公开(公告)号：JP2007512866A

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：JP2006539961

申请日：2004-11-12

Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティThe Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

Inventor： ピーターマン、マーク・シー ,  フィッシュマン、ハーベイ・エイ ,  フーランディ、ジャーン ,  ブルーム、デイビッド ,  ベント、ステイシー・エフ ,  メヘンティ、ネビル

IPC: A61F2/14 ,  A61F9/007 ,  A61K9/22 ,  A61L27/00 ,  A61N1/05 ,  A61N1/30 ,  A61N1/36 ,  C12M1/42 ,  C12M3/00 ,  C12N5/0793 ,  G06N3/06

CPC classification number: G06N3/061 ,  A61N1/0543 ,  A61N1/30 ,  A61N1/326 ,  A61N1/36046 ,  C12N5/0619 ,  C12N2503/00 ,  C12N2535/10

Abstract: 【課題】神経部位に流体を投与するためのデバイス及び方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るデバイスは、貯蔵部３６、貯蔵部３６に接続される開口部２４、及び流体を開口部２４へ移動させる又は開口部２４中を移動させる電気的手段（図示せず）を有している。 電気的手段は、電気浸透力、圧電による隔膜の運動、又は、溶液の電気分解の形態をとる。 電気的手段は、ホストの外部にある、ホストに埋め込まれる、又は、特に神経部位が網膜と関係する場合は光よって作動するフォトダイオードであり得る。
【選択図】図１Ｃ

公开(公告)号：JP2007504914A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：JP2006526393

申请日：2004-09-10

Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティThe Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

Inventor： パランカー、ダニエル・ブィ ,  バンコフ、アレクサンダー

IPC: A61F9/007 ,  A61B3/113 ,  A61F9/00 ,  G02B20060101

CPC classification number: A61N1/36046

Abstract: 【課題】簡単な方法で、広い視野が得られる人工網膜の結像システムを提供する。
【解決手段】本発明に係るシステムは、哺乳類の眼球の視力を向上させるためのシステムであって、前記眼球の外部に配置され、入力光学像１０２を受像する撮像装置１０４と、前記眼球の外部に配置され、画像処理によって前記入力光学像から処理像を作成する画像処理装置１０６と、前記眼球の外部に配置され、前記処理像を視覚入力として前記眼球に提供するディスプレイ（１０８、１１０、１１２）と、前記眼球の内部に配置され、前記ディスプレイからの光が前記眼球によって投影される光電性人工網膜１２６と、前記人工網膜の前記ディスプレイに対する位置を判断するためのトラッキングサブシステム（１２０など）とを備えている。 前記画像処理は、前記人工網膜の前記ディスプレイに対する位置に基づいて行われる空間的画像処理によって行われる。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2006254914A

公开(公告)日：2006-09-28

申请号：JP2006077210

申请日：2006-03-20

Applicant: Univ Leland Stanford Jr ,  ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティThe Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

Inventor： GODFREY WAYNE ,  ENGLEMAN EDGAR GEORGE

IPC: C12N15/09 ,  G01N33/50 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/21 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K14/725 ,  C07K16/16 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/91 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07K16/2875 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2878 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new ligand for a receptor on the surface of CD4 + T-cell. SOLUTION: A specific binding partner for an ACT-4 receptor polypeptide is produced from hybridoma HBL106 deposited as ATCC HB11483, except a monoclonal antibody referred to as L106, has an amino acid sequence except an amino acid sequence represented by a specific sequence. And a nucleic acid segment encoding the specific binding partner is provided. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：为CD4 + SP + T细胞表面的受体提供新的配体。 解决方案：作为ATCC HB11483保藏的杂交瘤HBL106产生ACT-4受体多肽的特异性结合配偶体，除了称为L106的单克隆抗体，除了具有特定序列表示的氨基酸序列外，还具有氨基酸序列 。 并提供编码特异性结合配偶体的核酸片段。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2006206883A

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：JP2005366979

申请日：2005-12-20

Applicant: Univ Leland Stanford Jr ,  ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティThe Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

Inventor： BRENNAN THOMAS M

IPC: C08G85/00 ,  C12M1/00 ,  B01J19/00 ,  C07B61/00 ,  C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C07K1/02 ,  C07K1/04 ,  C08F2/00 ,  C08F2/04 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  C40B50/14 ,  C40B60/14 ,  G01N35/10

CPC classification number: C07H21/00 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00286 ,  B01J2219/0031 ,  B01J2219/00313 ,  B01J2219/00315 ,  B01J2219/00328 ,  B01J2219/00364 ,  B01J2219/00369 ,  B01J2219/00414 ,  B01J2219/00416 ,  B01J2219/00418 ,  B01J2219/00423 ,  B01J2219/00454 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00686 ,  B01J2219/00689 ,  B01J2219/00695 ,  B01J2219/0072 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  C07B2200/11 ,  C07K1/04 ,  C07K1/045 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  C40B50/14 ,  C40B60/14 ,  G01N35/1072

