一种高含量辅酶Q10口服纳米混悬剂及其制备工艺

    公开(公告)号:CN109674749A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910028504.7

    申请日:2019-01-07

    Abstract: 本发明涉及一种高含量辅酶Q10口服纳米混悬剂及其制备工艺。其特征在于:采用反溶剂法制备细菌纤维素负载辅酶Q10纳米混悬剂,将辅酶Q10用有机溶剂溶解,按照一定的体积比将辅酶Q10溶液滴加至纳米细菌纤维素混悬液中,室温下搅拌一段时间,转移至旋蒸瓶中,负压真空,除去有机溶剂,得到细菌纤维素负载辅酶Q10纳米混悬剂。本发明工艺流程简单,操作简便,重现性好,成本低廉,易于放大至产业化生产,所得辅酶Q10纳米混悬剂有效成分含量高、稳定性好,所应用的细菌纤维素,产量高,价格低廉,绿色安全,无需对辅酶Q10进行乳化、均质等复杂加工即得到纳米混悬剂,不会破坏辅酶Q10本身的结构及性质。

    一种真菌联合稀碱提取杜仲胶工艺

    公开(公告)号:CN109384939A

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201811348425.6

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明涉及一种真菌联合稀碱提取杜仲胶工艺。与以往杜仲胶提取工艺不同,本发明提供了一种相对环保、安全、无污染的提取方法,利用绿色木霉联合低浓度的NaOH溶液,再结合松节油将杜仲胶从杜仲翅果中提取出来。本发明得到的杜仲胶与传统工艺相比安全性、对待环境污染性,都得到了显著地提高。此外,本发明中使用的工艺具有操作简单,成本低,易于扩大,易于产业化的优点。

    一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN106565656B

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201611020389.1

    申请日:2016-11-21

    Abstract: 本发明涉及一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法。具体的,本发明提供的二氢槲皮素新晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图在2θ=10.48°±0.1,12.68°±0.1,14.12°±0.1,17.76°±0.1,18.54°±0.1,21.43°±0.1,22.47°±0.1,25.07°±0.1,27.04°±0.1和29.78°±0.1处有特征峰。本发明得到的二氢槲皮素新晶型,较显著提高了溶出速率和生物利用度,有利于二氢槲皮素的物化性能改善,对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

    一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法

    公开(公告)号:CN106565656A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201611020389.1

    申请日:2016-11-21

    Abstract: 本发明涉及一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法。具体的,本发明提供的二氢槲皮素新晶型,其特征在于,其X射线粉末衍射图在2θ=10.48°±0.1,12.68°±0.1,14.12°±0.1,17.76°±0.1,18.54°±0.1,21.43°±0.1,22.47°±0.1,25.07°±0.1,27.04°±0.1和29.78°±0.1处有特征峰。本发明得到的二氢槲皮素新晶型,较显著提高了溶出速率和生物利用度,有利于二氢槲皮素的物化性能改善,对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

    一种降低铵化木质素柴油的冷滤点和凝点的方法

    公开(公告)号:CN105462633A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510800382.0

    申请日:2015-11-19

    Abstract: 一种降低铵化木质素柴油的冷滤点和凝点的方法,其特征在于:可以在制备铵化木质素柴油的过程中加入一定量的油品降凝剂来降低铵化木质素柴油的冷滤点和凝点,首先将乳化剂各组方按比例混合均匀,后将混合均匀的乳化剂与柴油采用物理手段强力分散得到稳定的分散体系,然后加入一定比例的助乳化剂和油品降凝剂,最后将铵化木质素溶液匀速注入上述体系中,继续循环分散一定次数,取出自然沉降1~2天,过滤后得到低温流动性强的铵化木质素柴油。本工艺是以加入油品抗凝剂的方法来提高铵化木质素柴油低温流动性,得到的铵化木质素柴油具有低温流动性强、操作工艺简单、易于扩大、易产业化的优点。

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