-
公开(公告)号:CN115121289B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202210798290.3
申请日:2022-07-06
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种钛酸钡纳米颗粒复合共价有机骨架异质结的制备方法与应用;将钛酸钡纳米颗粒与含有聚乙烯吡咯烷酮与支化聚乙烯亚胺的溶液混合,得到修饰后的钛酸钡纳米颗粒;将修饰后的钛酸钡纳米颗粒、1,3,5‑三(4‑氨苯基)苯和2,5‑二甲氧基苯‑1,4‑二甲醛混合,通过封装反应得到钛酸钡纳米颗粒复合共价有机骨架异质结本发明选择钛酸钡与共价有机骨架(COFs)组成压电‑光复合材料,结合二者的优势,其催化性能可以得到明显的提升。
-
公开(公告)号:CN116351434A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310127785.8
申请日:2023-02-17
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J23/887 , B01J23/847 , B01J35/08 , C07C253/28 , C07C255/50
Abstract: 本发明公开了一种用于制备2,4‑二氯苯腈的催化剂,该催化剂是硅铝复合氧化物载体负载的多组分含钒铁钛复合氧化物,其载体为以硅溶胶为硅源、以Al‑MOF材料、拟薄水铝石、薄水铝石和铝溶胶前驱体中的至少一种为铝源,混合后煅烧形成的硅铝复合氧化物。本发明还公开了该催化剂的制备方法及用途。本发明通过加入铝氧化物前驱体,与硅氧化物前驱体混合后煅烧形成硅铝复合氧化物载体,强化了无机氧化物与载体的作用,提高了催化剂的强度和耐磨性;使无机氧化物分散更均匀,减少了催化剂组分流失,延长了催化剂的寿命;利用铝氧化物前驱体特殊的结构和形貌可有效调控催化剂的结构和性能,提高催化剂的活性和选择性。催化剂热稳定性和机械强度好。
-
公开(公告)号:CN112108176B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201910543430.0
申请日:2019-06-21
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 一种降低催化裂化汽油硫含量的催化剂制备方法。本发明以高岭土为原料,加入化学水、结构助剂、分散剂和/或补强剂、硼磷酸,经混合打浆、喷雾成微球;将喷雾微球进行焙烧,焙烧微球与导向剂、水玻璃和氢氧化钠混合,于水热条件下进行晶化反应,得到一种孔结构和抗磨性能良好、包含30~40%NaY分子筛的晶化产物,该原位晶化微球可做为制备催化裂化催化剂的前驱物。将该原位晶化微球经过铵盐、稀土交换及可溶性锌盐或铜盐或钒离子交换,制备成可降低催化裂化汽油硫含量的催化裂化催化剂。
-
公开(公告)号:CN116332236A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310337448.1
申请日:2023-03-31
Applicant: 太原理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积的刺球结构Mn3O4催化剂的制备方法及其在挥发性有机物(VOCs)脱除中的应用,属于大气污染控制与技术领域。该催化剂是以高锰酸钾和硫酸锰为原料,去离子水作为溶剂,去离子水和无水乙醇作为洗涤剂,经配制溶液、磁力搅拌、抽滤、洗涤、干燥步骤,制得锰氧化物前驱体;将所得前驱体,在150~300 ℃氢气气氛下焙烧得到性能优异的Mn3O4催化剂。将本发明制备的催化剂用于热催化氧化脱除挥发性有机物VOCs中甲苯的反应,结果表明,该催化剂具有高比表面积、高催化活性、高选择性及高水热稳定性,并在高空速下仍能保持较高催化活性。
-
公开(公告)号:CN116328844A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310174603.2
申请日:2023-02-28
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J31/22 , B01J35/08 , C07C45/62 , C07C49/403 , C12P7/24
Abstract: 本发明公开了一种利用共价有机框架材料固定铑电子媒介构建核壳空心球异质结光催化剂的制备方法,主要是以空心球形共价有机框架材料(HCOF)为内壳,将联吡啶基团COF(COFBpy)附着在HCOF表面,将一定量的铑系电子媒介二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体固载于COFBpy上,从而构建核壳空心球异质结光催化剂Rh‑COFBpy@HCOF。将该光催化剂光催化NADPH再生体系与YqjM催化体系进行级联,实现C=C键的还原。该光催化剂具有独特的孔隙结构和较大的比表面积,为反应提供了传质通道和丰富的活性位点。将Rh固定在光催化剂的外壳上,可以提高电子利用效率,缩短光生电子的扩散距离。通过调节Rh‑COFBpy的厚度也可以控制电子的产生和转移。
-
公开(公告)号:CN116328821A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310313620.X
