公开(公告)号：CN105377303B

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201480032994.3

申请日：2014-07-17

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 近藤真弘 ,  落合直也 ,  坂仓有纪

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/20 ,  A61K31/445 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明公开了一种口腔崩解片，其含有(a)有效成分；(b)淀粉，直链淀粉的含量为20质量％以上30质量％以下且α化度小于10％；及(c)无机赋形剂，选自由硅酸镁、硅酸钙、及合成水滑石组成的组中的一种以上。口腔崩解片是单层片、或具有内核及外层部的有核片。作为单层片的口腔崩解片中的结晶纤维素、或作为有核片的口腔崩解片的外层部中的结晶纤维素的含量为0质量％以上5质量％以下。

公开(公告)号：CN104023965A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280048912.5

申请日：2012-10-03

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 尾关有一 ,  泉贤太郎 ,  藤崎克人 ,  安宅功一

IPC: B30B11/00 ,  B30B11/08

CPC classification number: B29B17/0005 ,  B29C43/34 ,  B30B11/005 ,  B30B11/08 ,  B30B15/0082 ,  B30B15/302

Abstract: 一种粉状材料填充设备，提供有：粉状材料填充单元（5），用于将粉状材料填充至模具；剩余粉状材料回收单元（1），位于粉状材料填充单元（5）下游的周围，用于从旋转模具台的表面分开并回收从粉状材料填充单元和模具泄露到旋转模具台上的粉状材料；剩余粉状材料输送单元（2），具有以一预定恒定输送量准连续输送由剩余粉状材料回收单元（1）回收的剩余粉状材料的能力；新粉状成型材料供应单元（6），用于将新粉状成型材料供应给粉状材料填充设备；预混合粉状材料保留单元（3），与新粉状成型材料供应单元（6）和剩余粉状材料输送单元（2）连接，用于暂时保留由新粉状材料供应单元供应的新粉状成型材料和由剩余粉状材料输送单元（2）输送的剩余粉状材料；及粉状材料混合单元（4），用于混合并实质均匀化由预混合粉状材料保留单元（3）转移来的新粉状成型材料和剩余粉状材料，粉状材料填充单元（5）将粉状材料混合单元（4）内混合和实质均匀化的粉状材料填充至模具。即便在多层片内不同层间的粉状材料必须不能混合的情况下，粉状材料填充设备使得剩余粉状材料可回收和再使用。

公开(公告)号：CN103096888A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201280000333.3

申请日：2012-01-11

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 垣见和之

IPC: A61K31/41 ,  A61K9/30 ,  A61K47/02

CPC classification number: A61K31/41 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明提供一种以2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-[(噻吩-2-基甲基)氨基]苯磺酰胺、或其药学上可接受的盐、或它们的水合物为有效成分的制剂，其不依赖于包装形态，对外在要因也稳定。该制剂的特征在于：具有有效成分含有部和形成于上述有效成分含有部的表面上的包覆层，其中，有效成分含有部中以2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-[(噻吩-2-基甲基)氨基]苯磺酰胺、或其药学上可接受的盐、或它们的水合物为有效成分，上述包覆层含有金红石型的二氧化钛。

公开(公告)号：CN102884067A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201180021301.7

申请日：2011-04-25

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  国立大学法人筑波大学

Inventor： 原晃 ,  田渕经司 ,  日比千寻

IPC: C07D491/107 ,  A61K31/4188 ,  A61P27/16

CPC classification number: C07D491/107 ,  A61K31/4188 ,  A61K45/06

Abstract: 一种用于预防或治疗内耳障碍的医药，其以通式（I）（式中，X表示卤素原子或氢原子，R1和R2同时或分别表示氢原子或可以具有取代基的C1-6烷基）所示的螺环乙内酰脲衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：CN102711756A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201180006175.8

申请日：2011-01-13

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  公立大学法人名古屋市立大学

Inventor： 小椋祐一郎 ,  野崎实穗 ,  中岛淳志 ,  日比千寻

IPC: A61K31/4188 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/7088 ,  A61K31/4188 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/22 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗伴有眼内血管生成及/或眼内血管通透性增高的疾病的药物，所述药物由抗VEGF药、和通式(I)所示的乙内酰脲衍生物或其药理学上允许的盐的组合构成。(通式(I)中，X表示卤原子或氢原子，R1及R2相同或不同，表示氢原子或可以被取代的C1-6烷基)。

