인공피부를 이용한 피부 재생 효능 평가법
    82.
    发明授权
    인공피부를 이용한 피부 재생 효능 평가법 有权
    使用人造皮肤评估皮肤再生功效的方法

    公开(公告)号:KR101849104B1

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:KR1020110122624

    申请日:2011-11-23

    Abstract: 본발명은피부세포와피부구성물질들을이용하여실제피부와구조, 기능적으로매우유사하고, 진피수축현상을억제하여구조안정성과인체상관성을높여정확한피부재생효능평가가가능한 3차원인공피부에관한것이다.또한, 본발명은피부재생효능평가법에관한것으로서인공피부를이용하여상처치료분석을수행함으로써시험물질의피부재생효능을직접적으로평가할수 있고세포수준에서임상적신뢰도가높은평가결과를제공한다.

    형질 전환 세포주와 백반증 마우스를 이용한 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물

    公开(公告)号:KR101320262B1

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:KR1020120151005

    申请日:2012-12-21

    Abstract: 본 발명은 멜라닌 합성과 멜라노사이트의 활성에 핵심적인 역할을 하는 MITF(Microphtalmia-associated factor), 티로시나제, TRP2(tyrosinase-related protein 2)의 발현을 모니터링 할 수 있도록 구축한 형질전환 세포주(stable cell line) 및 백모 발생이 촉진된 백반증 모델 마우스(C57bl/6-
    Mitf
    mi
    -
    vit )로 구성된 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명의 형질전환 세포주는 멜라노사이트의 일종인 Melan-a 세포의 염색체에 MITF, 티로시나제 및 TRP2 유전자의 발현 정도를 모니터링할 수 있는 플라스미드들을 안정적으로 도입(stable transfection)시켜서 얻은 세포주로써, 이 세포주들을 이용하면 MITF, 티로시나제 및 TRP2의 변화를 유전자, 단백질, 및 전체 멜라닌 양의 수준에서 동시에 파악 가능하다. 또한 상기 세포주들을 이용해서 도출된 백모 방지 후보 물질들을 백모 발생이 촉진된 백반증 마우스의 등에 도포하고 육안 평가 및 모발 내 멜라닌 양의 변화를 측정하는 방법으로 개체 수준에서의 백모 방지 효능 평가하는 것이 가능하다. 따라서 본 발명의 스크리닝 방법은 형질 전환 세포주들을 이용한 생체 외(in vitro) 효능 평가와 백반증 마우스를 이용한 생체 내(in vivo) 효능 평가를 결합시킴으로써, 스크리닝의 정확도는 높이면서도 스크리닝에 소요되는 시간과 비용은 줄일 수 있다는 장점을 지닌다. 또한, 본 발명의 스크리닝 방법으로 스크리닝된 IBMX 또는 카페인(caffeine)을 비롯한 PDE(포스포디에스테라제) 억제제를 백모 방지제로 사용하면 탁월한 백모 방지 효과를 얻을 수 있다.

    형질 전환 세포주와 백반증 마우스를 이용한 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물

    公开(公告)号:KR101320188B1

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:KR1020120151029

    申请日:2012-12-21

    Abstract: 본 발명은 멜라닌 합성과 멜라노사이트의 활성에 핵심적인 역할을 하는 MITF(Microphtalmia-associated factor), 티로시나제, TRP2(tyrosinase-related protein 2)의 발현을 모니터링 할 수 있도록 구축한 형질전환 세포주(stable cell line) 및 백모 발생이 촉진된 백반증 모델 마우스(C57bl/6-
    Mitf
    mi
    -
    vit )로 구성된 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명의 형질전환 세포주는 멜라노사이트의 일종인 Melan-a 세포의 염색체에 MITF, 티로시나제 및 TRP2 유전자의 발현 정도를 모니터링할 수 있는 플라스미드들을 안정적으로 도입(stable transfection)시켜서 얻은 세포주로써, 이 세포주들을 이용하면 MITF, 티로시나제 및 TRP2의 변화를 유전자, 단백질, 및 전체 멜라닌 양의 수준에서 동시에 파악 가능하다. 또한 상기 세포주들을 이용해서 도출된 백모 방지 후보 물질들을 백모 발생이 촉진된 백반증 마우스의 등에 도포하고 육안 평가 및 모발 내 멜라닌 양의 변화를 측정하는 방법으로 개체 수준에서의 백모 방지 효능 평가하는 것이 가능하다. 따라서 본 발명의 스크리닝 방법은 형질 전환 세포주들을 이용한 생체 외(in vitro) 효능 평가와 백반증 마우스를 이용한 생체 내(in vivo) 효능 평가를 결합시킴으로써, 스크리닝의 정확도는 높이면서도 스크리닝에 소요되는 시간과 비용은 줄일 수 있다는 장점을 지닌다. 또한, 본 발명의 스크리닝 방법으로 스크리닝된 IBMX 또는 카페인(caffeine)을 비롯한 PDE(포스포디에스테라제) 억제제를 백모 방지제로 사용하면 탁월한 백모 방지 효과를 얻을 수 있다.