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polymer synthesis apparatus and method for building a polymer chain having a controlled sequence. SOLUTION: In the polymer synthesis method and apparatus (20), there are provided a head assembly (21) having a plurality of nozzles (22) connected to a tank (23) of a liquid reagent (24) and a base assembly (25) having a reaction well (26). A toxic fume generated from the reagent, which is discharged through a common chamber (31), is swept through an inlet (70) of the common chamber (31) set forth at an upper stream of the nozzles (22) and an outlet (71) of the common chamber (31) set forth at a down stream of the said nozzles (22). A pressure controlling device (82) is also provided for controlling a pressure difference between the pressure influenced upon the reaction well (26) and the pressure influenced upon an outlet (80) of an orifice (74), so that the reagent solution (76) can be removed when the pressure difference is beyond a predetermined value. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种用于构建具有受控序列的聚合物链的聚合物合成装置和方法。 解决方案：在聚合物合成方法和装置（20）中，提供了一种头部组件（21），其具有连接到液体试剂（24）的罐（23）的多个喷嘴（22）和基部 组件（25）具有反应井（26）。 通过公共室（31）排出的从试剂产生的有毒烟雾通过在喷嘴（22）的上游流出的公共室（31）的入口（70）和出口 在所述喷嘴（22）的下游设置的所述公共室（31）的内部（71）。 还设置有压力控制装置（82），用于控制影响反应井（26）的压力与受孔口（74）的出口（80）影响的压力之间的压力差，使得试剂溶液（76 ）可以在压力差超过预定值时被去除。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2006515417A

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：JP2004531026

申请日：2003-08-13

Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティThe Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

Inventor： フィッシュマン、ハーベイ・エイ ,  ベント、ステイシー・エフ ,  メヘンティ、ネビル・ジィー

IPC: G01N35/10 ,  B05D1/18 ,  B05D1/28 ,  B41M3/00 ,  C12N11/06 ,  C12N11/08 ,  G01N33/543 ,  G03F7/00

CPC classification number: G03F7/0002 ,  B05D1/185 ,  B05D1/283 ,  B41M3/006 ,  B81B2201/0214 ,  B81C1/00206 ,  B81C2201/036 ,  B82Y10/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C12N11/06 ,  C12N11/08

Abstract: 本発明は、目的被着物をあるパターンで表面に付着させて分子単位で表面にパターニングするための方法及び手段に関する。 好適実施例では目的被着物は生体細胞であるが、より一般的には、特定の部位に付着させる必要のある生体物質や化学種であり得る。 この方法では、スタンプを用いて第１のタイプの分子を前記表面上にマイクロコンタクトプリンティングする。 次に、表面上に残ったスタンプを用いて、選択されたスタンプの凹部と表面によって画定された選択された開口を通して第２のタイプの分子を流体パターニングする。 目的被着物に対するこの第２のタイプの分子の付着特性は、前記第１のタイプの分子の付着特性と補完的でなければならない。 スタンプは、第１の分子と第２の分子の両方が表面に移ってから初めて取り除かれる。

公开(公告)号：JP2006510348A

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：JP2004523488

申请日：2003-07-17

Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティThe Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

Inventor： エリック・ティ・クール

IPC: C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/53 ,  G01N33/533 ,  G01N33/542 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N33/533 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6827 ,  G01N33/542 ,  C12Q2561/125 ,  C12Q2565/101

Abstract: 蛍光消光剤を脱離基として有する新規化合物が開示される。 蛍光体および蛍光消光剤を含む核酸および他の分子が本発明の１の具体例として開示される。 酵素を用いないオリゴヌクレオチドライゲーション反応における該オリゴヌクレオチドの使用は、さらにオリゴヌクレオチドが近くの蛍光体を有する場合に蛍光の増強を引き起こす。 ライゲーション反応を溶液中、表面上、または細胞中で行うことができる。

公开(公告)号：JP2006061692A

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：JP2005241350

申请日：2005-08-23

Applicant: Univ Leland Stanford Jr ,  ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・レランド・スタンフォード・ジュニア・ユニバーシティThe Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

Inventor： PELC NORBERT J ,  SCHMIDT TAL G

IPC: A61B6/03 ,  G01N23/04

CPC classification number: A61B6/032 ,  A61B6/027 ,  A61B6/4007 ,  A61B6/4085 ,  G01N23/046 ,  G01N2223/419

