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公开(公告)号：CN101613284B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200910059784.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 四川抗菌素工业研究所有限公司
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07D213/30 , A61K31/22 , A61K31/44 , A61P3/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。
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公开(公告)号：CN102964255A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210514448.6
申请日：2012-12-04
Applicant: 山东力宝得化工有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04 , C07C203/08
CPC classification number: C07C201/02 , C07C203/04
Abstract: 本发明提供一种硝酸烷基酯的生产方法，以离心萃取设备为酯化反应分离器，使含有硫酸和硝酸的混合酸溶液从离心萃取设备的重相入口进入，使烷基醇从离心萃取设备的轻相入口进入，烷基醇与硝酸的进料摩尔比为1:1.0-3.0，混合酸与烷基醇在10~60℃的温度和800-2000转/分的转速下进行酯化反应；生成的粗酯和废酸在离心力的作用下分为轻相和重相，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器的重相出口被排出；粗酯经常规碱洗和水洗后，脱水干燥、净化，得到精制的硝酸烷基酯。本发明的方法使酯化反应、反应产物与废酸的分离在同一反应器内同时完成，极大地缩短了反应产物与废酸的接触时间，有效地避免了副反应的发生，从根本上保证了酯化过程的安全。
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公开(公告)号：CN102531909A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110456374.0
申请日：2011-12-30
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明涉及硝酸蒸汽连续硝化制备硝酸乙酯的方法，属于含能材料领域。首先配置硝化剂，然后将硝化剂升温至40～60℃，开始滴加乙醇和硝酸，滴加结束后，分液，下层为硝酸乙酯；最后将硝酸乙酯洗涤、干燥、精馏得到纯品硝酸乙酯。本发明改变了传统制备硝酸乙酯的硝化方法，在羰基基团的保护下，有效利用硝化产生的蒸汽，快速将产物移出反应器，有序控制了加料速度和产物的生成，减短了硝酸酯在加热环境中滞留时间；减缓了亚硝酸产物的产生，提高了生产制备过程的安全。
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公开(公告)号：CN102442908A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010506865.7
申请日：2010-10-14
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07C69/734 , C07C67/10 , C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明提供一种制备非甾体抗炎药萘普西诺的中间体及方法，该方法包括以下步骤：萘普生或其药用可接受盐与二溴丁烷反应，得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸-4-溴丁酯，然后硝酯化制备萘普西诺。该方法原料易得，操作简单、方便，产品收率高，纯度好，适应于大规模生产。
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公开(公告)号：CN101885684A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010214044.6
申请日：2010-07-01
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02 , C07D307/60 , C07D271/08 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/4245 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及药物化学研究领域，具体公开了一类新型的带有一氧化氮供体的芳香酸前体药物，以及它的制备方法和在防治血栓性疾病中的应用。本发明对具有抗血栓作用强的天然芳香酸化合物进行结构修饰，将其羧酸基团与一氧化氮供体结合，得到脂溶性好的一氧化氮供体型芳香酸前药，本发明提供的带有一氧化氮供体的芳香酸前体药物的溶解性好，可有效透过生物膜脂质双分子层，可提高人体服用后生物利用度，并且前体药物能够分解为芳香酸类化合物和释放出一氧化氮，二者可以协同发挥抗血栓、抗血小板聚集等药理活性。本发明提供的带有一氧化氮供体的芳香酸前体药物可用于防治血栓性疾病和脑缺血性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101665434A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910307026.X
申请日：2009-09-15
Applicant: 天津大学
IPC: C07C201/02 , C07C201/04 , C07C203/04 , C07C203/06
Abstract: 本发明公开了一种硝酸酯的安全分离提纯方法，包括将硝酸酯的有机溶液以蒸馏方式蒸出有机溶剂的步骤，蒸馏时，在所述硝酸酯的有机溶液中加入蒸馏水，所述有机溶剂能与水形成共沸，将蒸馏水与有机溶剂形成的共沸物蒸馏出去，收集馏出物，有机溶剂完全蒸馏出去后，得到的釜液静置后分为液液两相，下层硝酸酯产品相被水相所覆盖。本发明提供的硝酸酯的安全分离提纯方法与常减压直接蒸馏方式脱除硝酸酯中有机溶剂的方法相比，操作简单，过程安全、清洁，产品纯度和收率高，溶剂回收率高。使得到的硝酸酯处于水的安全保护下，避免发生危险，并且可以长久存放。
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公开(公告)号：CN101633620A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200810138578.8
申请日：2008-07-25
Applicant: 山东联合化工股份有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/02 , C10L1/23
Abstract: 一种十六烷值改进剂常温连续化生产工艺，属于制备有机硝酸脂类化合物的技术领域，包括用硝铵或硝酸和异辛醇在催化剂的作用下反应，其特征是，改用浓硫酸做催化剂，用不同的浓硫酸浓硝酸、水的配比，控制不同的反应温度，并实现连续化生产，废酸根据酸的含量重新回到配酸岗位进行混酸后，循环利用，最后为了安全和能耗的纯度、收率等的控制，选择了常温反应温度-8～40℃，利用混酸配比，控制反应速度，达到废酸连续回用，连续投料硝化等最佳工艺条件，改变了产品质量不稳定、安全隐患大、能耗物耗高等缺点，提高了收率，产品质量全部稳定达到优等品，并大大提高了设备的利用效率。
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公开(公告)号：CN1678560A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820605.6
申请日：2003-08-06
Applicant: 尼科克斯公司
IPC: C07C201/02 , C07C203/04
CPC classification number: C07C269/06 , C07C67/10 , C07C69/734 , C07C201/02 , C07C203/04 , C07C271/28 , C07C303/28 , C07C309/73
Abstract: 本发明涉及制备通式(A)化合物的方法，其中R是萘普生或溴萘普生的基团，且R1－R12是氢或烷基，m、n、o、q、r和s分别独立地为0－6的整数，且p是0或1，且X是O、S、SO、SO2、NR13或PR13或芳基、杂芳基，所述方法包括将式(B)化合物：R－COOZ，其中R如上所定义，且Z是氢或选自下列的阳离子：Li+、Na+、K+、Ca++、Mg++、四烷基铵、四烷基鏻；与如说明书中所示的式(C)化合物反应，其中R1－R12和m、n、o、p、q、r、s如上所定义，且Y是合适的离去基团。
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公开(公告)号：CN115443263B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202180030067.8
申请日：2021-04-21
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC: C07C201/02 , C07C69/16 , C07C203/04 , C07C67/08
Abstract: 本发明涉及一种在用于酰化α,ω‑烷二醇的安全且有效的方法，所述方法可用在ω‑硝基氧基‑C3‑10烷‑1‑醇的生产中。所述方法对于操作者而言是在安全的且允许在工业规模上获得有利的产率。
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