Abstract:
본 발명은 구강균을 80℃ 내지 120 ℃에서 가열하는 단계; 및 가열한 구강균을 -90℃ 내지 -50℃에서 냉동하는 단계를 포함하는 구강 내 염증 억제 물질 스크리닝용 구강균 전처리 방법을 개시한다. 또한 본 발명은 시험 대상 물질 및 상기의 방법에 따라 전처리한 구강균을 구강 세포에 처리하는 단계를 포함하는 구강 내 염증 억제 물질 스크리닝 방법을 개시한다.
Abstract:
본 발명은 멜라닌 합성과 멜라노사이트의 활성에 핵심적인 역할을 하는 MITF(Microphtalmia-associated factor), 티로시나제, TRP2(tyrosinase-related protein 2)의 발현을 모니터링 할 수 있도록 구축한 형질전환 세포주(stable cell line) 및 백모 발생이 촉진된 백반증 모델 마우스(C57bl/6- Mitf mi - vit )로 구성된 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명의 형질전환 세포주는 멜라노사이트의 일종인 Melan-a 세포의 염색체에 MITF, 티로시나제 및 TRP2 유전자의 발현 정도를 모니터링할 수 있는 플라스미드들을 안정적으로 도입(stable transfection)시켜서 얻은 세포주로써, 이 세포주들을 이용하면 MITF, 티로시나제 및 TRP2의 변화를 유전자, 단백질, 및 전체 멜라닌 양의 수준에서 동시에 파악 가능하다. 또한 상기 세포주들을 이용해서 도출된 백모 방지 후보 물질들을 백모 발생이 촉진된 백반증 마우스의 등에 도포하고 육안 평가 및 모발 내 멜라닌 양의 변화를 측정하는 방법으로 개체 수준에서의 백모 방지 효능 평가하는 것이 가능하다. 따라서 본 발명의 스크리닝 방법은 형질 전환 세포주들을 이용한 생체 외(in vitro) 효능 평가와 백반증 마우스를 이용한 생체 내(in vivo) 효능 평가를 결합시킴으로써, 스크리닝의 정확도는 높이면서도 스크리닝에 소요되는 시간과 비용은 줄일 수 있다는 장점을 지닌다. 또한, 본 발명의 스크리닝 방법으로 스크리닝된 IBMX 또는 카페인(caffeine)을 비롯한 PDE(포스포디에스테라제) 억제제를 백모 방지제로 사용하면 탁월한 백모 방지 효과를 얻을 수 있다.
Abstract:
본 발명은 멜라닌 합성과 멜라노사이트의 활성에 핵심적인 역할을 하는 MITF(Microphtalmia-associated factor), 티로시나제, TRP2(tyrosinase-related protein 2)의 발현을 모니터링 할 수 있도록 구축한 형질전환 세포주(stable cell line) 및 백모 발생이 촉진된 백반증 모델 마우스(C57bl/6- Mitf mi - vit )로 구성된 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명의 형질전환 세포주는 멜라노사이트의 일종인 Melan-a 세포의 염색체에 MITF, 티로시나제 및 TRP2 유전자의 발현 정도를 모니터링할 수 있는 플라스미드들을 안정적으로 도입(stable transfection)시켜서 얻은 세포주로써, 이 세포주들을 이용하면 MITF, 티로시나제 및 TRP2의 변화를 유전자, 단백질, 및 전체 멜라닌 양의 수준에서 동시에 파악 가능하다. 또한 상기 세포주들을 이용해서 도출된 백모 방지 후보 물질들을 백모 발생이 촉진된 백반증 마우스의 등에 도포하고 육안 평가 및 모발 내 멜라닌 양의 변화를 측정하는 방법으로 개체 수준에서의 백모 방지 효능 평가하는 것이 가능하다. 따라서 본 발명의 스크리닝 방법은 형질 전환 세포주들을 이용한 생체 외(in vitro) 효능 평가와 백반증 마우스를 이용한 생체 내(in vivo) 효능 평가를 결합시킴으로써, 스크리닝의 정확도는 높이면서도 스크리닝에 소요되는 시간과 비용은 줄일 수 있다는 장점을 지닌다. 또한, 본 발명의 스크리닝 방법으로 스크리닝된 IBMX 또는 카페인(caffeine)을 비롯한 PDE(포스포디에스테라제) 억제제를 백모 방지제로 사용하면 탁월한 백모 방지 효과를 얻을 수 있다.