    탈모방지 및 모발 성장 촉진 효과를 위한 모발 또는 두피 화장료 조성물
    87.
    发明授权
    탈모방지 및 모발 성장 촉진 효과를 위한 모발 또는 두피 화장료 조성물 有权
    用于治疗头发或头皮以防止脱发并促进生长头发的组合物

    公开(公告)号:KR101307304B1

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:KR1020080096649

    申请日:2008-10-01

    Abstract: 본 발명은 모발 또는 두피 상태 개선용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 i) 아연피리치온; ⅱ) 판테놀; 및 ⅲ) 살리실산, 니코틴아마이드 및 백자인 추출물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하여 탈모방지 및 모발 성장 촉진 효과를 가지는 모발 또는 두피 화장료 조성물에 관한 것이다.
    아연피리치온, 판테놀, 살리실산, 니코틴아마이드, 백자인 추출물, 두피, 샴푸, 모발, 탈모방지, 모발 성장 촉진

    멜라닌형성세포를 함유하는 인공피부 및 이의 제조방법
    88.
    发明公开
    멜라닌형성세포를 함유하는 인공피부 및 이의 제조방법 审中-实审
    包含MELANOCYTES的皮肤等效方法及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020130056956A

    公开(公告)日:2013-05-31

    申请号:KR1020110122623

    申请日:2011-11-23

    Abstract: PURPOSE: A skin equivalent comprising melanocytes and a method preparing a same are provided to manufacture a epidermis layer containing melanocytes and similar to a real skin through a growth and a differentiation induction process without making a layer of melanocytes. CONSTITUTION: A skin equivalent comprises a fibroblast, a keratinocyte, and a melanocyte. The skin equivalent comprises a dermis layer and an epidermis layer. The dermis layer comprises the fibroblast. The epidermis layer comprises the keratinocyte and the melanocyte. The dermis layer comprises more than 2 layers. The dermis layer comprises a first layer containing a collagen and a second layer containing the fibroblast. [Reference numerals] (AA,FF) Epidermis layer; (BB) Dead skin forming cell; (CC,GG) Dermis layer; (DD) H&E dying; (EE) Fibroblasts; (HH) HMB45 dying; (II) Melanocytes

    Abstract translation: 目的:提供包含黑素细胞的皮肤等同物及其制备方法,以通过生长和分化诱导过程制造含有黑素细胞并与实际皮肤相似的表皮层,而不会形成黑色素细胞层。 构成:皮肤当量包括成纤维细胞,角质形成细胞和黑素细胞。 皮肤等效物包含真皮层和表皮层。 真皮层包含成纤维细胞。 表皮层包含角质形成细胞和黑素细胞。 真皮层包含2层以上。 真皮层包含含有胶原蛋白的第一层和含有成纤维细胞的第二层。 (AA,FF)表皮层; (BB)死皮成形细胞; (CC,GG)真皮层; (DD)H&E死亡; (EE)成纤维细胞; (HH)HMB45死亡; (II)黑素细胞

    형질 전환 세포주와 백반증 마우스를 이용한 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물
    89.
    发明公开
    형질 전환 세포주와 백반증 마우스를 이용한 백모 방지 물질 스크리닝 방법 및 그 백모 방지 물질을 함유하는 백모방지용 조성물 有权
    使用稳定的细胞系和加速的VITILIGO小鼠筛选抗灰霉素成分的方法,以及含有抗灰白色成分的组合物。

