-
公开(公告)号：JP2017537927A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017529805
申请日：2015-12-03
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： マイケル・ダロン・ロビンス , ロバート・エフ・グラジアノ , ナタリー・ベズマン
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07K16/2818 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/94
Abstract: 本明細書に記載の発明は、抗プログラム細胞死1(PD−1)抗体と組み合わせた抗CS1抗体の治療効力を促進するための、治療的投与レジメンおよびその組み合わせに関する。
-
公开(公告)号：JP2017531680A
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：JP2017522121
申请日：2015-10-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： スコット・ハンター・ワターソン , アンドリュー・ジェイ・テベン , サリーム・アーマッド
IPC: C07D401/04 , A61K31/4725 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04
CPC classification number: C07D209/58 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/437 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D519/00
Abstract: 式(I):[式中:Qはであり、X、R1a、R1b、R3、R4およびR5は本明細書に記載されるとおりである]で示される化合物が開示される。そのような化合物をブルトンチロシンキナーゼ(Btk)の阻害剤として用いる方法、およびそのような化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物は自己免疫疾患または血管疾患などの種々の治療領域における疾患または障害を治療、予防またはその進行を遅延させるのに有用である。
-
公开(公告)号：JP2017526626A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2016574982
申请日：2015-06-23
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： スコット・エイ・サベッジ , ネイサン・アール・ドマガルスキー , ブレンダン・マック , プルショタム・ベミシェッティ , ユーピン・チウ , マイケル・フェンスター , ダニエル・エム・ハロウ , グレン・フェレイラ , アマンダ・ロジャーズ , シャー・ロウ , リンゼイ・ホブソン
CPC classification number: C07K5/0808 , C07K5/06034
Abstract: 本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染の治療に有用なアスナプレビルならびにその中間体を製造するための方法に関する。
-
公开(公告)号：JP2017520604A
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：JP2017502166
申请日：2015-07-14
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ウラジミール・ラジアタ , ピーター・ダブリュー・グランツ , ジルン・フー , ワン・ユーフェン
IPC: C07D237/32 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D237/34 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D519/00
CPC classification number: C07D237/32 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 本発明は式(I):[式中の可変基はすべて明細書中に記載されるとおりである]で示される化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は選択的ROCK阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに該組成物等を用いる心血管性、平滑筋性、腫瘍性、神経病理性、自己免疫性、線維性、および/または炎症性障害の治療方法に関する。
-
公开(公告)号：JP2017518344A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016573981
申请日：2015-06-18
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ウペンデル・ベラパルティ , セルヴァクマール・クマラヴェル , アルル・モジ・セルバン・スビアー・カルッピアー , シルパ・ホレハッティ・マヘシュワラッパ , チャンドラセカル・レディ・ラチャムレディ , マーク・ディ・ウィットマン
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: A61K31/5025 , C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本発明は、式(I)の化合物およびその医薬的に許容される塩を提供する。式(I)の化合物はタンパク質キナーゼ活性を阻害し、そのことが該化合物を抗がん剤として有用なものとする。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017114866A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2017008103
申请日：2017-01-20
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , Bristol Myers Squibb Co , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ファイザー・インク , Pfizer Inc
Inventor： JING MIN , WU YANLI , RORY FRANCIS FINN , BARRETT RICHARD THIELE , LIAO WEI , GLADUE RONALD PAUL , ARVIND RAJPAL , TIMOTHY JOSEPH PARADIS , PETER BRAMS , BRIGITTE DEVAUX , WU YI , KRISTOPHER TOY , HEIDI N LEBLANC , HUANG HAICHUN
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 【課題】抗腫瘍T細胞機能を増強させるために、ヒトOX40Rに結合する単離された結合分子の提供。【解決手段】(a)特定のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域;及び(b)特定ののアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む抗体と、ヒトOX40Rへの結合を競合する、単離された結合分子。本結合分子は、1×10−7M又はそれ以下のKDでヒトOX40Rに結合し、そしてヒトOX40Rに対してアゴニスト活性を有する。他では、本結合分子は、100nM又はそれ以下のKDでヒトOX40Rに特異的に結合するヒトモノクローナル抗体である。【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2017504641A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：JP2016549277
申请日：2015-01-30
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ジェイムズ・アール・コート , インダワティ・デ・ルッカ , ファン・ティアナン , ウー・ヤン , ワン・ユーフェン , アンドリュー・ケイ・ディルガー , クマール・バラシャンムガ・パビセッティ , ウィリアム・アール・ユーイング , イェヘン・ジュー , ルース・アール・ウェクスラー , ドナルド・ジェイ・ピー・ピント , マイケル・ジェイ・オーワット , レオン・エム・スミス・ザ・セカンド
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/529 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D498/08
CPC classification number: C07D471/08 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D471/18 , C07D487/08
