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公开(公告)号：CN105800553A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610149305.8
申请日：2016-03-16
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/36 , C01B3/08 , C01G29/00 , C01P2002/72
Abstract: 本发明公开了一种Al?BiOCl铝基复合制氢材料及其制备方法，所述铝基复合材料由铝粉和BiOCl添加物球磨而制成；所述制备方法包括：在球磨罐中按质量配比为m(Al)：m(BiOCl)=x：1?x，x=0.5?0.95的比例加入铝粉和BiOCl，再按球料比为30?120:1加入磨球，密封；放入球磨机，设定球磨条件，球磨，球磨机转速为100?250 rpm；球磨时间为1?10 h；最终取出所制备的铝基复合材料。本发明制备工艺简便，原料无毒害且成本低，实现了实时制取，携带方便，绿色环保的高效制氢方法，适用于燃料电池供氢等方面应用。
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公开(公告)号：CN105148918A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510387974.4
申请日：2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/08 , B82Y30/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co-B/Ni-B非晶纳米球复合合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下：(1)将硫酸镍、柠檬酸钠加入到水溶液中；(2)将溶液进行超声；(3)称取NaBH4，加入水中；(4)将NaBH4水溶液加到步骤(2)的水溶液中；(5)称取氯化钴，加入水中；(6)将氯化钴水溶液加入步骤(4)的溶液中，继续超声；(7)称取NaBH4，加入水中；(8)将NaBH4溶液加到步骤(6)的水溶液中；(9)滴加完成后，再让溶液反应1小时，过滤、洗涤、干燥，得到Co-B/Ni-B非晶纳米球复合合金催化剂。本发明的催化剂纳米球复合结构，使其活性得到显著提高，提高了反应速率，而且制备工艺比较简单，制造成本低。
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公开(公告)号：CN105017527A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510385686.5
申请日：2015-07-05
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种负载普鲁士蓝纳米晶的石墨烯复合材料的制备方法及其在超级电容器中的应用。该新型复合材料应用于超级电容器，在5A/g时，其电容可以达到350F/g，而且复合材料可以表现出良好的循环稳定性，连续充放电1000个循环，容量只损失2％。本发明的在溶液中实现了普鲁士蓝纳米晶在石墨烯上面的直接合成。此外，石墨烯、有良好的导电性，可以改善复合材料的导电性能。而且该新型复合材料制备工艺比较简单，制造成本低等优点，对应用于超级电容器有很大的优势。
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公开(公告)号：CN104549384A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410808502.7
申请日：2014-12-23
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/185 , B82Y40/00 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Ni-P-B纳米球合金催化剂的制备方法及其应用。步骤如下：(1)将硫酸镍、次亚磷酸钠、柠檬酸、醋酸钠加入到水溶液中，搅拌均匀；(2)将步骤(1)得到的水溶液加热到70～90℃，调节pH值至5～7；(3)称取NaBH4，加入到水中，得到NaBH4水溶液；(4)将NaBH4水溶液缓慢滴加到步骤(2)的水溶液中，边滴加边搅拌，滴加完后，停止加热；(5)停止加热后，再让溶液反应2小时，过滤、洗涤、干燥，得到Ni-P-B纳米球合金催化剂。本发明的催化剂比表面积大，增大了催化剂与反应物的接触面积，提高了反应速率，而且制备工艺比较简单，制造成本低，对应用于硼氢化物水解有很大的优势。
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公开(公告)号：CN119811904A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510019137.X
申请日：2025-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种碳气凝胶负载铁纳米碳球，以壳聚糖、冰醋酸为原料，经冷冻干燥后高温煅烧得到碳气凝胶CA；以六水合硝酸锌、2‑甲基咪唑、甲醇、乙醇为原料，经室温静置后高温煅烧得到多孔碳；以三氯化铁与多孔碳为原料，经水热反应得到铁纳米碳球Fe/C‑8；所述碳气凝胶负载铁纳米碳球CA/(Fe/C‑8)由片状结构和纳米球状结构组成，其中，纳米球状结构负载在片状结构表面；CA的比表面积为950‑1000m2/g，CA/(Fe/C‑8)的比表面积为750‑800m2/g。作为超级电容器电极材料的应用时，放电时间为500‑550s；能量密度为400‑410Wh/kg；循环次数为10,000次，容量保持率为231％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119793481A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013447.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种负载钌钴双金属核壳结构氮掺杂多孔碳RuCo‑NC‑1/NC‑2，由负载钴核壳结构氮掺杂多孔碳和Ru纳米粒子组成，基本微观形貌呈现内凹陷的菱形十二面体结构，Ru纳米粒子负载于Co‑NC‑1/NC‑2内部孔道中。其制备方法包括以下步骤：1，ZIF‑67的制备；2，ZIF‑67/MOF‑74的制备；3，Co‑NC‑1/NC‑2的制备；4，RuCo‑NC‑1/NC‑2的制备。作为催化氨硼烷水解放氢反应的应用时，水解率为98‑100％，完全放氢的时间为15‑40s，最大析氢转化率为400‑450molH2·molRu‑1·min‑1；催化放氢的活化能为Ea＝25‑30kJ·mol‑1；循环次数为10次时，水解率仍保持为100％。
