一种葡萄柚囊泡递送中药组分的仿生纳米粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117414433A

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202311542769.1

    申请日:2023-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种葡萄柚囊泡递送中药组分的仿生纳米粒及其制备方法与应用。所述仿生纳米粒是由葡萄柚囊泡载体荷载中药组分而形成,所述葡萄柚囊泡载体是从葡萄柚中提取分离所得。所述葡萄柚囊泡递送中药组分的仿生纳米粒能够用于治疗缺血性脑卒中及再灌注损伤。本发明制得的仿生纳米粒具有高度内源性、高生物安全性、长体内半衰期和高血脑屏障透过率等多种优良特性,且葡萄柚囊泡表面特征组分柚皮苷与所荷载中药组分能够发挥协同增效的作用。该仿生纳米粒可装载亲疏水药物,实现中药多组分递送,能够解决中药组分存在的水溶性差、生物利用度低等问题,并实现对脑缺血区域的高效药物递送及治疗。

    一种同源重组外泌体多药递送的仿生纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114376986B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202210180491.7

    申请日:2022-02-25

    Abstract: 本发明公开一种同源重组外泌体多药递送的仿生纳米粒及其制备方法和应用,所述仿生纳米粒主要是由同源重组外泌体负载药物构成,所述同源重组外泌体主要是由治疗目的细胞来源的外泌体进行重组处理而成。仿生纳米粒制备方法包括梯度离心法、超声破碎法和孵育法。本发明制备工艺简单、条件温和、成本低廉,制得的纳米粒具有高度内源性、高靶向性、多药联合递送、治疗机制互补、生物安全性、治疗手段多元化等优点。该仿生纳米药物递送平台能够实现中西药多种药物联合递送,实现对于复杂的进行性疾病如肿瘤、神经退行性疾病等的协同靶向治疗,具有良好的应用前景。

    一种具有抗肝癌和抑制肝纤维化功效的土鳖虫蛋白提取物及其应用

    公开(公告)号:CN115109135A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210724643.5

    申请日:2022-06-23

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肝癌和抑制肝纤维化功效的土鳖虫蛋白提取物,其制备方法为:取干燥土鳖虫打粉,加入乙醇中,回流提取,合并提取液,减压浓缩,离心,收集上清液,冷冻干燥,得土鳖虫乙醇提取物EE粉末;将土鳖虫乙醇提取物EE粉末溶解于Tris‑HCl缓冲液中,将硫酸铵添加到溶液中至饱和状态,搅拌,静置,离心,收集沉淀,复溶后透析以脱除盐分,冷冻干燥可得土鳖虫粗蛋白样品EEP。本发明通过大量实验筛选,对土鳖虫蛋白成分系统深入研究,分离出了活性蛋白部位EEPC及活性蛋白成分PC3‑III,活性蛋白部位EEPC及活性蛋白成分PC3‑III通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞迁移来共同发挥抗肝癌药效,并且能通过抑制活化的HSC细胞增殖来延缓肝纤维化的进程。

    一种抗酒精性肝损伤的白术多糖及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113185618B

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202110466290.9

    申请日:2021-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种抗酒精性肝损伤的白术多糖及其制备方法,该白术多糖由摩尔比为6.8:3.0:1.0的葡萄糖、甘露糖和木糖组成;其分子量为5465Da;白术多糖的一级结构为:βXylp‑[(1→3)‑βXylp]6‑(1→6)‑αGlcp‑[(1→4)‑αGlcp]40‑[(1→2)‑αManp]12。实验结果表明:白术多糖对小鼠急性酒精性肝损伤具有明显的保护作用,能显著抑制乙醇急性肝损伤所引起的血清AST、ALT和TG活性的升高,有效地抑制酒精摄入所引起的肝脏指数的升高、肝脏中MDA含量的升高、SOD和GSH‑Px活性的降低,能有效缓解小鼠的酒精性肝损伤症状,这表明白术多糖对乙醇诱导的小鼠急性肝损伤有较好的保护作用。

    一种同源重组外泌体多药递送的仿生纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114376986A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210180491.7

    申请日:2022-02-25

    Abstract: 本发明公开一种同源重组外泌体多药递送的仿生纳米粒及其制备方法和应用,所述仿生纳米粒主要是由同源重组外泌体负载药物构成,所述同源重组外泌体主要是由治疗目的细胞来源的外泌体进行重组处理而成。仿生纳米粒制备方法包括梯度离心法、超声破碎法和孵育法。本发明制备工艺简单、条件温和、成本低廉,制得的纳米粒具有高度内源性、高靶向性、多药联合递送、治疗机制互补、生物安全性、治疗手段多元化等优点。该仿生纳米药物递送平台能够实现中西药多种药物联合递送,实现对于复杂的进行性疾病如肿瘤、神经退行性疾病等的协同靶向治疗,具有良好的应用前景。

    一种靶向肽修饰的中药多组分“外泌体样”融合纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113908293A

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN202111204735.2

    申请日:2021-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种靶向肽修饰的中药多组分“外泌体样”融合纳米粒的制备方法和应用,所述纳米粒主要是由功能化脂质体和外泌体融合而成,所述功能化脂质体主要由靶向肽、磷脂和中药脂溶性活性药物构成,所述外泌体负载有中药水溶性活性药物。融合纳米粒的制备方法包括聚乙二醇诱导法、反复冻融法、挤出法、超声破碎法和孵育法。本发明制备工艺简单、条件温和、成本低廉,制得的纳米粒具有载药种类多样、高穿透性、生物靶向调控、治疗机制互补、生物安全性等多种优点。该纳米药物递送平台能够实现中药多组分共递送、联合给药以及协同精准治疗,能够实现对于复杂的进行性疾病如肿瘤、神经退行性疾病等的协同靶向治疗,具有良好的应用前景。

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