公开(公告)号：CN101325952B

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN200680046628.9

申请日：2006-12-15

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  国立大学法人弘前大学

Inventor： 八木桥操六 ,  小笠原早织 ,  日比千寻 ,  加藤宪明

IPC: A61K31/4188 ,  A61P13/12 ,  C07D491/107

CPC classification number: A61K31/4188 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明的目的是提供一种预防或治疗急性肾衰的药剂，急性肾衰是由下列疾病的持续或加重而造成：由创伤、烧伤、胰腺炎、败血症或感染造成的全身炎症反应综合征；弥漫性血管内凝血综合征；多器官衰竭；外周动脉闭塞性疾病；闭塞性动脉硬化症；和挤压综合征；或移植后并发症。本发明是用于急性肾衰竭的预防和治疗剂，其包括由下面通式表示的乙内酰脲衍生物作为活性成分。在这些化合物中，特别优选(2S，4S)-6-氟-2’，5’-二氧代螺[苯并二氢吡喃-4，4’-咪唑啉]-2-甲酰胺。其中，X表示卤素原子或氢原子，R1和R2独立地表示氢原子或任选取代的C1-C6烷基基团，或R1和R2与其相连的氮原子、或任选另一个氮原子或氧原子一起，结合形成5-至6-元杂环。

公开(公告)号：CN1816622B

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200480014756.6

申请日：2004-03-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 城森孝仁 ,  林祐二 ,  田下聪 ,  小原由香里

IPC: C12N15/00 ,  A01H5/00 ,  C07K14/605

CPC classification number: C12N15/8257 ,  C07K14/605 ,  C12N15/8216

Abstract: 本发明提供在植物贮藏器官中高产重组蛋白的方法以及GLP-1衍生物。使用一种载体，通过转化得到高产重组蛋白的植物贮藏器官。其中所述载体含有重组蛋白的基因、细胞分裂素相关基因、抗药性基因以及具有脱离能力的DNA因子，且细胞分裂素相关基因和抗药性基因存在于与具有脱离能力的DNA因子的联动的位置，在植物的贮藏器官中表达的重组蛋白存在于与具有脱离能力的DNA因子的不联动的位置。通过上述方法生产GLP-1，并提供对酶的分解作用稳定的衍生物。

公开(公告)号：CN102026641A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200980117286.9

申请日：2009-05-12

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 后藤守兄 ,  山下聪子 ,  中屋惠三 ,  友栗彻士 ,  石田力 ,  渊上昌弘

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/155 ,  A61K31/455 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/155 ,  A61K31/455 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供对2型糖尿病、糖尿病合并症或耐糖功能异常的治疗优异的药物。利用本发明，提供一种药物，特征在于：并用投与下述通式(I)所示的化合物(其中，R1、R2、R3、R4分别表示氢原子、三氟甲基或C1-3烷基)、其盐或它们的溶剂化物和至少一种其它的糖尿病治疗药。

公开(公告)号：CN1315638C

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN01811509.8

申请日：2001-06-20

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 尾关有一 ,  近藤芳哉 ,  渡边幸直

IPC: B30B11/00 ,  A61J3/06

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61J3/06 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/02 ,  B30B11/08 ,  B30B11/34

Abstract: 本发明的主题是用成型材料如粉状颗粒高效地一次性制备有核成型品。为此，发明了一种制备有核成型品的方法，该方法使用压缩成型手段，该压缩成型手段包含一个冲模，和上冲及下冲，其中至少上冲具有由中心冲和环绕在中心冲外周的外冲所组成的双重结构，该中心冲和外冲都能滑动并能完成压缩操作，优选上冲和下冲都具有这种双重结构。这种方法包括分别加入核成型材料和外层成型材料的步骤，核成型材料和/或外层成型材料的压缩成型步骤，以及整个有核成型品的压缩成型步骤。本发明还提供了一种用于完成该方法的旋转式压塑机。本发明还提供了用上述制造方法所制备的各种特性的有核成型品。该核可包含是不完全成型物的大量微囊或包含多个核。

公开(公告)号：CN1942183A

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN200580011760.1

申请日：2005-06-23

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 菱川庆裕 ,  坂出友和 ,  安藤正树 ,  佐藤勇二 ,  野田伦

IPC: A61K31/34 ,  A61K9/00 ,  A61K47/36 ,  A61P27/16

CPC classification number: A61K31/34 ,  A61K9/0056

Abstract: 提供在不破坏异山梨醇制剂作为美尼尔氏病的治疗药物所必要的迅速发挥药效的特性的同时，改善苦味等依从性的异山梨醇制剂为课题。本发明的含有异山梨醇的凝胶制剂的特征是含有异山梨醇和琼脂，优选进一步含有可可粉末。这里，琼脂的添加量，优选为凝胶制剂整体的0.3～2w/w％。本发明还提供含有异山梨醇的凝胶制剂的制造方法，其特征在于，至少将琼脂、异山梨醇和水混合，加热溶解后，冷却至常温以下。