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公开(公告)号：CN117049471A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311052328.3
申请日：2023-08-21
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于Ni/MnO的氢化镁储氢材料，由氢化镁和Ni/MnO球磨制得；所述Ni/MnO通过一步法合成纳米片状的NiMn‑LDH前驱体，再通过在还原性气体条件下煅烧法制得；所述Ni/MnO为纳米颗粒堆叠的多孔结构，粒径为30‑150nm。其制备方法包括以下步骤：1，NiMn‑LDH前驱体的制备；2，Ni/MnO的制备；3，基于Ni/MnO的氢化镁储氢材料的制备。在储氢领域的应用时，Ni/MnO的掺杂量为10wt％时，初始放氢温度为175.6℃；在300℃条件下等温放氢时，10min内放氢量为6.5wt％；在150℃条件下等温吸氢时，10min内吸氢量为5.5wt％。具有以下优点：采用LDH为纳米片结构作为载体，抑制Ni的团聚现象，通过一步法既合成了载体又实现了金属的负载，即制备工艺简单，且将NiMn‑LDH前驱体煅烧得到异质结构的Ni/MnO催化剂。
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公开(公告)号：CN117023653A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310831774.8
申请日：2023-07-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH，以硝酸钴和2‑甲基咪唑为原料合成具有正十二面体结构的ZIF‑67，通过ZIF‑67和Ni(NO3)2·6H2O制备具有核壳结构的ZIF‑67@NiCo‑LDH，通过氯化锌与ZIF‑67@NiCo‑LDH进行反应，即可获得具有中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH。其制备方法包括以下步骤：1，正十二面体结构的ZIF‑67的制备；2，核壳结构的ZIF‑67@NiCo‑LDH的制备；3，中空纳米笼结构的ZnNiCo‑LDH的制备。作为超级电容器的应用，在0‑0.5V范围内充放电，在放电电流密度为1A/g时，比电容为1900‑2000F/g；10A/g相对于1A/g下的电容保持率达到73％。
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公开(公告)号：CN116588898A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310590257.6
申请日：2023-05-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Ni@TiO2的氢化镁储氢材料，由氢化镁和Ni@TiO2球磨制得；Ni@TiO2由球状TiO2和Ni纳米颗粒组成，其中，球状TiO2由溶剂热法制得，Ni纳米颗粒先经化学合成法在球状TiO2上负载Ni(OH)2后，再在还原性气体条件下经煅烧法制得；TiO2的微观形貌为球状，尺寸0.5‑1μm；Ni纳米颗粒为块体颗粒结构，负载于球状TiO2表面。其制备方法包括以下步骤：1，球状TiO2的制备；2，Ni(OH)2@TiO2前驱体的制备；3，Ni@TiO2的制备；4，基于Ni@TiO2的氢化镁储氢材料的制备。在储氢领域的应用，初始放氢温度为161℃；在300℃时，40 min内放氢量为6.3 wt%；在75℃时，60 min内吸氢量为4.5 wt%；在10次循环后，实际氢容量的容量保持率为84%。具有以下优点：球状TiO2同时具有载体和催化剂的作用，作为载体时，具有结构稳定和比表面积大的特点；作为催化剂时，本身具备对MgH2的催化作用，与表面Ni纳米颗粒产生协同作用。
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公开(公告)号：CN108622896B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810486402.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/24 , H01G11/44 , H01M4/587
Abstract: 本发明公开了蛋清基多孔碳材料，由蛋清真空冷冻干燥后，经低温碳化，采用碱性无机物高温煅烧活化制备而成，比表面积其范围在2918~3921 m2 g−1，平均孔径分布均一，分布在1.32~3.596 nm范围内，且微孔含量超过85%。其制备方法包括步骤：1）蛋清的真空冷冻干燥；2）碳前驱体的活化；3）多孔碳材料的后处理。作为超级电容器电极材料的应用，当电流密度为0.5 A g−1时，比电容值范围在306~336 F g−1。本发明利用冷冻干燥技术，实现了提高其比表面积，调控孔径分布和微孔含量的目的。本发明在超级电容器、锂离子电池等领域具有广阔的应用前景。
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