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem of the sampling gap in the axial direction of a three-dimensional computed tomography system using discrete X-ray source element array in the axial direction. SOLUTION: Discrete x-ray elements and a detector are moved in parallel with a patient or an object in the z-axial direction. While the X-ray source array makes one revolution, it is moved in a parallel direction with the z-axial direction by a distance corresponding to the gap between the X-ray source elements arranged in the z-axial direction. The small parallel movement is designed in such a way that the axial plane passing through a row of the discrete X-ray sources is not distinguished from the axial plane crossing it. This reduces the issue of the system's z dependence and the sampling problem associated with it. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：解决在轴向上使用离散X射线源元件阵列的三维计算机断层摄影系统的轴向取样间隙的问题。 解决方案：离散x射线元件和检测器在z轴方向上与患者或物体平行移动。 当X射线源阵列转一圈时，其沿与z轴方向平行的方向移动与在z轴方向上排列的X射线源元件之间的间隙相对应的距离。 小的平行运动被设计成使得穿过一排离散的X射线源的轴向平面不与穿过它的轴向平面区分开。 这减少了系统的z依赖性和与其相关联的采样问题的问题。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005245448A

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：JP2005054684

申请日：2005-02-28

Applicant: Univ Leland Stanford Jr ,  ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティThe Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

Inventor： GODFREY WAYNE ,  ENGLEMAN EDGAR GEORGE

IPC: G01N33/50 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/21 ,  A61K39/395 ,  A61P1/00 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K14/725 ,  C07K16/16 ,  C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/91 ,  G01N33/15 ,  G01N33/566 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07K16/2875 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2878 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new ligand (ACT-4-L) for a receptor on the surface of an activated CD4 + T-cell. SOLUTION: A polypeptide is not a monoclonal antibody called L106 and produced from a hybridoma HBL 106, has an amino acid sequence (Figure 10-1 to Figure 10-2, not shown), and is a specific partner for a ACT-4 receptor polypeptide. And a soluble polypeptide is a specific binder capable of specifically binding to the ACT-4. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：为了在活化的CD4 T细胞的表面上为受体提供新的配体（ACT-4-L）。 解决方案：多肽不是称为L106并由杂交瘤HBL106产生的单克隆抗体，具有氨基酸序列（图10-1至图10-2，未显示），并且是ACT的特异性伴侣 -4受体多肽。 并且可溶性多肽是能够特异性结合ACT-4的特异性结合物。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005507072A

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：JP2003521317

申请日：2002-08-13

Applicant: ザ、ボード、オブ、トラスティーズ、オブ、ザ、リーランド、スタンフォード、ジュニア、ユニバーシティThe Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

Inventor： ピー． キリノ，ホセリート ,  エヌ． ザーレ，リチャード ,  ティー． ドュレイ，マリア ,  ディー． ベネット，ブリソン

IPC: G01N27/447 ,  B01D15/08 ,  B01J20/281 ,  G01N30/22 ,  G01N30/26 ,  G01N30/28 ,  G01N30/32 ,  G01N30/52 ,  G01N30/56 ,  G01N30/60 ,  G01N30/88 ,  G01N30/48

CPC classification number: B01J20/28014 ,  B01J20/262 ,  B01J20/28042 ,  B01J20/285 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  B01J2220/82 ,  B01J2220/84 ,  G01N27/44704 ,  G01N27/44747 ,  G01N30/48 ,  G01N30/6004 ,  G01N30/603 ,  G01N2030/285 ,  G01N2030/528 ,  G01N2030/562

Abstract: 分離カラムおよび分離カラムを調製する方法を提供する。 分離カラムは、分離チャネルおよびチャネル中の多孔性マトリックスを含む。 多孔性マトリックスは、フォトポリマーのような金属有機ポリマーを含む。 多孔性マトリックスは、分析物の試料を分離するように適合された分離媒体であっても、チャネル中の分離媒体を保持するように適合されたフリットであってもよい。

公开(公告)号：JP2021110754A

公开(公告)日：2021-08-02

申请号：JP2021002093

申请日：2021-01-08

Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ ,  The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

Inventor： マイケル・ジェイ・エフ・ディゴネット ,  ジョナサン・エム・ウィーラー

IPC: G01C19/72

Abstract: 【課題】スパイクを抑制することができる光ファイバジャイロスコープを提供する。 【解決手段】光ファイバジャイロスコープ10は、光ファイバコイル20と、光学回路30と、光学ゲート60とを含み、光学回路は、光源40によって生成される入力光学信号を受信し、各入力光学信号を第1、第2の光学信号とに分割し、第1、第2の光学信号を位相変調し、第1、第2の光学信号が光ファイバコイルを通って逆向伝播するように光ファイバコイルに伝送し、逆向伝播した後の第1、第2の光学信号を受信し、第1、第2の光学信号を合成し、合成された第1、第2の光学信号を光検出器50に伝送ように構成される。光学ゲートは、入力光学信号ならびに/または合成される前の第1、第2の光学信号を制御可能に時間変調するように構成され、時間変調は、位相変調と同期される。 【選択図】図4