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    Of N- hydroxyalkylated lactams (meth) catalytic process for producing acrylic acid ester
    72.
    发明专利
    Of N- hydroxyalkylated lactams (meth) catalytic process for producing acrylic acid ester 有权

    公开(公告)号：JP2010518178A

    公开(公告)日：2010-05-27

    申请号：JP2009549816

    申请日：2008-02-11

    Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

    Inventor： ヘーファー フランク ,  ベルクマン ヘルマン ,  アンゲル マクシミリアン

    IPC: C07D201/02 ,  C07B61/00 ,  C07D207/27 ,  C09D4/02

    CPC classification number: C07D207/273

    Abstract: 環状Ｎ−ヒドロキシアルキル化ラクタム（Ｌ）［ここで、Ｒ
    1 は、Ｃ
    1 〜Ｃ
    5 −アルキレンを表すか又は１つ又はそれ以上の酸素原子及び／又は硫黄原子及び／又は１つ又はそれ以上の置換又は非置換のイミノ基により及び／又は１つ又はそれ以上のシクロアルキル−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−（ＮＨ）（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）（ＮＨ）−、−Ｏ（ＣＯ）−又は−（ＣＯ）Ｏ−基により中断されたＣ
    2 〜Ｃ
    20 −アルキレンを表し、その際に前記の基はそれぞれ、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルキルオキシ、ヘテロ原子及び／又はヘテロ環により置換されていてよく、但し、Ｒ
    1 は、炭素原子以外の原子がラクタム−カルボニル基に直接隣接してはならず、Ｒ
    2 は、Ｃ
    1 〜Ｃ
    20 −アルキレン、Ｃ
    5 〜Ｃ
    12 −シクロアルキレン、Ｃ
    6 〜Ｃ
    12 −アリーレンを表すか又は１つ又はそれ以上の酸素原子及び／又は硫黄原子及び／又は１つ又はそれ以上の置換又は非置換のイミノ基により及び／又は１つ又はそれ以上のシクロアルキル−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−（ＮＨ）（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）（ＮＨ）−、−Ｏ（ＣＯ）−又は−（ＣＯ）Ｏ−基により中断されたＣ
    2 〜Ｃ
    20 −アルキレンを表し、その際に前記の基はそれぞれ、アリール、アルキル、アリールオキシ、アルキルオキシ、ヘテロ原子及び／又はヘテロ環により置換されていてよく、又はＲ
    2 −ＯＨは式−［Ｘ
    i ］
    k −Ｈの基を表し、ｋは、１〜５０の数を表し、かつＸ
    i は、各々ｉ＝１〜ｋについて互いに独立して、−ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −Ｏ−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −Ｎ（Ｈ）−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −Ｎ（Ｈ）−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ（ＮＨ
    2 ）−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ（ＮＨＣＨＯ）−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ（ＣＨ
    3 ）−Ｏ−、−ＣＨ（ＣＨ
    3 ）−ＣＨ
    2 −Ｏ−、−ＣＨ
    2 −Ｃ（ＣＨ
    3 ）
    2 −Ｏ−、−Ｃ（ＣＨ
    3 ）
    2 −ＣＨ
    2 −Ｏ−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −Ｏ−、−ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −ＣＨ
    2 −Ｏ−、−ＣＨ
    2 −ＣＨＶｉｎ−Ｏ−、−ＣＨＶｉｎ−ＣＨ
    2 −Ｏ−、−ＣＨ
    2 −ＣＨＰｈ−Ｏ−及び−ＣＨＰｈ−ＣＨ
    2 −Ｏ−の群から選択されていてよく、ここで、Ｐｈはフェニルを表し、かつＶｉｎはビニルを表す］を、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物及び金属アセチルアセトナートからなる群から選択される少なくとも１つの触媒（Ｋ）の存在で、（メタ）アクリル酸（Ｓ）でエステル化するか又は少なくとも１つの（メタ）アクリル酸エステル（Ｄ）とエステル交換反応することによる、Ｎ−ヒドロキシアルキル化ラクタムの（メタ）アクリル酸エステル（Ｆ）の製造方法。

    METHOD FOR PRODUCING LACTAM
    73.
    发明专利
    METHOD FOR PRODUCING LACTAM 失效

    公开(公告)号：JP2002003470A

    公开(公告)日：2002-01-09

    申请号：JP2000190224

    申请日：2000-06-23

    Applicant: DAICEL CHEM

    Inventor： SHIMAMURA MASAMI ,  WATANABE HITOSHI

    IPC: C07D223/10 ,  C07B61/00 ,  C07D201/02 ,  C07D201/16

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To efficiently obtain a lactam from a corresponding cycloalkane. SOLUTION: This method for producing a lactam comprises reacting a cycloalkane with a nitrogen oxide in the presence of an N-substituted cyclic imide-based catalyst and a halogen or Beckmann rearrangement catalyst to produce a corresponding lactam and is composed of (A) a reaction process for bringing the cycloalkane into contact with the nitrogen oxide in the presence of the catalyst and (B) a lactam recovery process for recovering the lactam from the reaction mixture by at least one operation selected from crystallization, distillation and extraction. Before the lactam recovery process (B), (C) a concentration process for concentrating the reaction mixture and distilling away a reaction solvent and/or the unreacted cycloalkane, (D) a base treatment process for treating the reaction mixture with a base, (E) a water extraction process for subjecting the reaction mixture to an extraction operation using water and an organic solvent and transferring the lactam to a water layer side, etc., may be provided.

    PRODUCTION OF EPSILON-CAPROLACTONE
    74.
    发明专利
    PRODUCTION OF EPSILON-CAPROLACTONE 失效

    公开(公告)号：JP2001064254A

    公开(公告)日：2001-03-13

    申请号：JP23963699

    申请日：1999-08-26

    Applicant: MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO

    Inventor： TANAKA KAZUO ,  OGOSHI ATSUSHI ,  OGAWA HIROSHI

    IPC: C07D223/12 ,  C07D201/02 ,  C07D313/04

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing ε-caprolactone, by which the ε-caprolactone having excellent thermal coloration resistance is obtained, on the production of the ε-caprolactone by the cooxidation of cyclohexanone and an aldehyde, and to provide low colored polycaprolactone. SOLUTION: This method for producing ε-caprolactone comprises cooxidizing cyclohexanone and an aldehyde and then distilling the obtained reaction mixture to separate impurities from the ε-caprolactone. Therein, the ε-caprolactone separated with a rectifier is brought into contact with an oxygen-containing gas in the presence of cobalt and then distilled to remove a high boiling point fraction. The obtained ε-caprolactone has an acid value of

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