ｅｌｅｇａｎｓを使用した、いくつかの抗酸化ビタミン、伝統的な漢方薬、および酢を含む一連の化合物または化合物の構成部分をスクリーニングする方法。

公开(公告)号：JP2011507194A

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：JP2010538162

申请日：2008-12-11

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チャン シュアン チェン， ,  ファン チェン チャン， ,  ミン リー チュー， ,  ウェン−ピン ペン， ,  ファン−チャン リン，

IPC: H01J49/26 ,  G01N27/62 ,  G01N27/64 ,  H01J49/06 ,  H01J49/10

CPC classification number: H01J49/4265 ,  H01J49/0077 ,  H01J49/025

Abstract: 電荷監視質量分析のための新規なシステムおよび方法が提供される。 当該質量分析計は、約数ダルトンから約１０
１５ ダルトン超過までの範囲内の質量を有する、１種以上の検体の質量を測定するために用いることができる。 本発明は、迅速な質量分布測定のために用いることができる。 例えば、当該システムおよび方法は、癌細胞および通常細胞の質量分布が異なる場合、癌細胞を通常細胞と区別するために用いることができる。 例えば、本発明により、質量分析を行うように構成される装置であって、ａ）検体用の気化器と、ｂ）電荷増強器と、ｃ）少なくとも１つの質量分析器と、ｄ）少なくとも１つの電荷検出器と、を含む装置が提供される。
【選択図】図２Ｂ

公开(公告)号：JP2010145985A

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：JP2009126888

申请日：2009-05-26

Applicant: Academia Sinica ,  アカデミア シニカ

Inventor： LEE CHAU-HWANG ,  LIN JIUNN-YUAN

IPC: G02B21/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a wide-field super-resolution optical microscope using a spatial light modulator, and to provide a method for the same. SOLUTION: A light source 110 forms light beam having a spatial pattern, thereby successively illuminating a sample 160 at each phase of a plurality of phases. A detector 170 detects a first image of the sample in a first distance resolution and a first directional resolution, wherein individual phases in a plurality of phases illuminating each image are relative to one another. A processor 180 prepares a strong sectional image sample by processing the first image, prepares data showing a second image in the second distance resolution and thereafter forms the sectional image data of the sample 160 strengthened in a second directional resolution by performing spectrum analysis. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种使用空间光调制器的宽场超分辨率光学显微镜，并提供其方法。 解决方案：光源110形成具有空间图案的光束，从而在多相的每个相位处连续照射样品160。 检测器170以第一距离分辨率和第一方向分辨率来检测样本的第一图像，其中照亮每个图像的多个相位中的各个相位彼此相关。 处理器180通过处理第一图像来准备强截面图像样本，准备表示第二距离分辨率的第二图像的数据，然后通过进行频谱分析，以第二方向分辨率形成加强样本160的截面图像数据。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009183277A

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：JP2008178187

申请日：2008-07-08

Applicant: Academia Sinica ,  中央研究院

Inventor： CHENG TING-JEN RACHEL ,  MA CHE ALEX ,  CHENG WEI-CHIEH ,  WONG CHI-HUEY

IPC: C12P21/02 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/18 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/481

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for expressing and purifying a full-length class A type penicillin-binding protein from bacteria, and a high-throughput screening method of antibiotics using the protein.
SOLUTION: The method for preparing the purified full-length class A type penicillin-binding protein comprises: amplifying a DNA sequence of a full-length penicillin-binding protein from a genome DNA of the bacteria; cloning the DNA sequence to a vector; expressing the DNA sequence in the host cell and obtaining the full-length penicillin-binding protein; and solubilizing the protein by a surfactant and purifying the protein.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供从细菌中表达和纯化全长A类青霉素结合蛋白的方法，以及使用该蛋白质的高通量筛选抗生素筛选方法。 解决方案：制备纯化的全长A型青霉素结合蛋白的方法包括：从细菌的基因组DNA扩增全长青霉素结合蛋白的DNA序列; 将DNA序列克隆到载体上; 在宿主细胞中表达DNA序列，获得全长青霉素结合蛋白; 并通过表面活性剂溶解蛋白质并纯化蛋白质。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005230013A