Abstract:
본 발명은 모발 또는 두피 상태 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 i) 아연피리치온; ⅱ) 판테놀; 및 ⅲ) 살리실산, 니코틴아마이드 및 백자인 추출물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하여 탈모방지 및 모발 성장 촉진 효과를 가지는 모발 또는 두피 화장료 조성물에 관한 것이다. 아연피리치온, 판테놀, 살리실산, 니코틴아마이드, 백자인 추출물, 두피, 샴푸, 모발, 탈모방지, 모발 성장 촉진
Abstract:
PURPOSE: A skin equivalent comprising melanocytes and a method preparing a same are provided to manufacture a epidermis layer containing melanocytes and similar to a real skin through a growth and a differentiation induction process without making a layer of melanocytes. CONSTITUTION: A skin equivalent comprises a fibroblast, a keratinocyte, and a melanocyte. The skin equivalent comprises a dermis layer and an epidermis layer. The dermis layer comprises the fibroblast. The epidermis layer comprises the keratinocyte and the melanocyte. The dermis layer comprises more than 2 layers. The dermis layer comprises a first layer containing a collagen and a second layer containing the fibroblast. [Reference numerals] (AA,FF) Epidermis layer; (BB) Dead skin forming cell; (CC,GG) Dermis layer; (DD) H&E dying; (EE) Fibroblasts; (HH) HMB45 dying; (II) Melanocytes
Abstract:
PURPOSE: A method for screening a material which prevents gray hair using a transgenic cell line and vitiligo model mouse(C57bl/6-Mitfmi-vit) is provided to screen a PDE(phosphodiesterase) inhibitor as an anti-hair graying agent and to effectively prevent gray hair. CONSTITUTION: An expression vector pTRP2-GLuc contains: TRP2(tyrosinase-related protein 2) promoter; gaussia luciferase(GLuc); and neomycin resistant gene(NeoR) or ampicillin resistant gene(AmpR). A melan-a melanocyte cell line TRP2-GLuc (KCLRF-BP-00161) is prepared by transforming with the expression vector pTRP2-GLuc. A method for screening a material which prevents gray hair comprises: a step of treating the cell line with a candidate material which prevents gray hair and culturing; a step of measuring the production amount of GLuc in a medium; a step of applying the candidate material on the back of the vitiligo mouse; and a step of measuring the amount of melanin from grown hair on the back.
Abstract:
PURPOSE: A method for pre-treating bacteria for screening an anti-inflammatory agent in oral cavity is provided to prevent protein denaturation of oral bacteria and to maintain antigenicity of the oral bacteria. CONSTITUTION: A method for pre-treating bacteia for screenign an anti-inflammatory agent in oral cavity comprises: a step of heating the oral bacteria at 80-120 Deg. C.; and a step of freezing the oral bacteria at -90 Deg. C. to -50 Deg. C. The oral bacteria contain anaerobic bacteria. The oral bacteria include Fusobacterium nucleatum, Prevotellaintermedia, Capnocyto phagagingivalis, Actinomyces viscosus, Actinomyces naeslundii, Actinomyces israelii, Streptococcus sanguis, Streptococcus mitis, Treponemapallidum, Porphyromonasgingivalis, or Treponema denticola. [Reference numerals] (AA) Spot intensity(AU/mm^2); (BB) Control group; (CC) 0.1% of oral bacteria