    公开(公告)号:KR1020130002308A

    公开(公告)日:2013-01-07

    申请号:KR1020120151029

    申请日:2012-12-21

    Abstract: PURPOSE: A method for screening a material which prevents gray hair using a transgenic cell line and vitiligo model mouse(C57bl/6-Mitfmi-vit) is provided to screen a PDE(phosphodiesterase) inhibitor as an anti-hair graying agent and to effectively prevent gray hair. CONSTITUTION: An expression vector pTRP2-GLuc contains: TRP2(tyrosinase-related protein 2) promoter; gaussia luciferase(GLuc); and neomycin resistant gene(NeoR) or ampicillin resistant gene(AmpR). A melan-a melanocyte cell line TRP2-GLuc (KCLRF-BP-00161) is prepared by transforming with the expression vector pTRP2-GLuc. A method for screening a material which prevents gray hair comprises: a step of treating the cell line with a candidate material which prevents gray hair and culturing; a step of measuring the production amount of GLuc in a medium; a step of applying the candidate material on the back of the vitiligo mouse; and a step of measuring the amount of melanin from grown hair on the back.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于筛选使用转基因细胞系和白癜风模型小鼠(C57b1 / 6-Mitfmi-vit)防止灰白毛的材料的方法,以筛选PDE(磷酸二酯酶)抑制剂作为抗头发变灰剂并有效地 防止灰发。 构成:表达载体pTRP2-GLuc含有:TRP2(酪氨酸酶相关蛋白2)启动子; 高粱萤光素酶(GLuc); 和新霉素抗性基因(NeoR)或氨苄青霉素抗性基因(AmpR)。 通过用表达载体pTRP2-GLuc转化制备黑色素黑素细胞细胞系TRP2-GLuc(KCLRF-BP-00161)。 用于筛选防止灰白毛发的材料的方法包括:用预防灰白毛发和培养的候选材料处理细胞系的步骤; 在培养基中测量GLuc的产生量的步骤; 将候选材料应用于白癜风小鼠背部的步骤; 以及测量背部生长的头发的黑色素的量的步骤。

    염증 억제 물질 스크리닝용 균의 전처리 방법
    90.
    发明公开
    염증 억제 물질 스크리닝용 균의 전처리 방법 审中-实审
    用于筛选抗炎剂的细菌的预处理方法

    公开(公告)号:KR1020120103774A

    公开(公告)日:2012-09-20

    申请号:KR1020110020600

    申请日:2011-03-08

    Abstract: PURPOSE: A method for pre-treating bacteria for screening an anti-inflammatory agent in oral cavity is provided to prevent protein denaturation of oral bacteria and to maintain antigenicity of the oral bacteria. CONSTITUTION: A method for pre-treating bacteia for screenign an anti-inflammatory agent in oral cavity comprises: a step of heating the oral bacteria at 80-120 Deg. C.; and a step of freezing the oral bacteria at -90 Deg. C. to -50 Deg. C. The oral bacteria contain anaerobic bacteria. The oral bacteria include Fusobacterium nucleatum, Prevotellaintermedia, Capnocyto phagagingivalis, Actinomyces viscosus, Actinomyces naeslundii, Actinomyces israelii, Streptococcus sanguis, Streptococcus mitis, Treponemapallidum, Porphyromonasgingivalis, or Treponema denticola. [Reference numerals] (AA) Spot intensity(AU/mm^2); (BB) Control group; (CC) 0.1% of oral bacteria

    Abstract translation: 目的:提供一种预处理细菌用于口腔抗炎药物筛选的方法,以防止口腔细菌的蛋白质变性并维持口腔细菌的抗原性。 构成:用于预处理口腔灭菌剂的细菌的方法包括:将口腔细菌加热至80-120度的步骤。 C。; 以及在-90度下冷冻口腔细菌的步骤。 C.至-50度 C.口腔细菌含有厌氧菌。 口腔细菌包括核细胞杆菌,Prevotellaintermedia,吞噬细胞嗜血杆菌,放线杆菌,放线杆菌,以色列放线菌,血链球菌,Treponemapallidum,Porphyromonasgingivalis或Treponema denticola。 [参考数字](AA)光斑强度(AU / mm ^ 2); (BB)对照组; (CC)0.1%口服细菌

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