立构规整嵌段共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN107501450A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710779327.7

    申请日:2017-09-01

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种立构规整嵌段共聚物的制备方法,包括以下步骤:将乙烯基类聚合单体和硫代碳酸酯类化合物调控剂在氟醇溶剂中,在无氧密闭条件下混匀,然后在光引发下发生聚合反应,得到立构规整嵌段共聚物;其中,聚合过程中的温度变化程序为高温程序和低温程序间隔设置,高温程序为20-80℃,0.5-5h;低温程序为-50-0℃,12-240h。本发明的方法中,单体与溶剂之间存在氢键相互作用,通过间隔设置的高温、低温聚合程序实现对氢键作用的调控,可以便利的实现立构规整嵌段共聚物的制备。

    一种基于可见光辐射的水溶性单体的原子转移自由基聚合方法

    公开(公告)号:CN105601777B

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201610166673.3

    申请日:2016-03-22

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种基于可见光辐射的水溶性单体的原子转移自由基聚合方法。具体而言,该方法包括以下步骤:1)制备催化剂/配体络合物溶液;2)在正庚烷/乙醇混合溶剂中进行ATRP聚合;3)聚合结束后,加水诱导溶液分层,经处理得到聚合物;4)向回收的催化剂/配体络合物中加入新的单体、引发剂和两组分可见光光引发剂,进行下一轮聚合。本发明的ATRP反应在温和、高效的可见光辐照下进行,不仅在较宽的波长范围下实现了超高的单体转化率(>95%),得到控制性好的聚合物,而且能够回收再利用催化剂,操作简便、可设计性强、成本较低,省时省力。

    一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法

    公开(公告)号:CN106008795B

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201610340005.8

    申请日:2016-05-20

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法,包括以下步骤:利用原子转移自由基聚合方法合成含呋喃的线性呋喃无规共聚物;将线性呋喃无规共聚物进行叠氮化反应得到含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物;将含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物发生环化反应得到环状呋喃无规共聚物;将环状呋喃无规共聚物与双马来酰亚胺进行双烯合成反应,得到环状可自愈合凝胶。本发明所述的一种环状可自愈合凝胶的合成方法,反应条件温和、反应速率快、选择性高、产量高且后处理简单,适用于工业化生产;且基于环状聚合物以及呋喃与马来酰亚胺基团间的反应合成了环状可自愈合凝胶,自愈合性能好,具有良好的应用前景。

    含硒大分子荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN107325211A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710674188.1

    申请日:2017-08-09

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种含硒大分子荧光探针的制备方法,包括以下步骤:将邻位卤代苯甲醛、二硒化钠在有机溶剂中,在90-120℃下反应,得到2,2′-二醛基二苯基二硒醚;将2,2′-二醛基二苯基二硒醚与2,4-二甲基吡咯在催化剂的作用下进行反应,然后向其中加入氧化剂继续反应,再加入有机碱和络合剂,反应后得到2,2′-二氟硼二吡咯二苯基二硒醚,以上反应在20-40℃下进行;将2,2′-二氟硼二吡咯二苯基二硒醚与含双键化合物在20-70℃下进行自由基聚合反应,得到含硒大分子荧光探针。本发明还公开了一种采用上述方法所制备的含硒大分子荧光探针。本发明的方法,首先制备出含硒的二硒醚,然后利用其调控单体的聚合,得到含硒大分子荧光探针,并将其用于氧化物的检测。

    一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法

    公开(公告)号:CN106008795A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610340005.8

    申请日:2016-05-20

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法,包括以下步骤:利用原子转移自由基聚合方法合成含呋喃的线性呋喃无规共聚物;将线性呋喃无规共聚物进行叠氮化反应得到含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物;将含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物发生环化反应得到环状呋喃无规共聚物;将环状呋喃无规共聚物与双马来酰亚胺进行双烯合成反应,得到环状可自愈合凝胶。本发明所述的一种环状可自愈合凝胶的合成方法,反应条件温和、反应速率快、选择性高、产量高且后处理简单,适用于工业化生产;且基于环状聚合物以及呋喃与马来酰亚胺基团间的反应合成了环状可自愈合凝胶,自愈合性能好,具有良好的应用前景。

    基于连续制备无皂聚合物乳液的聚甲基丙烯酸甲酯合成法

    公开(公告)号:CN104151461B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410381312.1

    申请日:2014-08-05

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了基于连续制备无皂聚合物乳液的聚甲基丙烯酸甲酯合成法。具体而言,该方法包括以下步骤:1)在室温下,将单体、链转移剂、引发剂和碱加入到水和DMF的混合溶剂中混合形成料液,其中单体、链转移剂、引发剂和碱之间的摩尔比为200~1200:2:0.3~1:2~4,单体、水和N,N-二甲基甲酰胺之间的体积比为0.1~1:4:5;2)通过泵向管式反应器中连续泵入料液,流速为1.00~2.33mL/min,于70~90℃进行RAFT聚合反应30~50min;3)冷却后接收聚合物乳液,经醇沉、静置、抽滤并干燥,即可得到预期聚合物。本发明在提高反应可控性的同时,采用连续聚合法克服了间歇法生产周期长的缺点,并在反应过程中通过均相体系原位形成聚合物乳液,避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留,适合工业化生产。

    一种水溶性单体的活性/可控自由基聚合方法

    公开(公告)号:CN104130342B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410350903.2

    申请日:2014-07-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种水溶性单体的活性/可控自由基聚合方法,其包括以下步骤:将水溶性单体、假卤素引发剂、催化剂以及溶剂加入到聚合反应容器中,采用惰性气体除去氧气后密封聚合反应容器,然后于20~90℃进行聚合反应0.5~53小时,其中所述水溶性单体、假卤素引发剂、催化剂之间的摩尔比为50~1000:1:0.005~0.5。本发明充分利用了催化剂醋酸铜和引发剂二硫代氨基甲酸酯之间的特殊作用,在水中构建了简便高效的活性/可控自由基聚合体系,成功获得了分子量可设计且分子量分布较窄的水溶性聚合物以及两亲性嵌段共聚物。此外,本发明的聚合方法避免使用了价格昂贵的配体,降低了生产成本;同时无须任何添加剂,简化了聚合操作。

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