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公开(公告)号:CN106467467A
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201610738371.9
申请日:2016-08-26
Applicant: 南通龙翔化工有限公司 , 常州大学
IPC: C07C211/57 , C07C209/36
CPC classification number: C07C209/36 , C07C211/57
Abstract: 本发明公开了一种固定床连续催化加氢制备二氨基萘的方法,涉及二氨基萘的制备技术领域。在反应器催化剂床层中装填铂、钯、镍系催化剂中的一种,通入质量浓度为5~25%二硝基萘反应液,在温度40~140 ℃、氢气压力0.3~3 MPa、停留时间0.1~10 min的条件下,高效实现由二硝基萘至二氨基萘的转化。本发明提供的制备二氨基萘的方法,反应时间短,反应条件温和,工艺简单洁净,产品品质好,后处理简单,可推广到工业化生产。
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公开(公告)号:CN104962397A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510123235.4
申请日:2015-03-20
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中酯交换生产生物柴油的方法,属于绿色可再生能源技术领域。是一种在高通量连续流微通道反应器内,以动植物油脂、废油及精练油脂等可再生资源和甲醇为原料,在碱或酸的催化作用下,在微通道反应器内几十秒到几分钟的短暂反应时间内进行酯交换反应生产生物柴油产品的新工艺。物料经过计量泵通入连续流微通道反应器后,经过预热,混合,酯交换反应模块后处理得到生物柴油产品,该方法具有操作简便安全,高产率连续化生产生物柴油产品,除此之外,该工艺的环境污染大大降低。
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公开(公告)号:CN103193682B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201310105731.8
申请日:2013-03-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中硝酸胍酸化脱水制备硝基胍的方法,属于有机合成应用技术领域,是一种在连续流微通道反应器内以硝酸胍水溶液和浓硫酸为原料,在几十秒到几分钟反应时间内合成硝基胍的新工艺。物料经过计量泵通入连续流微通道反应器后,经过预热,混合,反应,最后得到脱水产物硝基胍,该方法具有操作简便安全,高产率连续化生产硝基胍成为可能,且该工艺环境污染小。本发明产品收率80~85%,熔点230~232℃。
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公开(公告)号:CN104817696A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510095200.4
申请日:2015-03-04
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/02
Abstract: 本发明一种聚苯硫醚生产中聚合物产品除盐纯化方法,属于化工材料技术领域。目的是提供一种聚苯硫醚合成过程中高效去除聚合物产品中盐、水、溶剂等杂质,从而实现溶剂回收、聚合物高效除盐的方法,该方法可应用于采用无水硫化钠和对二氯苯为原料,经高温高压溶液缩聚反应生产聚苯硫醚树脂产品的后处理过程中。其特征在于,缩聚反应完成后,对反应体系中聚苯硫醚混合物进行过滤分离,分离出的滤饼经过酸洗,超声洗涤,水洗,干燥得纯化的产品。该方法可以显著降低聚合物产品中无机盐的含量,改善和提高PPS产品的品质和性能。
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公开(公告)号:CN104744698A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510129926.5
申请日:2015-03-25
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/02
Abstract: 本发明公开了一种线性高分子量聚苯硫醚的合成方法,属于化工材料技术领域。以硫化钠和对氯二苯为原料,在复合溶剂以及助溶剂体系下,利用溶液缩聚法和二次聚合工艺合成线性高分子量聚苯硫醚(PPS)树脂的方法。该方法过程简单、操作方便,产品具有较高分子量的线性结构,且整个聚合过程,分子量可控,与现有技术相比优点显著:溶剂体系的溶解性能好,盐含量低,分离容易。线性聚合反应单体活性高,易于扩链。碱金属或碱土金属的氯化物的用量少,易于洗涤金属离子。对人体无刺激性和致癌性,操作环境友好。
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公开(公告)号:CN104744697A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510097195.0
申请日:2015-03-04
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/02
Abstract: 本发明公开了含有对苯二苄基结构单元的聚苯硫醚共聚物及其制备方法,属于高分子材料合成领域。本发明以对二氯苯、对二氯苄和无水硫化钠为原料,在预聚催化剂作用下使对二氯苯与无水硫化钠先进行预聚合反应合成较低分子量的缩聚物,然后加入对二氯苄,在共聚催化剂作用下进行共聚合反应合成高分子量的聚合物——含有对苯二苄基结构单元的聚苯硫醚共聚物。本发明在-Ar-S-的分子结构上嵌入了对苯二苄基结构,通过聚合反应物料配比、加料方式、反应工艺条件的控制,实现对苯二苄基嵌入结构在共聚物中的有序排列、无序排列、嵌入比例调节,从而调控聚合物分子结构,优化和提高聚苯硫醚共聚物的强度性能。
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公开(公告)号:CN104478701A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410681605.1
申请日:2014-11-24
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中醇酮油硝酸氧化合成己二酸的方法,属于有机合成应用技术领域。是一种在连续流微通道反应器内,以KA油和硝酸为原料,Cu和V为催化剂,在微通道反应器内几十秒到几分钟的短暂反应时间内醇酮氧化制备己二酸的新工艺。物料经过计量泵通入Corning微通道反应器后,经过预热,混合,氧化反应后处理得到己二酸产品,该方法具有操作简便安全,高产率连续化生产己二酸产品,除此之外,该工艺的环境污染大大降低。
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公开(公告)号:CN104447401A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410677701.9
申请日:2014-11-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/50
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明公开了一种利用微波卤素交换制备邻氟苯腈的方法,属于有机芳香氟化物制备技术领域。开启微波反应器,通电30min后使用,向反应器中依次加入反应物邻氯苯腈,氟化剂,溶剂,催化剂,微波加热,搅拌反应,反应过程中GC跟踪反应,反应结束后将反应液冷却至室温,减压抽滤得到粗产品,粗产品经减压蒸馏得最终产物邻氟苯腈。微波反应器加热功率300W,常压,邻氯苯腈与氟化钾的摩尔比为1:1~5,180~240℃温度下反应,反应时间4~7h,邻氟苯腈收率为75%左右。本发明使用微波技术替代传统加热方式,微波加热属于非脉冲连续加热,能使反应物受热更加均匀,提高反应效率;将KF负载于高表面积载体物质上,提高反应效率。
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公开(公告)号:CN103193682A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310105731.8
申请日:2013-03-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中硝酸胍酸化脱水制备硝基胍的方法,属于有机合成应用技术领域,是一种在连续流微通道反应器内以硝酸胍水溶液和浓硫酸为原料,在几十秒到几分钟反应时间内合成硝基胍的新工艺。物料经过计量泵通入连续流微通道反应器后,经过预热,混合,反应,最后得到脱水产物硝基胍,该方法具有操作简便安全,高产率连续化生产硝基胍成为可能,且该工艺环境污染小。本发明产品收率80~85%,熔点230~232℃。
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