Abstract: 本発明は、式(I)で示される化合物であって、そのすべての可変基が明細書中に定義されるとおりである、化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、選択的第XIa因子阻害剤であるか、またはFXIaおよび血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、それらを用いる血栓塞栓性および/または炎症性障害の治療方法にも関する。
Abstract translation: 本发明是式（I）的化合物中，所有的变量基团是如在本说明书中，化合物所定义的，或立体异构体，互变异构体，或其药学 提供可接受的盐。 这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa的和血浆激肽释放的双重抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，还涉及治疗血栓栓塞性和/或使用相同的炎性病症的方法。
-
8.发明专利精神障害の治療のための（Ｒ）−３−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−フルオロ−４−（４−ヒドロキシフェニル）ピペリジン−１−イル）−１−（４−メチルベンジル）ピロリジン−２−オンおよびそのプロドラッグ 审中-公开用于治疗精神疾病的（R）-3 - （（3S，4S）-3-氟-4-（4-羟基苯基）哌啶-1-基）-1-（4-甲基苄基）吡咯烷-2 - 上和前体药物
公开(公告)号：JP2017503804A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2016545818
申请日：2015-01-08
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ロリン・エイ・トンプソン・ザ・サード , ジョン・イー・マコー
IPC: C07D401/04 , A61K31/454 , A61K31/661 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07F9/59
CPC classification number: A61K31/675 , A61K31/454 , C07D401/04 , C07F9/59 , C07F9/65583
Abstract: 本開示は概して塩を含む式Iの化合物、並びに当該化合物を用いた組成物および方法に関する。化合物はNR2B NMDA受容体のリガンドであり、中枢神経系の様々な障害の治療に有用であり得る。I
Abstract translation: 式I的化合物本发明一般涉及包括盐，以及组合物和使用所述化合物的方法。 化合物是NMDA NR2B受体的配体，它可能是在中枢神经系统的各种病症的治疗中是有用的。 我
-
公开(公告)号：JP2016536333A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016540311
申请日：2014-09-02
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ルイス・エス・チュパク , シャオファン・ジェン
IPC: C07C215/12 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/225 , A61K31/27 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/366 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4015 , A61K31/407 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/445 , A61K31/45 , A61K31/4545 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K38/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , C07C215/44 , C07C217/14 , C07C221/00 , C07C229/14 , C07C233/36 , C07C237/06 , C07C237/22 , C07C237/34 , C07C255/54 , C07C271/20 , C07C275/14 , C07C311/05 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/66 , C07D211/76 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D223/06 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D239/42 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D249/08 , C07D265/30 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/205 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D311/14 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D487/10
CPC classification number: A61K31/381 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/551 , C07C217/58 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/47 , C07C233/78 , C07C235/76 , C07C237/06 , C07C255/54 , C07C271/20 , C07C275/40 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C311/05 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/08 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/48 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D211/78 , C07D213/57 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D223/06 , C07D233/61 , C07D249/08 , C07D265/30 , C07D279/12 , C07D295/12 , C07D295/13 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D309/14 , C07D311/08 , C07D311/14 , C07D317/50 , C07D319/18 , C07D333/20 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D487/10 , C07K5/0806 , C07K5/0808
Abstract: 式(I)で示される化合物が開示される。かかる化合物を免疫調節剤として用いる方法、およびかかる化合物を含む医薬組成物も開示される。これらの化合物はウイルス学的疾患または障害およびがんを治療し、予防し、またはその進行を遅らせるのに有用である。
Abstract translation: 式（I）的化合物中公开。 使用这样的化合物作为免疫调节剂，并且还包括这样的化合物的药物组合物的方法被公开。 这些化合物治疗病毒学疾病或病症和癌症，预防或延缓其进展是有用的。
-
公开(公告)号：JP2016535759A
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：JP2016541942
申请日：2013-09-11
Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
Inventor： ビベカナンダ・エム・ブルドゥラ , センリアン・パン , ラムクマール・ラジャマニ , ジョン・イー・マコー , ジョアン・ジェイ・ブロンソン , キャロリン・ダイアン・ジアーバ , スシール・ジェタナンド・ナラ , マヘスワラン・シバサンバン・カラトルブ
IPC: C07D491/052 , A61K31/436 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D491/20
CPC classification number: C07D491/052 , C07D491/04 , C07D491/20
Abstract: 本発明は、一般に、AAK1(アダプタ・アソシエーティッド・キナーゼ1)を阻害しうる化合物、かかる化合物を含む組成物、およびAAK1を阻害する方法を対象とする。
Abstract translation: 本发明一般涉及AAK1（适配器相联Incorporated的激酶1），其能够抑制化合物，包含该化合物的组合物，和抑制AAK1的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12846
records
(took 0.063 seconds)