申请日:2023-03-28
Applicant: 山西腾茂科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种介孔化原位晶化FCC催化剂及其制备方法,包括如下步骤:(1)将金属盐、螯合剂和去离子水充分混合后于40℃~80℃温度下持续搅拌反应0.5~2小时,加入高岭土继续搅拌反应1~4小时,冷却至室温后用稀盐酸调节体系pH=3~6,加入铝溶胶混合均匀,然后喷雾干燥成型,得高岭土微球;(2)将(1)所得粘土微球于600℃~900℃温度下焙烧1~4小时,得活化高岭土微球;(3)将(2)所得活化高岭土微球、水玻璃、NaY分子筛合成导向剂、氢氧化钠和去离子水混合均匀,然后转移至高压釜中于80℃~150℃温度下静置晶化6~48小时,冷却至室温后,过滤、洗涤和干燥后即得介孔化原位晶化FCC催化剂。
-
公开(公告)号:CN113786838B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111105995.4
申请日:2021-09-22
Applicant: 杭州诚洁环保有限公司
IPC: B01J23/78 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/03 , B01J37/08 , C02F1/78 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种核壳纳米复合材料及其制备方法,制备方法包括以下步骤:(1)采用溶胶‑凝胶法制备了Fe3O4@SiO2核壳微球;(2)采用化学沉淀法在Fe3O4@SiO2核壳微球表面沉积MgO的前驱层,在再惰性气氛下400‑600℃煅烧,煅烧后得到Fe3O4@SiO2@MgO核壳纳米复合材料。本发明还公开了Fe3O4@SiO2@MgO核壳纳米复合材料在催化臭氧氧化降解废水中的应用。本发明的Fe3O4@SiO2@MgO核壳纳米复合材料具有较好的臭氧催化活性,并且稳定性好,具有较好的磁响应性,易于分离。
-
公开(公告)号:CN116283738A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310245281.6
申请日:2023-03-15
Applicant: 山东明化新材料有限公司
IPC: C07D213/22 , B01J23/755 , B01J35/08 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开一种复合催化剂合成2,2'‑联吡啶的方法,涉及化工合成技术领域;制备复合催化剂:以镍化合物为催化活性成分,选取多孔碳为载体,以有机醇类为溶剂,利用匀浆法制备复合催化剂的匀浆液,向所述匀浆液内加入占多孔碳质量1%‑10%的分散剂进行离心及造粒,获得复合催化剂微球,将所述复合催化剂微球按照温度曲线煅烧获得复合催化剂,合成2,2'‑联吡啶:吡啶在氮气吹扫下进入复合催化剂微球的固定床床层进行偶联反应获得粗产物,经纯化获得2,2'‑联吡啶;优化了整个2,2'‑联吡啶制备工艺流程,并减低了生产成本。
-
公开(公告)号:CN116273092A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310079770.9
申请日:2023-01-31
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J27/185 , B01J37/08 , B01J35/08 , C07C1/12 , C07C9/06
Abstract: 本发明提供一种金属有机框架‑磷化镍复合材料及制备方法和在合成乙烷中的应用,属于光热催化材料制备领域,所述方法包括如下步骤:S1,将MIL‑100(Fe)在保护气体气氛下,于350~450℃下进行煅烧,得到碳化后的MIL‑100(Fe);S2,按1:(0.5~2)的质量比,将碳化后的MIL‑100(Fe)和磷化镍分散至无水乙醇中,之后进行热处理,得到反应液;S3,将反应液冷却后分离产物,产物依次洗涤、干燥,得到金属有机框架‑磷化镍复合材料。本发明将多孔纳米球MIL‑100/C与Ni2P进行良好的复合,所形成的结构具有优异的光热催化效果。
-
公开(公告)号:CN116273045A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310304748.X
申请日:2023-03-24
Applicant: 佛山市芯耀环保科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含MOF衍生的Co3O4和CoMn2O4的甲醛吸附催化剂及其制备方法。含MOF衍生的Co3O4和CoMn2O4的甲醛吸附催化剂,按重量份计,包括:MOF衍生的Co3O4和CoMn2O4催化剂1份;活性炭粉末20份;粘结剂2~4份;水30~40份。含MOF衍生的Co3O4和CoMn2O4的甲醛吸附催化剂的制备方法,包括:按比例称取MOF衍生的Co3O4和CoMn2O4催化剂、粘结剂、活性炭粉末,加入水,捏合后经造粒机形成球型颗粒,于70℃干燥12~18h,制得含MOF衍生的Co3O4和CoMn2O4的甲醛吸附催化剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-