公开(公告)日：2005-09-02

申请号：JP2005044726

申请日：2005-02-21

Applicant: Inst Of Biophysics Academia Sinica ,  Kokan Yakuhin Kenkyusho:Kk ,  Peijing Baiao Pharmaceuticals Co Ltd ,  インスティテュート オブ バイオフィジクス アカデミア シニカ ,  ペキン バイアオ ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド ,  株式会社 皇漢薬品研究所

Inventor： SHINZON WAN

IPC: C12N9/64 ,  A61K38/48 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  C12N9/68

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lumbrokinase dry powder containing a much active component, capable of controlling product quality and industrially mass-producible, and to provide a method for producing the same.
SOLUTION: The lumbrokinase dry powder contains ≥60 wt.% protein and has 14,000-28,000 U/mg enzyme activation value. The lumbrokinase dry powder is produced by washing live earthworm with water, putting the washed earthworm in a sugar or sodium chloride, leaving to stand at room temperature, stimulating the earthworm to spew the secretion in the digestive tract, adding water to the earthworm body to cause cytoclasis, preparing a homogenate slurry thereof, removing crude residue from the obtained homogenate slurry, performing supernatation, collecting eluant by using an anion exchange chromatography column or an affinity chromatography column, concentrating, desalting and, degerming, and treating the degermed supernatant by lyophilization to obtain the powder.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：提供能够控制产品质量和工业上大规模生产的含有活性成分的激光干粉，并提供其制备方法。

解决方案：红细胞干粉含有≥60重量％的蛋白质，具有14,000-28,000 U / mg酶活化值。 尿激酶干粉是用水洗蚯蚓产生的，将洗涤的蚯蚓放入糖或氯化钠中，在室温下静置，刺激蚯蚓吐出消化道中的分泌物，向蚯蚓体内加水 引起细胞悬液，制备匀浆，从所得匀浆中除去粗残留物，进行上清，用阴离子交换色谱柱或亲和色谱柱收集洗脱液，通过冻干法浓缩脱盐和去除脱皮上清液 得到粉末。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005501878A

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：JP2003524363

申请日：2002-09-04

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： ヤン、フェイ−ラン ,  チェイン−チー ユー、ジェームズ ,  ハン−ユー リン、ジョン

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/104 ,  A61K47/00 ,  A61P31/04 ,  C12N15/09 ,  C12N15/63

CPC classification number: A61K39/104 ,  A61K2039/52 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/542

Abstract: 本発明は、ワクチン投与すべき水生動物（例えば、魚またはエビ）の飼料として用いられる多細胞生物と、該多細胞生物に給餌されて該多細胞生物の体内に閉じ込められる単細胞生物と含む経口ワクチンを特徴とする。 単細胞生物は、水生動物内で免疫応答を誘導することができ、これにより該水生動物にワクチン投与を行う組換え抗原を発現するように形質転換されている。

公开(公告)号：JP2001014351A

公开(公告)日：2001-01-19

申请号：JP2000138691

申请日：2000-05-11

Applicant: ACADEMIA SINICA

Inventor： YO CHOCHIN ,  CHIN KIKEN

IPC: G06F12/14 ,  G06F12/00 ,  G06F17/30 ,  G06F21/24

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To eliminate the trouble to manually distribute a visiting card each time information on the owner changes by generating a database of visiting card information. SOLUTION: The database of visiting card information is generated through a stage (201) for registering applicants for visiting cards, a stage (202) for receiving card information from applicants, a stage (203) for specifying a card identifier for the card information, and the stage (203) for specifying a password for the card information. The card information includes a classification defining the level of access to the card information. The card information is stored in the database while related to the card identifier, classification, and password.

公开(公告)号：JP2022501319A

公开(公告)日：2022-01-06

申请号：JP2021510086

申请日：2018-09-25

Applicant: アカデミア シニカ ,  ACADEMIA SINICA

Inventor： シーエ, シー・リャング ,  ツァイ, ツァング・ユー ,  ヤング, アン・スーイー ,  ユー, チャング・ミング ,  ペング, チェング・ユーアーン

IPC: A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  A61K39/395 ,  C07K16/08

Abstract: Siglec−3受容体への結合親和性を示す新規モノクローナル抗体がここに開示される。実施形態によれば、モノクローナル抗体は、HBV誘導性免疫抑制を回復させることができる。したがって、B型肝炎ウイルス(HBV)感染の処置及び/又は予防におけるその使用もここに開示される。 【選択図】図6(A)